New domino reaction. One pot synthesis of 4,7-dihydroxythioaurone derivatives from benzaldehydes and 4-acetyl-2-oxo-benz[1,3]oxathiole

Marek T. Konieczny; Wojciech Konieczny; Stefan Wolniewicz; Konstanty Wierzba; Yoshimitsu Suda; Paweł Sowiński

doi:10.1016/j.tet.2005.06.107

New domino reaction. One pot synthesis of 4,7-dihydroxythioaurone derivatives from benzaldehydes and 4-acetyl-2-oxo-benz[1,3]oxathiole

Abstract

Dogodna metoda syntezy pochodnych 4,7-dihydroksytioauronów poprzez rekcję typu ''one pot'' aldehydu benzoesowego z 4-acetylo-2-oxo-benz[1,3]oxatiolem i octanem piperydyny w środowisku DMSO. Strukturę związku udowodniono metodami NMR. Układ tioauronowy powstaje w wyniku trzech kolejnych reakcji: otwarcia pierścienia oksatiolonowego, utleniania powstałego ugrupowania merkaptanowego i kondensacji z aldehydem benzoesowym.

Citations

2 2

CrossRef
0

Web of Science
2 4

Scopus

Authors (6)

Marek T. Konieczny
- Faculty of Chemistry
- Gdańsk University of Technology
Wojciech Konieczny
- Faculty of Chemistry
- Gdańsk University of Technology
Stefan Wolniewicz
- Faculty of Chemistry
- Gdańsk University of Technology
Konstanty Wierzba
- Faculty of Chemistry
- Gdańsk University of Technology
Yoshimitsu Suda
- Faculty of Chemistry
- Gdańsk University of Technology
Paweł Sowiński dr inż.
- Faculty of Chemistry
- Gdańsk University of Technology

Cite as

Full text

full text is not available in portal

Keywords

Details

Category:: Articles
Type:: artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
Language:: English
Publication year:: 2005
Bibliographic description:: Konieczny M., Konieczny W., Wolniewicz S., Wierzba K., Suda Y., Sowiński P.: New domino reaction. One pot synthesis of 4,7-dihydroxythioaurone derivatives from benzaldehydes and 4-acetyl-2-oxo-benz[1,3]oxathiole // . -., (2005),
DOI:: Digital Object Identifier (open in new tab) 10.1016/j.tet.2005.06.107
Verified by:: Gdańsk University of Technology