Search
Helicity Discrimination in Diaryl Dichalcogenides Generateded by Inclusion Complexation with Chiral Hosts
Abstract
Niektóre z molekuł pozbawione centrum stereogenicznego mogą przyjmować chiralną konformację na skutek wewnętrznej rotacji wzdłuż odpowiedniego wiązania. Do grupy tej należą badane przez nas diarylodichalogenki; diarylodisiarczki, diarylodiselenki i diaryloditellurki. Niska bariera rotacji wokół wiązania chalogen-chalogen skutkuje szybką racemizacją molekuł tych związków w roztworze i uniemożliwia badanie czynności optycznej. Wykazaliśmy, że uzyskane przez nas diarylodichalogenki tworzą kompleksy inkluzyjne odpowiednio z kwasem cholowym lub Taddolem, w których cząsteczki gościa zostają zamrożone w jednej z chiralnych konformacji typu P lub M. Konfiguracja absolutna molekuł gości została określona w oparciu o analizę rentgenostrukturalną pojedynczego kryształu uzyskanych kompleksów. Zbadano też czynność optyczną uzyskanych kompleksów poprzez pomiary CD w ciele stałym. Obecne na widmach CD dwa, o przeciwnych znakach, efekty Cottona powiązano z budową i chiralnością badanych układów.
Authors (4)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Published in:
-
ORGANIC LETTERS
no. 14,
pages 2568 - 2571,
ISSN: 1523-7060 - Language:
- English
- Publication year:
- 2012
- Bibliographic description:
- Olszewska T., Nowak E., Gdaniec M., Połoński T.: Helicity Discrimination in Diaryl Dichalcogenides Generateded by Inclusion Complexation with Chiral Hosts// ORGANIC LETTERS. -Vol. 14, nr. iss. 10 (2012), s.2568-2571
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 61 times
Recommended for you
Optical activity of the guest azobenzene molecule generated by inclusion complexation with steroidal bile acids.
- M. Szyrszyng,
- E. Nowak,
- M. Gdaniec
- + 2 authors