TETRAHEDRON LETTERS - Czasopismo - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

TETRAHEDRON LETTERS

ISSN:

0040-4039

Dyscypliny:

  • Inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • Biologia medyczna (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
  • Nauki farmaceutyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
  • Rolnictwo i ogrodnictwo (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Technologia żywności i żywienia (Dziedzina nauk rolniczych)
  • Biotechnologia (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • Nauki biologiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • Nauki chemiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • Nauki fizyczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)

Punkty Ministerialne: Pomoc

Punkty Ministerialne - aktualny rok
Rok Punkty Lista
Rok 2024 70 Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024
Punkty Ministerialne - lata ubiegłe
Rok Punkty Lista
2024 70 Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024
2023 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych 2023
2022 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2021 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2020 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2019 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2018 25 A
2017 25 A
2016 25 A
2015 25 A
2014 25 A
2013 25 A
2012 30 A
2011 30 A
2010 27 A

Model czasopisma:

Hybrydowe

Punkty CiteScore:

Punkty CiteScore - aktualny rok
Rok Punkty
Rok 2022 3.7
Punkty CiteScore - lata ubiegłe
Rok Punkty
2022 3.7
2021 4.3
2020 4.3
2019 4.5
2018 4.3
2017 4.3
2016 4.2
2015 4.3
2014 4.3
2013 4.4
2012 4.7
2011 4.7

Impact Factor:

Zaloguj się aby zobaczyć Współczynnik Impact Factor dla tego czasopisma

Filtry

wszystkich: 9

  • Kategoria
  • Rok

wyczyść Filtry wybranego katalogu niedostępne

Katalog Czasopism

Rok 2020
Rok 2015
Rok 2013
Rok 2011
Rok 2008
Rok 1999
  • A General Synthesis of Diaryl Cyclic Diamidines
    Publikacja

    A convenient and general method has been developed for directly converting bis-nitriles, e.g., I, to cyclic diamidines, e.g., II, using reagents derived from diaminoalkanes, e.g., H2NCH2CH2NH2, satd. with hydrogen sulfide. A 1:1 mixt. of a diaminoalkane and Et alc. (or without) was effective in most cases (72-88%). The synthetic utility of this methodol. in the prepn. of tetrakis(cyclic amidino)pyrenes III (R = H, Me) from 1,3,6,8-tetracyanopyrene...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

wyświetlono 580 razy