Abstract

Niniejsza praca przedstawia wyniki badań, prowadzonych metodami obliczeniowymi, poświęconych enzymowi syntazie GlcN-6-P pochodzącemu z drożdży C. albicans. Enzym ten odpowiedzialny jest między innymi za biosyntezę kluczowych składników ściany komórkowej grzybów i bakterii, ma również wpływ na regulację metabolizmu glukozy. Przedstawione badania stanowią jeden z etapów poszukiwania molekularnego mechanizmu inhibicji, której eukariotyczna syntaza GlcN-6-P podlega pod wpływem swego fizjologicznego inhibitora, UDP-GlcNAc. Wyjaśnienie tego mechanizmu może mieć więc duże znaczenie nie tylko dla poszukiwań chemoterapeutyków przeciwgrzybowych, ale również w leczeniu cukrzycy typu II. Porównanie modeli statycznych domeny izomerazowej pochodzącej z C. albicans w stanie wolnym i ze związanym UDP-GlcNAc nie wykazuje istotnych różnic, tak więc podejrzewa się, iż proces inhibicji wiąże się ze zmianami w dynamicznych właściwościach cząsteczki. Prezentowane badania oparte są na analizach porównawczych dynamiki molekularnej struktur bez i ze związanym inhibitorem. Wykazały one istotne różnice w ruchliwości specyficznych fragmentów porównywanych struktur. W szczególności dotyczy to ważnych z funkcjonalnego punktu widzenia regionów, które mogą być odpowiedzialne za zmiany aktywności enzymu zachodzące pod wpływem związania inhibitora. W oparciu o te obserwacje, wysunięta została hipoteza dotycząca mechanizmu inhibicji.

Author (1)