Wyszukiwarka
Acid-catalysed synthesis of oxathiolone fused chalkones. Comparison of their activity toward various microrganisms and human cancer lines
Abstrakt
Otrzymano podstawione pochodne oksationolowych sprzężonych chalkonów w wyniku kondensacji 4-acetylo-5-metoksy-2-0ksobenz[1,3]oksatiolu z aldehydem benzoesowym w środowisku kwaśnym. Badano właściwości biologiczne otrzymanych związków. Trzy z otrzymanych pochodnych wykazały umiarkowaną aktywność wobec komórek HeLa, dwa były aktywne wobec Micrococcus luteus i Staphylococcus aureus, a jeden wobec Mycobacterium tuberculosis.
Autorzy (7)
-
-
Ewa Augustynowicz-Kopeć
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
nr 42,
strony 729 - 733,
ISSN: 0223-5234 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2007
- Opis bibliograficzny:
- Konieczny M., Konieczny W., Sabisz M., Składanowski A., Wakieć R., Augustynowicz-Kopeć E., Zwolska Z.: Acid-catalysed synthesis of oxathiolone fused chalkones. Comparison of their activity toward various microrganisms and human cancer lines// EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. -Vol. 42., nr. nr 5 (2007), s.729-733
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 102 razy