Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:

Publikacja w czasopiśmie

Typ:

artykuły w czasopismach

Opublikowano w:

JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY nr 390,
ISSN: 1010-6030

Język:

angielski

Rok wydania:

2020

Opis bibliograficzny:

Łukasik N., Chojnacki J., Luboch E., Okuniewski A., Wagner-Wysiecka E.: Photoresponsive, amide-based derivative of embonic acid for anion recognition// JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY -Vol. 390, (2020), s.112307-

DOI:

Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1016/j.jphotochem.2019.112307

Bibliografia: test

1. N. Pankratova, M. Cuartero, L.A. Jowett, E.N.W. Howe, P.A. Gale, E. Bakker, G.A. Crespo, Fluorinated tripodal receptors for potentiometric chloride detection in biological fluids, Biosens. otwiera się w nowej karcie
2. Bioelectron. 99 (2018) 70-76; b) N. Łukasik, E. Wagner-Wysiecka, A. Małachowska, Iron(III)-selective materials based on a catechol-bearing amide for optical sensing, Analyst 144 (2019) 3119-3127. otwiera się w nowej karcie
3. V. Soto-Cerrato, P. Manuel-Manresa, E. Hernando, S. Calabuig-Fariñas, A. Martínez-Romero, V. otwiera się w nowej karcie
4. Fernández-Dueñas, K. Sahlholm, T. Knöpfel, M. García-Valverde, A.M. Rodilla, E. Jantus-Lewintre,
5. R. Farràs, F. Ciruela, R. Pérez-Tomás, R. Quesada, Facilitated anion transport induces hyperpolarization of the cell membrane that triggers differentiation and cell death in cancer stem cells, J. Am. Chem. Soc. 137 (2015) 15892-15898; b) N. Busschaert, S.-H. Park, K.-H. Baek, Y.P. Choi, J. Park, E.N.W. Howe, J.R. Hiscock, L.E. Karagiannidis, I. Marques, V. Félix, W. Namkung, J.L. Sessler, P.A. Gale, I. Shin, A synthetic ion transporter that disrupts autophagy and induces apoptosis by perturbing cellular chloride concentrations, Nat. Chem. 9 (2017) 667-675.
6. T. Ito, Y. Xu, S.Y. Kim, R. Nagaishi, T. Kimura, Adsorption behavior and radiation effects of a silica-based (calix(4)+ dodecanol)/SiO2-P adsorbent for selective separation of Cs(I) from high level liquid waste, Separ. Sci. Technol. 51 (2016) 22-31; b) I. Rais, S. Tachimori, E. Yoo, J. Alexova, M. otwiera się w nowej karcie
7. Bubenikova, Extraction of radioactive Cs and Sr from nitric acid solutions with 25,27-bis(1- octyloxy)calix[4]-26,28-crown-6 and dicyclohexyl-18-crown-6: effect of nature of the organic solvent, Separ. Sci. Technol. 50 (2015) 1202-1212.
8. S. Lee, A.H. Flood, Photoresponsive receptors for binding and releasing anions, J. Phys. Org. otwiera się w nowej karcie
9. Chem. 26 (2013) 79-86; b) M. Natali, S. Giordani, Molecular switches as photocontrollable "smart" receptors, Chem. Soc. Rev. 41 (2012) 4010-4029. otwiera się w nowej karcie
10. a) S.S. Deshpande, M.A. Jachak, S.S. Khopkar, G.S. Shankarling, A simple substituted spiropyran acting as a photo reversible switch for the detection of lead (Pb2+) ions, Sensor Actuat. B-Chem. 258 (2018) 648-656; b) S. Heng, A.M. Mak, R. Kostecki, X. Zhang, J. Pei, D.B. Stubing, H. Ebendorff- otwiera się w nowej karcie
11. Heidepriem, A.D. Abell, Photoswitchable calcium sensor: 'On'-'Off' sensing in cells or with microstructured optical fibers, Sensor Actuat. B-Chem. 252 (2017) 965-972.
12. H. Ding, B. Li, S. Pu, G. Liu, D. Jia, Y. Zhou, A fluorescent sensor based on a diarylethene- rhodamine derivative for sequentially detecting Cu 2+ and arginine and its application in keypad lock, Sensor Actuat. B-Chem. 247 (2017) 26-35; b) F. Liu, C. Fan, S. Pu, A new "turn-on" fluorescent chemosensor for Zn2+ based on a diarylethene derivative and its practical applications, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 371 (2019) 248-254. otwiera się w nowej karcie
13. A.A. Beharry, G.A. Woolley, Azobenzene photoswitches for biomolecules, Chem. Soc. Rev. 40 (2011) 4422-4437; b) E. Wagner-Wysiecka, N. Łukasik, J.F. Biernat, E. Luboch, Azo group(s) in selected macrocyclic compounds, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 90 (2018) 189-257.
14. J. García-Amorós, D. Velasco, Recent advances towards azobenzene-based light-driven real-time information-transmitting materials, Beilstein J. Org. Chem. 8 (2012) 1003-1017. otwiera się w nowej karcie
15. T. Gao, Y. Xue, Z. Zhang, W. Que, Multi-wavelength optical data processing and recording based on azo-dyes doped organic-inorganic hybrid film, Opt. Express 26 (2018) 4309-4317. otwiera się w nowej karcie
16. A. Babalhavaeji, G. A. Woolley, Modular design of optically controlled protein affinity reagents, Chem. Comm. 54 (2018) 1591-1594. otwiera się w nowej karcie
