Abstract
Opracowano syntezę nowych pochodnych imidazoliny, będących kompilacją struktury agmatyny i imidazoliny w wyniku zaprojektowanej przez nas drogi syntezy. Kluczowymi substratami w syntezie były pochodne 1,2,4 -triaminobutanu, otrzymane z chronionego kwasu glutaminowego. Otrzymane nowe pochodne imidazoliny wykazywały zróżnicowane powinowactwo do receptorów imidazolinowych I1, I2 oraz do receptorów alfa -adrenergicznych.
Authors (5)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Published in:
-
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
no. 19,
pages 1009 - 1011,
ISSN: 0960-894X - Language:
- English
- Publication year:
- 2009
- Bibliographic description:
- Treder A., Andruszkiewicz R., Zgoda W., Ford C., Hudson A.: new analogues of agmatine with higher activity to imidazoline receptors// BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. -Vol. 19, nr. iss. 3 (2009), s.1009-1011
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 108 times