Wyszukiwarka
Configurational and Conformational Preferences in Stereoselective Acylations of N-Methyl-1,3-diaminopropane with Acyl Chlorides
Abstrakt
Evidence for a stereoinduction profile of the reaction of N-methyl-1,3-diaminopropane with acyl chlorides was provided. A possibility to engage in intramol. CH2···HN and Cl···H-N interactions and the proton migration process to the methylamino group leads to the E secondary amides carrying the N···H+···N or N-H···N bridges, that show unusual spectroscopic images. Empirical relations between the ΔδC chem. shift differences, the polarizability of the CO(S) groups and hydrogen bonding strength were found. Both 1H-15N-GHSQC and GHMBC experiments provide insight into the nature of hydrogen bonding and confirm the cyclic array of atoms.
Cytowania
Cytuj jako
eksportuj:
Trwa wczytywanie...Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- Publikacja w czasopiśmie
- Opublikowano w:
-
RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES
nr 33,
wydanie 6,
strony 481 - 486,
ISSN: 0922-6168 - Rok wydania:
- 2007
- Opis bibliograficzny:
- Jaroslaw Spychala, Configurational and Conformational Preferences in Stereoselective Acylations of N-Methyl-1,3-diaminopropane with Acyl Chlorides, Research on Chemical Intermediates, vol. 33(6), pages 481-486, 2007.
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) https://doi.org/10.1163/156856707782565813
- Weryfikacja:
- Brak weryfikacji
wyświetlono 92 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Experimental investigation of the flow pattern and wall pressure distribution in a silo with double-cone insert
- M. Wójcik,
- J. Haertl,
- J. Y. Ooi
- + 3 autorów
2007