JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Czasopismo - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A

ISSN:

1089-5639

Dyscypliny:

  • Inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • Inżynieria chemiczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • Inżynieria materiałowa (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • Nauki farmaceutyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
  • Nauki leśne (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Rolnictwo i ogrodnictwo (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Technologia żywności i żywienia (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Nauki chemiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • Nauki fizyczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)

Punkty Ministerialne: Pomoc

Punkty Ministerialne - aktualny rok
Rok Punkty Lista
Rok 2023 100 Lista ministerialna czasopism punktowanych
Punkty Ministerialne - lata ubiegłe
Rok Punkty Lista
2023 100 Lista ministerialna czasopism punktowanych
2022 100 Lista ministerialna czasopism punktowanych
2021 100 Lista ministerialna czasopism punktowanych
2020 100 Lista ministerialna czasopism punktowanych
2019 100 Lista ministerialna czasopism punktowanych
2018 30 A
2017 30 A
2016 30 A
2015 30 A
2014 30 A
2013 30 A
2012 35 A
2011 35 A
2010 32 A
2009 32 A
2008 32 A

Model czasopisma:

Hybrydowe

Punkty CiteScore:

Punkty CiteScore - aktualny rok
Rok Punkty
Rok 2021 4.6
Punkty CiteScore - lata ubiegłe
Rok Punkty
2021 4.6
2020 4.5
2019 4.5
2018 5.3
2017 5.4
2016 5.4
2015 5
2014 5
2013 5.1
2012 5.3
2011 4.9

Impact Factor:

Zaloguj się aby zobaczyć Współczynnik Impact Factor dla tego czasopisma

Filtry

wszystkich: 21

  • Kategoria
  • Rok
  • Opcje

wyczyść Filtry wybranego katalogu niedostępne

Katalog Czasopism

Rok 2021
Rok 2020
  • Absolute Photoabsorption Cross-Sections of Methanol for Terrestrial and Astrophysical Relevance
    Publikacja
    • E. Lange
    • A. Lozano
    • N. C. Jones
    • S. Hoffmann
    • S. Kumar
    • M. Śmiałek-Telega
    • D. Duflot
    • M. J. Brunger
    • P. Limão-Vieira

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2020

    We investigate the methanol absorption spectrum in the range 5.5–10.8 eV to provide accurate and absolute cross-sections values. The main goal of this study is to provide a comprehensive analysis of methanol electronic-state spectroscopy by employing high-resolution vacuum ultraviolet (VUV) photoabsorption measurements together with state-of-the-art quantum chemical calculation methods. The VUV spectrum reveals several new features...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

  • Carboxylation Enhances Fragmentation of Furan upon Resonant Electron Attachment
    Publikacja

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2020

    We report a dissociative electron attachment study to 2-furoic acid (C5H4O3) isolated in a gas phase, which is a model molecule consisting of a carboxylic group and a furan ring. Dissociation of furan by low energy electrons is accessible only via electronic excited Feshbach resonances at energies of incident electrons above 5 eV. On the other hand, carboxylic acids are well- known to dissociate via attachment of electrons at subexcitation energies....

    Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2018
Rok 2016
Rok 2015
Rok 2013
  • Photophysics of Soret-Excited Tin(IV) Porphyrins in Solution
    Publikacja
    • K. P. Ghiggino
    • N. K. Giri
    • J. Hanrieder
    • J. D. Martell
    • J. Muller
    • M. F. Paige
    • B. Robotham
    • J. Szmytkowski
    • R. P. Steer

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2013

    The photophysics of low-chlorin tin(IV) tetraphenylporphyrin dihydroxide, a core building block for axially substituted supramolecular tin porphyrin constructs, has been studied in a variety of hydrogen-bonding, nonpolar, and aprotic polar solvents using steady-state, nanosecond, and femtosecond time-resolved emission, and femtosecond time-resolved absorption methods. In hydrogen-bonding solvents the metalloporphyrin exists as...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2011
  • Photophysics of Untethered ZnTPP-Fullerene Complexes in Solution
    Publikacja
    • S. K. Sugunan
    • B. Robotham
    • R. P. Sloan
    • J. Szmytkowski
    • K. P. Ghiggino
    • M. F. Paige
    • R. P. Steer

    - JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A - Rok 2011

    The spectroscopy and dynamic behavior of the self-assembled, Soret-excited zinc tetraphenylporphyrin (ZnTPP) plus fullerene (C60) model system in solution has been examined using steady state fluorescence quenching, nanosecond time-correlated single photon counting, picosecond fluorescence upconversion, and picosecond transient absorption methods. Evidence of ground state complexation is presented. Steady-state quenching of the...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2010
Rok 2007
  • Hydration of aprotic donor solvents studied by means of FTIR spectroscopy

    The paper attempts to explain the mutual influence of nonpolar and electron-donor groups on solute hydration,the problem of big importance for biological aqueous systems. Aprotic organic solvents have been used asmodel solutes, differing in electron-donating power. Hydration of acetonitrile, acetone, 2-butanone, andtriethylamine has been studied by HDO and (partially) H2O spectra. The quantitative version of...

  • Hydroxide ion hydration in aqueous solutions

    Hydratacja anionu hydroksylowego w wodnych roztworach wybranych wodorotlenków metali alkalicznych została zbadana przy pomocy spektroskopii oscylacyjnej FTIR HDO izotopowo rozcieńczonej w H2O. Po raz pierwszy zastosowano do badań nad takimi układami ilościową wersję metody widm różnicowych. Pozwoliła ona na wyodrębnienie widma HDO zaburzonej przez substancję rozpuszczoną. Dane spektralne skonfrontowano z optymalnymi strukturami...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2006
Rok 2005
Rok 2002
  • Ionic hydration behavior derived from infrared spectra in HDO

    Na podstawie widm HDO w zakresie podczerwieni scharakteryzowano hydratacjejonów o różnym charakterze. Zastosowana analiza danych widmowych opierała się na metodzie widm różnicowych. Wyniki prowadzą do wniosku, że kationy i aniony wywierają jakościowo bardzo różny wpływ na strukturę wody. Energia wiązań wodorowych cząsteczek wody oddziaływającej z anionem zmienia się proporcjonalnie z siłą polaryzującą anionów. W przeciwieństwie...

wyświetlono 660 razy