Search
Abstract
Identyfikacja fosforowych produktów powstających w reakcji kwasów hydroksamowych z odczynnikiem Lawessona pozwoliła ustalić mechanizm tytułowej reakcji. Wykorzystano w tym celu spektroskopię 31P NMR. Wzorce labilnych produktów otrzymano na niezależnej drodze syntetycznej lub przeprowadzono je w trwałe pochodne, które wyizolowano z mieszanin reakcyjnych. Produktem przejściowym badanej reakcji okazał się odpowiedni O-ditiofosfonylowany kwas hydroksamowy, który ulega rozpadowi dając metatiofosfonian, siarkę i odpowiedni amid. Jednocześnie reaktywny metaditiofosfonian atakuje grupę karbonylową kwasu hydroksamowego dając odpowiedni kwas tiohydroksamowy. Metatiofosfonian nie ulega typowej dla tego reaktywnego związku polimeryzacji, ale poprzez reakcję z nieprzereagowanym kwasem hydroksamowym uczestniczy w kontrolowanej przemianie do dimeru. W tej reakcji uczestniczy kwas tiofosfonowy.
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language:
- English
- Publication year:
- 2005
- Bibliographic description:
- Przychodzeń W.: Mechanism of the reaction of Lawesson's reagent with N-alkylhydroxamic acids// . -., (2005),
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 146 times