Abstrakt
The crown ethers with electro- and photoactive azo moieties containing substituents with mobile protons such as in the –COOH groups of histidine, show unique effect of pH switched on/off presence of the azo form. The differences observed for the electrochemical behavior of azocrown ethers with N-acetylhistidine and imidazole moieties reveal the interference of a chemical reduction pathway in strongly acidified solutions. This chemical reduction process leads to the formation of a hydrazine derivative which can be detected by its further electroreduction on the electrode surface. The involvement of chemical reduction is seen clearly in the presence of mobile protons of the –COOH group and mercury as the electrode substrate. The behaviour of the N-acetylhistidine azomacrocyle is similar to that of compounds known to exist in quinone–
hydrazone tautomeric equilibria
Autorzy (5)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- Publikacja w czasopiśmie
- Opublikowano w:
-
BIOELECTROCHEMISTRY
nr 71,
strony 99 - 106,
ISSN: 1567-5394 - Rok wydania:
- 2007
- Weryfikacja:
- Brak weryfikacji
wyświetlono 84 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
pH-tunable equilibria in azocrown ethers with histidine moieties
- E. Jabłonowska,
- B. Pałys,
- E. Wagner-Wysiecka
- + 3 autorów
Oxygen biosensor based on carbon nanotubes directly grown on graphitic substrate
- K. Sadowska,
- B. J. Trawiński,
- S. Dramińska
- + 3 autorów
Aryl and N-arylamide carbon nanotubes for electrical coupling of laccase to electrodes in biofuel cells and biobatteries
- K. Sadowska,
- K. Stolarczyk,
- D. Łyp
- + 4 autorów