Nowe drogi funkcjonalizacji ligandów bogatych w fosfor

W tym projekcie proponujemy nowe drogi funkcjonalizacji ligandów bogatych w fosfor. Nasze wstępne badania udowodniły, że grupa fosfanylofosfinidenowa (tBu2P-P) jest użytecznym elementem w syntezie nowych di- i polifosforowych ligandów.[10,11] Wyniki te pokazały ogromny potencjał grupy R2P-P w syntezie i zachęciły nas do dalszych badań reaktywności fosfanylofosfinidenowych kompleksów metali przejściowych. Na potrzeby tych badań, jako związek wyjściowy wybraliśmy kompleks platyny [(η2- tBu2P=P)Pt(Pp-Tol3)2], ze względu na łatwość otrzymywania z wysoką wydajnością i – co jest niespotykane w niskokowalencyjnych związkach fosforu –relatywną stabilnością na powietrzu. Ponadto, właściwości centrum metalicznego platyny (np. niskie powinowactwo do tlenu) różnią się od innych układów zawierających ligandy R-P lub R2P-P. Spodziewamy się, że fosfanylofosfinidenowy kompleks platyny [(η2- tBu2P=P)Pt(Pp-Tol3)2] będzie reagował ze związkami zawierającymi wiązania C-X i P-X (X= Cl, Br, I) z tworzeniem nowych wiązań P-P oraz C-P. Co więcej, reakcje wyjściowego kompleksu platyny z alkinami i fosfaalkinami mogą prowadzić do układów metalocyklicznych. Ponadto, planujemy zbadać reaktywność grupy R2P-P wobec prostych związków nieorganicznych takich jak O2 czy S8 w wyniku których mogą powstać nowe ligandy z wiązaniami P-O i P-S. Natomiast reakcje grupy fosfanylofosfinidenowej ze związkami boru R’3B lub R’2BCl mogą prowadzić do tworzenia nowych ligandów fosforanowo-boranowych o właściwościach ambifilowych.

Informacje szczegółowe

Program finansujący:

PRELUDIUM

Instytucja:

Narodowe Centrum Nauki (NCN) (National Science Centre)

Porozumienie:

UMO-2017/25/N/ST5/00766 z dnia 2018-02-14

Okres realizacji:

2018-02-14 - 2020-02-13

Kierownik projektu:

dr inż. Anna Ordyszewska

Członkowie zespołu:

Opiekun naukowy prof. dr hab. inż. Jerzy Pikies

Realizowany w:

Katedra Chemii Nieorganicznej

Wartość projektu:

120 000.00 PLN

Typ zgłoszenia:

Krajowy Program Badawczy

Pochodzenie:

Projekt krajowy

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska

Publikacje powiązane z tym projektem

wyników na stronę:
rok:
- zaznaczony Sortuj po rok od najnowszych
- Sortuj po rok od najstarszych
tytuł:
- zaznaczony Sortuj po tytuł A-Z
- Sortuj po tytuł Z-A
cytowania:
- Sortuj po cytowania malejąco
- Sortuj po cytowania rosnąco

Filtry

wszystkich: 5

Rok 2021

Sulfurization of phosphanylphosphinidene ligand: Access to phosphinothioyltrithiophosphonato platinum(II) complexes
Publikacja
- INORGANICA CHIMICA ACTA - Rok 2021
The reactivity of phosphanylphosphinidene Pt(0) complexes [DppePt(η2-P–PtBu2)] (1) and [(pTol3P)2Pt(η2-P–PtBu2)] (2) toward sulfur was studied. Reactions of 1 and 2 with an excess of sulfur led to the formation of the first transition metal complexes 3 and 4 with phosphinothioyltrithiophosphonato ligands with the formula [tBu2P(=S)–P(=S)S2]2-. In contrast to previous reports on the phosphanylphosphinidene moiety sulfurization,...

Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2020

The Reactivity of Phosphanylphosphinidene Complexes of Transition Metals Toward Terminal Dihaloalkanes
Publikacja
- INORGANIC CHEMISTRY - Rok 2020
The reactivities of phosphanylphosphinidene complexes [(DippN)2W(Cl)(η2-P−PtBu2)]− (1), [(pTol3P)2Pt(η2- P=PtBu2)] (2), and [(dppe)Pt(η2-P=PtBu2)] (3) toward dihaloalkanes and methyl iodide were investigated. The reactions of the anionic tungsten complex (1) with stochiometric Br(CH2)nBr (n = 3, 4, 6) led to the formation of neutral complexes with a tBu2PP(CH2)3Br ligand or neutral dinuclear complexes with unusual tetradentate...

Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2019

Structural and spectroscopic analysis of a new family of monomeric diphosphinoboranes
Publikacja
- DALTON TRANSACTIONS - Rok 2019
We present a series of amino- and aryl(diphosphino)boranes R2PB(R’’)PR’2, where R2P, R’2P = tBu2P, tBuPhP, Ph2P, Cy2P, and R’’ = iPr2N, Ph, which were obtained via the metathesis reaction of iPr2NBBr2 or PhBBr2 with selected lithium phosphides. The structures of isolated diphosphinoboranes were characterized in the solid state and in solution by means of X-ray diffraction and NMR spectroscopy, respectively. The utility of these...

Pełny tekst do pobrania w portalu
Syntheses and Structures of Transition Metal Complexes with Phosphanylphosphinidene Chalcogenide Ligands
Publikacja
- A. Ordyszewska
- N. Szynkiewicz
- Ł. Ponikiewski
- M. Scheer
- J. Pikies
- R. Grubba
- INORGANIC CHEMISTRY - Rok 2019
The reactivity of the phosphanylphosphinidene complex [(DippN)2W(Cl)(η2-P-PtBu2)]− (1) toward chalcogens (Ch = Se, S) was studied. Reactions of stoichiometric amounts of 1 with chalcogens in DME yielded monomeric tungsten complexes with phosphanylphosphinidene chalcogenide ligands of the formula tBu2P−P−Ch (Ch = Se (in 2) and S (in 5)), which can be regarded as products of the addition of a chalcogen atom to a P=W bond in starting...

Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2018

Bonding in Phosphanylphosphinidene Complexes of Transition Metals and their Correlation with Structures, 31 P NMR Spectra, and Reactivities
Publikacja
- EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY - Rok 2018
Theoretical studies of the bonding interactions and most important properties are carried out for isolable phosphanylphosphinidene complexes of transition metals. Three main types of phosphanylphosphinidene complexes are distinguished, based on the way in which the phosphanylphosphinidene ligand bonds to the metal center: (i) side-on complexes of platinum, where the R2Pβ–Pα ligand mimics structural features of free singlet phosphanylphosphinidenes...

Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

wyświetlono 803 razy