Warstwowe oksypniktydki metali przejściowych: układy Kondo, magnetyzm i nadprzewodnictwo - Projekt - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Warstwowe oksypniktydki metali przejściowych: układy Kondo, magnetyzm i nadprzewodnictwo

Projekt pt. ”Warstwowe oksypniktydki metali przejściowych: układy Kondo, magnetyzm i nadprzewodnictwo” zakłada syntezę i pomiary właściwości fizycznych (podatności magnetycznej, oporu elektrycznego, pojemności cieplnej) związków należących do rodziny strukturalnej RE3T4Pn4O2 (rodziny 3442; RE – ziemia rzadka, T = Ni, Cu, Pn = P, As). Krystalizują one w warstwowej strukturze typu Zr3Cu4Si6, a ich własności elektryczne i magnetyczne zależą od trzech czynników: atomu RE, atomu T i odległości Pn-Pn. W przypadku pierwiastków ziem rzadkich posiadających elektrony na powłoce f (wszystkie lantanowce oprócz La i Lu), spodziewane jest otrzymanie związków magnetycznych a magnetyzm ten może być odizolowany od elektronów przewodnictwa lub w rzadkich przypadkach oddziaływać z nimi (RE = Ce). Co więcej, ponieważ w strukturze 3442 atom RE obsadza dwie różne pozycje Wyckoffa (2a i 4e), możliwe jest uzyskanie dwóch różnych multipletowości stanów podstawowych atomów RE, spowodowanych innym polem krystalicznym. Wybór metalu przejściowego wpływa przede wszystkim na położenie poziomu Fermiego (np. stany energetyczne miedzi leżą niżej niż niklu) oraz może powodować obecność zlokalizowanych momentów magnetycznych w próbce, jak w przypadku La3Cu4P4O2 (jeden jon Cu2+ na komórkę elementarną). Co więcej, w zależności od metalu T zmieniają się spodziewane właściwości próbki: związki La3Ni4Pn4O2 (Pn = P, As) są nadprzewodnikami, a ich miedziowe analogi nie, jednak wykazują one minimum oporu elektrycznego w niskich temperaturach, nieobecne w przypadku związków z Ni. Ostatnim stopniem swobody w układzie jest możliwość dimeryzacji atomów Pn: w zależności od odległości d(Pn-Pn), atomy Pn mogą być ze sobą związane, bądź nie. Co wyjątkowe dla warstwowych struktur oksypniktydków metali przejściowych, wszystkie trzy stopnie swobody, tj. (1) wybór atomu RE, (2) wybór atomu T i (3) możliwość dimeryzacji atomów Pn są ze sobą sprzężone. Potencjalnym zyskiem z projektu są publikacje naukowe w czasopismach z listy JCR oraz prezentacje na najważniejszych konferencjach międzynarodowych w dziedzinie inżynierii materiałowej, fizyki oraz chemii ciała stałego, co przełoży się na zwiększenie rozpoznawalności Politechniki Gdańskiej.

Informacje szczegółowe

Program finansujący:
Perły Nauki
Instytucja:
Ministerstwo Edukacji i Nauki
Okres realizacji:
2025-03-11 - 2028-03-11
Kierownik projektu:
Szymon Królak
Realizowany w:
Zakład silnie skorelowanych układów elektronowych
Typ zgłoszenia:
Krajowy Program Badawczy
Pochodzenie:
Projekt krajowy
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 2 razy