Synthesis of analogues of anthraquinones linked to tuftsin or retro-tuftsin residues as potential topoisomerase inhibitors
Abstract
Zsyntetyzowano 10 nowych analogów antrachinonów z pochodnymi tuftsyny i retro-tuftsyny jako potencjalne inhibitory topoizomerazy. Substratem wyjściowym były zsyntetyzowane 1,4-, 1,5- i 1,8-bis(tosyloksy)-9,10-antrachinony oraz odpowiednio chronione pochodne tuftsyny i retro-tuftsyny, które otrzymano metodą mieszanych bezwodników z zastosowaniem chloromrówczanu izobutylu i NMM. Reakcje prowadzone były w acetonitrylu pod azotem w temp. wrzenia z nadmiarem pochodnej tuftsyny w stosunku do pochodnej antrachinonu. Struktura otrzymanych analogów została potwierdzona za pomocą widm NMR(500 MHz)i MS.
Citations
-
9
CrossRef
-
0
Web of Science
-
1 1
Scopus
Authors (3)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Published in:
-
JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE
no. 12,
pages 670 - 678,
ISSN: 1075-2617 - Language:
- English
- Publication year:
- 2006
- Bibliographic description:
- Dzierzbicka K., Sowiński P., Kołodziejczyk A.: Synthesis of analogues of anthraquinones linked to tuftsin or retro-tuftsin residues as potential topoisomerase inhibitors// JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. -Vol. 12., (2006), s.670-678
- DOI:
- Digital Object Identifier (open in new tab) 10.1002/psc.777
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 122 times
Recommended for you
Solid phase synthesis of conjugates of tuftsin analogues with 1-nitro-acridine derivatives
- M. Kukowska-Kaszuba,
- K. Dzierzbicka