Generation of chirality in 4,4'-azopyridine by co-crystallization with optically active dicarboxylic acids
Abstract
Otrzymano kokryształy anti-4,4'-azopirydyny z optycznie czynnymi kwasai: 9,10-dihydro-9,10-etanoantraceno-11,12-dikarboksylowym i trans-1,2-cykloheksnodikarboksylowym. Następnie pomierzono dichroizm kołowy otrzymanych kryształów. Dodatni znak efektu Cottona, odpowiadający niskoenergetycznemu wzbudzeniu elektronowemu n-pi*, został skorelowany z M helikalnością skręconego chromoforu Ar-N=N. Absolutna konfiguracja skręconej cząsteczki azopirydyny została wydedukowana w oparciu o pomierzoną promieniami rentgenowskimi strukturę kryształów kompleksów.
Authors (4)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Published in:
-
TETRAHEDRON-ASYMMETRY
no. 20,
pages 1472 - 1475,
ISSN: 0957-4166 - Language:
- English
- Publication year:
- 2009
- Bibliographic description:
- Wasilewska A., Milewska M., Gdaniec M., Połoński T.: Generation of chirality in 4,4'-azopyridine by co-crystallization with optically active dicarboxylic acids// TETRAHEDRON-ASYMMETRY. -Vol. 20, nr. iss. 13 (2009), s.1472-1475
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 109 times
Recommended for you
Optical activity of the guest azobenzene molecule generated by inclusion complexation with steroidal bile acids.
- M. Szyrszyng,
- E. Nowak,
- M. Gdaniec
- + 2 authors
2004