JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Czasopismo - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A

ISSN:

1089-5639

Dyscypliny:

  • Inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • Inżynieria chemiczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • Inżynieria materiałowa (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • Nauki farmaceutyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
  • Nauki leśne (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Rolnictwo i ogrodnictwo (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Technologia żywności i żywienia (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Nauki chemiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • Nauki fizyczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)

Punkty Ministerialne: Pomoc

Punkty Ministerialne - aktualny rok
Rok Punkty Lista
Rok 2021 100 Lista ministerialna 2019
Punkty Ministerialne - lata ubiegłe
Rok Punkty Lista
2021 100 Lista ministerialna 2019
2020 100 Lista ministerialna 2019
2019 100 Lista ministerialna 2019
2018 30 A
2017 30 A
2016 30 A
2015 30 A
2014 30 A
2013 30 A
2012 35 A
2011 35 A
2010 32 A
2009 32 A
2008 32 A

Model czasopisma:

Hybrydowe

Punkty CiteScore:

Punkty CiteScore - aktualny rok
Rok Punkty
Rok 2020 4.5
Punkty CiteScore - lata ubiegłe
Rok Punkty
2020 4.5
2019 4.5
2018 5.3
2017 5.4
2016 5.4
2015 5
2014 5
2013 5.1
2012 5.3
2011 4.9

Impact Factor:

Zaloguj się aby zobaczyć Współczynnik Impact Factor dla tego czasopisma

Filtry

wszystkich: 21

  • Kategoria
  • Rok
  • Opcje

wyczyść Filtry wybranego katalogu niedostępne

Katalog Czasopism

Rok 2021
Rok 2020
  • Absolute Photoabsorption Cross-Sections of Methanol for Terrestrial and Astrophysical Relevance
    Publikacja
    • E. Lange
    • A. Lozano
    • N. C. Jones
    • S. Hoffmann
    • S. Kumar
    • M. Śmiałek-Telega
    • D. Duflot
    • M. J. Brunger
    • P. Limão-Vieira

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2020

    We investigate the methanol absorption spectrum in the range 5.5–10.8 eV to provide accurate and absolute cross-sections values. The main goal of this study is to provide a comprehensive analysis of methanol electronic-state spectroscopy by employing high-resolution vacuum ultraviolet (VUV) photoabsorption measurements together with state-of-the-art quantum chemical calculation methods. The VUV spectrum reveals several new features...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

  • Carboxylation Enhances Fragmentation of Furan upon Resonant Electron Attachment
    Publikacja

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2020

    We report a dissociative electron attachment study to 2-furoic acid (C5H4O3) isolated in a gas phase, which is a model molecule consisting of a carboxylic group and a furan ring. Dissociation of furan by low energy electrons is accessible only via electronic excited Feshbach resonances at energies of incident electrons above 5 eV. On the other hand, carboxylic acids are well- known to dissociate via attachment of electrons at subexcitation energies....

    Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2018
Rok 2016
Rok 2015
Rok 2013
  • Photophysics of Soret-Excited Tin(IV) Porphyrins in Solution
    Publikacja
    • K. P. Ghiggino
    • N. K. Giri
    • J. Hanrieder
    • J. D. Martell
    • J. Muller
    • M. F. Paige
    • B. Robotham
    • J. Szmytkowski
    • R. P. Steer

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2013

    The photophysics of low-chlorin tin(IV) tetraphenylporphyrin dihydroxide, a core building block for axially substituted supramolecular tin porphyrin constructs, has been studied in a variety of hydrogen-bonding, nonpolar, and aprotic polar solvents using steady-state, nanosecond, and femtosecond time-resolved emission, and femtosecond time-resolved absorption methods. In hydrogen-bonding solvents the metalloporphyrin exists as...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2011
  • Photophysics of Untethered ZnTPP-Fullerene Complexes in Solution
    Publikacja
    • S. K. Sugunan
    • B. Robotham
    • R. P. Sloan
    • J. Szmytkowski
    • K. P. Ghiggino
    • M. F. Paige
    • R. P. Steer

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2011

    The spectroscopy and dynamic behavior of the self-assembled, Soret-excited zinc tetraphenylporphyrin (ZnTPP) plus fullerene (C60) model system in solution has been examined using steady state fluorescence quenching, nanosecond time-correlated single photon counting, picosecond fluorescence upconversion, and picosecond transient absorption methods. Evidence of ground state complexation is presented. Steady-state quenching of the...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2010
Rok 2007
  • Hydration of aprotic donor solvents studied by means of FTIR spectroscopy

    The paper attempts to explain the mutual influence of nonpolar and electron-donor groups on solute hydration,the problem of big importance for biological aqueous systems. Aprotic organic solvents have been used asmodel solutes, differing in electron-donating power. Hydration of acetonitrile, acetone, 2-butanone, andtriethylamine has been studied by HDO and (partially) H2O spectra. The quantitative version of...

  • Hydroxide ion hydration in aqueous solutions

    Hydratacja anionu hydroksylowego w wodnych roztworach wybranych wodorotlenków metali alkalicznych została zbadana przy pomocy spektroskopii oscylacyjnej FTIR HDO izotopowo rozcieńczonej w H2O. Po raz pierwszy zastosowano do badań nad takimi układami ilościową wersję metody widm różnicowych. Pozwoliła ona na wyodrębnienie widma HDO zaburzonej przez substancję rozpuszczoną. Dane spektralne skonfrontowano z optymalnymi strukturami...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2006
Rok 2005
Rok 2002
  • Ionic hydration behavior derived from infrared spectra in HDO

    Na podstawie widm HDO w zakresie podczerwieni scharakteryzowano hydratacjejonów o różnym charakterze. Zastosowana analiza danych widmowych opierała się na metodzie widm różnicowych. Wyniki prowadzą do wniosku, że kationy i aniony wywierają jakościowo bardzo różny wpływ na strukturę wody. Energia wiązań wodorowych cząsteczek wody oddziaływającej z anionem zmienia się proporcjonalnie z siłą polaryzującą anionów. W przeciwieństwie...

wyświetlono 342 razy