17. L. Stricker, M. Böckmann, T.M. Kirse, N.L. Doltsinis, B.J. Ravoo, Arylazopyrazole photoswitches in aqueous solution: substituent effects, photophysical properties, and host-guest chemistry, Chem. Eur. otwiera się w nowej karcie
18. J. 24 (2018) 8639-8647. otwiera się w nowej karcie
19. K. Dąbrowa, P. Niedbała, J. Jurczak, Anion-tunable control of thermal Z→E isomerisation in basic azobenzene receptors, Chem. Comm. 50 (2014) 15748-15751. otwiera się w nowej karcie
20. Y.R. Choi, G.C. Kim, H.-G. Joen, J. Park, W. Namkung, K.-S. Jeong, Azobenzene-based chloride transporters with light-controllable activities, Chem. Comm. 50 (2014) 15305-15308. otwiera się w nowej karcie
21. J.B. Nanubolu, B. Sridhar, K. Ravikumar, K.D. Sawant, T.A. Naik, L.N. Patkar, S. Cherukuvada, B. Sreedhar, Polymorphism in metformin embonate salt -recurrence of dimeric and tetrameric guanidinium-carboxylate synthons, CrystEngComm 15 (2013) 4448-4464. otwiera się w nowej karcie
22. J. Bernstein, R.E. Davis, L. Shimoni, N.-L. Chang, Patterns in hydrogen bonding functionality and graph set analysis in crystals, Angew. Chem. Int. Ed. 34 (1995) 1555-1573. otwiera się w nowej karcie
23. GaussView, Version 5.0.9, Roy Dennington, Todd A. Keith, and John M. Millam, Semichem Inc., Shawnee Mission, KS, 2016.
24. C. Pérez-Casas, A. K. Yatsimirsky, Detailing hydrogen bonding and deprotonation equilibria between anions and urea/thiourea derivatives, J. Org. Chem. 73 (2008) 2275-2284; b) V. Amendola, G. otwiera się w nowej karcie
25. Bergamaschi, M. Boiocchi, L. Fabbrizzi, M. Milani, The squaramide versus urea contest for anion recognition, Chem. Eur. J. 16 (2010) 4368-4380.
26. A. Sarkar, S. Bhattacharyya, A. Mukherjee, Colorimetric detection of fluoride ions by anthraimidazoledione based sensors in the presence of Cu(II) ions, Dalton Trans. 45 (2016) 1166-1175; otwiera się w nowej karcie
27. b) E. Wagner-Wysiecka, J. Chojnacki, Chromogenic amides of pyridine-2,6-dicarboxylic acid as anion receptors, Supramol. Chem. 24 (2012) 684-695. otwiera się w nowej karcie
28. K. Alizadeh, B. Rezaei and E. Khazaeli, A new triazene-1-oxide derivative, immobilized on the triacetyl cellulose membrane as an optical Ni 2+ sensor, Sensor Acuat. B-Chem. 193 (2014) 267-272; (b) otwiera się w nowej karcie
29. N. Łukasik, E. Wagner-Wysiecka, Salicylaldimine-based receptor as a material for iron(III) selective optical sensing, J. Photochem. Photobiol. A-Chem. 346 (2017) 318-326. otwiera się w nowej karcie
30. M. Müri, K.C. Schuermann, L. De Cola, M. Mayor, Shape-switchable azo-macrocycles, Eur. J. Org. Chem. (2009) 2562-2575; b) N. Łukasik, E. Wagner-Wysiecka, Anion binding by p- aminoazobenzene-derived aromatic amides: spectroscopic and electrochemical studies, Photochem. Photobiol. Sci. 16 (2017) 1570-1579.
31. K. Dąbrowa, J. Jurczak, Tetra-(meta-butylcarbamoyl)azobenzene: a rationally designed photoswitch with binding affinity for oxoanions in a long-lived Z-state, Org. Lett. 19 (2017) 1378-1381. otwiera się w nowej karcie
32. STOE &Cie GmbH, X-Area 1.75, STOE &Cie GmbH, Darmstadt, Germany, 2015. otwiera się w nowej karcie
33. G.M. Sheldrick, A short history of SHELX, Acta Cryst. A64 (2008) 112-122. otwiera się w nowej karcie
34. G.M. Sheldrick, Crystal structure refinement with SHELXL, Acta Cryst. C71 (2015) 3-8.
35. O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea, J. A.K. Howard, H. Puschmann, OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program, J. Appl. Cryst. 42 (2009) 339-341. otwiera się w nowej karcie
36. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, X. Li, M. Caricato, A. Marenich, J. Bloino, B. G. Janesko, R. Gomperts, B. Mennucci, H. P. Hratchian, J. V. Ortiz, A. F.
37. Izmaylov, J. L. Sonnenberg, D. Williams-Young, F. Ding, F. Lipparini, F. Egidi, J. Goings, B. Peng, A.
38. Petrone, T. Henderson, D. Ranasinghe, V. G. Zakrzewski, J. Gao, N. Rega, G. Zheng, W. Liang, M. otwiera się w nowej karcie
39. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, K. Throssell, J. A. Montgomery, Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, T. Keith, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A.
40. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, J. M. Millam, M. Klene, C. Adamo, R. Cammi, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, O. Farkas, J. B. Foresman, and D. J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2016.
41. M. Kyvala, I. Lukeš, program package "OPIUM" available (free of charge) at http://www.natur.cuni.cz/~kyvala/opium.html

więcej (41) mniej

Źródła finansowania:

• Działalność statutowa/subwencja

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska