Azo group(s) in selected macrocyclic compounds - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Azo group(s) in selected macrocyclic compounds

Abstrakt

Azobenzene derivatives due to their photo- and electroactive properties are an important group of compounds finding applications in diverse fields. Due to the possibility of controlling the trans–cis isomerization, azo-bearing structures are ideal building blocks for development of e.g. nanomaterials, smart polymers, molecular containers, photoswitches, and sensors. Important role play also macrocyclic compounds well known for their interesting binding properties. In this article selected macrocyclic compounds bearing azo group(s) are comprehensively described. Here, the relationship between compounds’ structure and their properties (as e.g. ability to guest complexation, supramolecular structure formation, switching and motion) is reviewed.

Cytowania

  • 2 3

    CrossRef

  • 2 2

    Web of Science

  • 2 1

    Scopus

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry nr 908, strony 189 - 257,
ISSN: 1388-3127
Język:
angielski
Rok wydania:
2018
Opis bibliograficzny:
Wagner-Wysiecka E., Łukasik N., Biernat J., Luboch E.: Azo group(s) in selected macrocyclic compounds// JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MACROCYCLIC CHEMISTRY. -Vol. 908, nr. 3-4 (2018), s.189-257
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1007/s10847-017-0779-4
Bibliografia: test
  1. Izatt, R.M.: Charles J. Pedersen's legacy to chemistry. Chem. Soc. Rev. 46, 2380-2384 (2017) otwiera się w nowej karcie
  2. Pedersen, C.J.: Cyclic polyethers and their complexes with metal salts. J. Am. Chem. Soc. 89, 2495-2496 (1967) otwiera się w nowej karcie
  3. Pedersen, C.J.: Cyclic polyethers and their complexes with metal salts. J. Am. Chem. Soc. 89, 7017-7036 (1967) otwiera się w nowej karcie
  4. Hyun, M.H.: Liquid chromatographic enantioseparations on crown ether-based chiral stationary phases. J. Chromatogr. A 1467, 19-32 (2016) otwiera się w nowej karcie
  5. Scriba, G.K.E.: Chiral recognition in separation science-an update. J. Chromatogr. A 1467, 56-78 (2016) otwiera się w nowej karcie
  6. Kakhki, R.M.: Recent developments in microextraction tech- niques based on crown ethers. J. Incl. Phenom. Macrocyc. Chem. 76, 253-261 (2013)
  7. Della Sala, G., Sicignano, M., Schettini, R., De Riccardis, F., Cavallo, L., Minenkov, Y., Batisse, C., Hanquet, G., Leroux, F., Izzo, I.: Switchable diastereoselectivity in the fluoride-promoted vinylogous Mukaiyama-Michael reaction of 2-[(trimethylsilyl) oxy]furan catalyzed by crown ethers. J. Org. Chem. 82, 6629- 6637 (2017)
  8. Liang, Y.-R., Wu, Q., Lin, X.-F.: Effect of additives on the selec- tivity and reactivity of enzymes. Chem. Rec. 17, 90-121 (2017) otwiera się w nowej karcie
  9. Bako, P., Keglevich, G., Rapi, Z.: Asymmetric phase transfer reactions catalyzed by chiral crown ethers derived from mono- saccharides. Lett. Org. Chem. 7, 645-656 (2010) otwiera się w nowej karcie
  10. Li, J., Yim, D., Jang, W.D., Yoon, J.: Recent progress in the design and applications of fluorescence probes containing crown ethers. Chem. Soc. Rev. 46, 2437-2458 (2017) otwiera się w nowej karcie
  11. Dietrich, B., Lehn, J.-M., Sauvage, J.-P.: Diaza-polyoxa-macro- cycles et macrobicycles. Tetrahedron Lett. 10, 2885-2888 (1969) otwiera się w nowej karcie
  12. Dietrich, B., Lehn, J.-M., Sauvage, J.-P.: Les cryptates. Tetrahe- dron Lett. 10, 2889-2892 (1969) otwiera się w nowej karcie
  13. Cram, D.J., Kaneda, T., Lein, G.M., Helgeson, R.C.: Spherand containing an enforced cavity that selectively binds lithium and sodium-ions. J. Am. Chem. Soc. 21, 948-950 (1979) otwiera się w nowej karcie
  14. Cram, D.J., Dicker, I.B., Knobler, C.B., Trueblood, K.N.: Spherand hosts containing cyclic urea units. J. Am. Chem. Soc. 104, 6828-6830 (1982) otwiera się w nowej karcie
  15. Lein, G.M., Cram, D.J.: Spherand complexation and decompl- exation rates with sodium and lithium picrates, and activation parameters for decomplexation. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 5, 301-304 (1982) otwiera się w nowej karcie
  16. Cram, D.J., Lein, G.M.: Host guest complexation. 36. Spherand and lithium and sodium-ion complexation rates and equilibria. J. Am. Chem. Soc. 107, 3657-3668 (1985) otwiera się w nowej karcie
  17. Cram, D.J., Cram, J.M.: Host-guest chemistry. Science. 183, 803-809 (1974) otwiera się w nowej karcie
  18. Cram, D.J.: The design of molecular hosts, guests, and their com- plexes (Nobel lecture). Angew. Chem. Int. Ed. 27, 1009-1020 (1988) otwiera się w nowej karcie
  19. Lehn, J.-M.: From molecular to supramolecular chemistry-sci- ence, art and industry. Int. Sci. Rev. 10, 72-85 (1985) otwiera się w nowej karcie
  20. Lehn, J.-M.: Supramolecular chemistry-scope and perspectives molecules, supermolecules, and molecular devices (Nobel lec- ture). Angew. Chem. Int. Ed. 27, 89-112 (1988) otwiera się w nowej karcie
  21. Lehn, J.-M.: Perspectives in supramolecular chemistry -from molecular recognition towards molecular information-processing and self-organization. Angew. Chem. Int. Ed. 29, 1304-1319 (1990) otwiera się w nowej karcie
  22. Lehn, J.-M.: Supramolecular chemistry. Science 260, 1762-1763 (1993) otwiera się w nowej karcie
  23. Pedersen, C.J.: The discovery of crown ethers (Noble lecture). Angew. Chem. Int. Ed. 27, 1021-1027 (1988) otwiera się w nowej karcie
  24. Astumian, R.D.: How molecular motors work-insights from the molecular machinist's toolbox: the Nobel prize in Chemis- try 2016. Chem. Sci. 8, 840-845 (2017) otwiera się w nowej karcie
  25. Burrows, H., Weir, R., Stohner, J.: 2016 Nobel prize in chem- istry. Pure. Appl. Chem. 88, 917-918 (2016) otwiera się w nowej karcie
  26. Simmons, H.E., Park, C.H.: Macrobicyclic amines. I. Out-in isomerism of 1,(k + 2)-diazabicyclo[k.l.m]alkanes. J. Am. Chem. Soc. 90, 2428-2429 (1968) otwiera się w nowej karcie
  27. Simmons, H.E., Park, C.H.: Macrobicyclic amines. II. out-out in-in prototropy in 1,(k + 2)-diazabicyclo[k.l.m] alkaneam- monium ions. J. Am. Chem. Soc. 90, 2429-2431 (1968)
  28. Simmons, H.E., Park, C.H.: Macrobicyclic amines. III. Encap- sulation of halide ions by in,in-1,(k + 2)-diazabicyclo[k.l.m.] alkane ammonium ions. J. Am. Chem. Soc. 90, 2431-2432 (1968)
  29. Lim, J.Y.C., Marques, I., Thompson, A.L., Christensen, K.E., Felix, V., Beer, P.D.: Chalcogen bonding macrocycles and [2] rotaxanes for anion recognition. J. Am. Chem. Soc. 139, 3122- 3133 (2017) otwiera się w nowej karcie
  30. Kaabel, S., Adamson, J., Topic, F., Kiesila, A., Kalenius, E., Oeren, M., Reimund, M., Prigorchenko, E., Lookene, A., Reich, H., Rissanen, K., Aav, R.: Chiral hemicucurbit[8]uril as an anion receptor: selectivity to size, shape and charge distribution. Chem. Sci. 8, 2184-2190 (2017) otwiera się w nowej karcie
  31. Gale, P.A., Howe, E.N.W., Wu, X.: Anion receptor chemistry. Chem 1, 351-422 (2016) otwiera się w nowej karcie
  32. Langton, M.J., Serpell, Ch.J., Beer, P.D.: Anion recognition in water: recent advances from a supramolecular and macromolecu- lar perspective. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 1974-1987 (2016) otwiera się w nowej karcie
  33. Liu, Z., Nalluri, S.K.M., Stoddart, J.F.: Surveying macrocyclic chemistry: from flexible crown ethers to rigid cyclophanes. Chem. Soc. Rev. 46, 2385-2478 (2017) otwiera się w nowej karcie
  34. Kolesnichenko, I.V., Anslyn, E.V.: Practical applications of supramolecular chemistry. Chem. Soc. Rev. 46, 2385-2390 (2017) otwiera się w nowej karcie
  35. Wong, J.K.-H., Todd, M.H., Rutledge, P.J.: Recent advances in macrocyclic fluorescent probes for ion sensing. Molecules (2017). https ://doi.org/10.3390/molec ules2 20202 00 otwiera się w nowej karcie
  36. Rodrigo, F., Gamez, F., Aviles-Moreno, J.R., Pedrosa, J.M., Martinez-Haya, B.: Enhanced cation recognition by a macro- cyclic ionophore at the air-solution interface probed by mass spectrometry. Phys. Chem. Chem. Phys. 18, 3497-3503 (2016) otwiera się w nowej karcie
  37. Kataev, E.A., Backmann, N., Shumilova, T.A., Rueffer, I., Lang, H.: Calix[4]pyrroles bearing quinolinium moiety for halide sens- ing in aqueous solution. Supramol. Chem. 28, 53-61 (2016) otwiera się w nowej karcie
  38. You, L., Zha, D., Anslyn, E.V.: Recent advances in supramolecu- lar analytical chemistry using optical sensing. Chem. Rev. 115, 7840-7892 (2015) otwiera się w nowej karcie
  39. Bistri, O., Reinaud, O.: Supramolecular control of transition metal complexes in water by a hydrophobic cavity: a bio-inspired strategy. Org. Biomol. Chem. 13, 2849-2865 (2015) otwiera się w nowej karcie
  40. Anslyn, E.V.: Supramolecular analytical chemistry. J. Org. Chem. 72, 687-699 (2007) otwiera się w nowej karcie
  41. Sathiyajith, C., Shaikh, R.R., Han, Q., Zhang, Y., Meguellati, K., Yang, Y.W.: Biological and related applications of pillar[n] arenes. Chem. Commun. 53, 677-696 (2017) otwiera się w nowej karcie
  42. Naseer, M.M., Ahmed, M., Hameed, S.: Functionalized calix[4] arenes as potential therapeutic agents. Chem. Biol. Drug Des. 89, 243-256 (2017) otwiera się w nowej karcie
  43. Dong, Y.H., Cao, L.P.: Functionalization of cucurbit[n]uril. Prog. Chem. 28, 1039-1053 (2016)
  44. Bey, A., Dreyer, O., Abetz, V.: Thermodynamic analysis of alkali metal complex formation of polymer-bonded crown ether. Phys. Chem. Chem. Phys. 24, 15924-15932 (2017) otwiera się w nowej karcie
  45. Toeri, J., Osorio-Madrazo, A., Laborie, M.P.: Preparation and chemical/microstructural characterization of azacrown ether- crosslinked chitosan films. Materials 10, 400 (2017). https ://doi. org/10.3390/ma100 40400 otwiera się w nowej karcie
  46. Sawada, J., Aoki, D., Kuzume, M., Nakazono, K., Otsuka, H., Takata, T.: A vinylic rotaxane cross-linker for toughened network polymers from the radical polymerization of vinyl monomers. Polym. Chem. 8, 1878-1881 (2017) otwiera się w nowej karcie
  47. Rodell, Ch.B., Mealy, J.E., Burdick, J.A.: Supramolecular guest- host interactions for the preparation of biomedical materials. Bio- conjug. Chem. 26, 2279-2289 (2015) otwiera się w nowej karcie
  48. Zerkoune, L., Angelova, A., Lesieur, S.: Nano-assemblies of modified cyclodextrins and their complexes with guest mole- cules: incorporation in nanostructured membranes and amphiph- ile nanoarchitectonics design. Nanomaterials 4, 741-765 (2014) otwiera się w nowej karcie
  49. An, Q., Dong, C., Zhu, W., Tao, C.A., Yang, H., Wang, Y., Li, G.: Cucurbit[8]uril as building block for facile fabrication of well-defined organic crystalline nano-objects with multiple mor- phologies and compositions. Small 8, 562-568 (2012) otwiera się w nowej karcie
  50. Alexandratos, S.D., Stine, C.L.: Synthesis of ion-selective poly- mer-supported crown ethers: a review. React. Funct. Polym. 60, 3-16 (2004) otwiera się w nowej karcie
  51. van Leeuwen, T., Gan, J., Kistemaker, J.C.M., Pizzolato, S.F., Chang, M.-C., Feringa, B.L.: Enantiopure functional molecular motors obtained by a switchable chiral-resolution process. Chem. Eur. J. 22, 7054-7058 (2016) otwiera się w nowej karcie
  52. Sun, J., Wu, Y., Wang, Y., Liu, Z., Cheng, Ch, Hartlieb, K.J., Wasilewski, M.R., Stoddart, J.F.: An electrochromic tristable molecular switch. J. Am. Chem. Soc. 137, 13484-13487 (2015) otwiera się w nowej karcie
  53. Niess, F., Duplan, V., Sauvage, J.-P.: Molecular muscles: from species in solution to materials and devices. Chem. Lett. 43, 964-974 (2014) otwiera się w nowej karcie
  54. Witus, L.S., Hartlieb, K.J., Wang, Y., Prokofjevs, A., Frasconi, M., Barnes, J.C., Dale, E.J., Fahrenbach, A.C., Stoddart, J.F.: Relative contractile motion of the rings in a switchable palin- dromic [3]rotaxane in aqueous solution driven by radical-pairing interactions. Org. Biomol. Chem. 12, 6089-6093 (2014) otwiera się w nowej karcie
  55. Qu, D.H., Feringa, B.L.: Controlling molecular rotary motion with a self-complexing lock. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 1107- 1110 (2010) otwiera się w nowej karcie
  56. Durot, S., Reviriego, F., Sauvage, J.-P.: Copper-complexed cat- enanes and rotaxanes in motion: 15 years of molecular machines. Dalton Trans. 39, 10557-10570 (2010) otwiera się w nowej karcie
  57. Zollinger, H.: Color Chemistry. Syntheses, Properties and Appli- cations of Organic Dyes and Pigments, 3rd edn. Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich (2003) otwiera się w nowej karcie
  58. Esguerra, K.V.N., Lumb, J.-P.: Synthesis of ortho-azophenols by formal dehydrogenative coupling of phenols and hydrazines or hydrazides. Chem. Eur. J. 23, 8596-8600 (2017) otwiera się w nowej karcie
  59. Fu, X.P., Wei, Z.J., Xia, C.C., Shen, C., Xu, J., Yang, Y., Wang, K., Zhang, P.F.: Palladium-catalyzed direct ortho C-O bond con- struction of azobenzenes with iodobenzene diacetate via C-H activation. Catal. Lett. 147, 400-406 (2017) otwiera się w nowej karcie
  60. Androvic, L., Bartacek, J., Sedlak, M.: Recent advances in the synthesis and applications of azo initiators. Res. Chem. Intermed. 42, 5133-5145 (2016) otwiera się w nowej karcie
  61. Léonard, E., Mangin, F., Villette, C., Billamboz, M., Len, C.: Azobenzene and catalysis. Catal. Sci. Technol. 6, 379-398 (2016) otwiera się w nowej karcie
  62. Combita, D., Concepcion, P., Corma, A.: Gold catalysts for the synthesis of aromatic azocompounds from nitroaromatics in one step. J. Catal. 311, 339-349 (2014) otwiera się w nowej karcie
  63. Qin, C.G., Li, Y., Li, H.L., Li, D.W., Niu, W.W., Shang, X.Y., Xu, C.L.: Novel progresses in synthesis strategies of aromatic azo derivatives. Chin. J. Org. Chem. 33, 444-457 (2013) otwiera się w nowej karcie
  64. Merino, E.: Synthesis of azobenzenes: the coloured pieces of molecular materials. Chem. Soc. Rev. 40, 3835-3853 (2011) otwiera się w nowej karcie
  65. Hamon, F., Djedaini-Pilard, F., Barbot, F., Len, Ch: Azoben- zenes-synthesis and carbohydrate applications. Tetrahedron 65, 10105-10123 (2009) otwiera się w nowej karcie
  66. Wu, S., Wang, J., Song, P., Xia, L.: New insight into the syn- thesis of aromatic azo compounds assisted by surface plasmon resonance. Plasmonics 12, 611-620 (2017) otwiera się w nowej karcie
  67. Khaligh, N.G.: Telescopic synthesis of azo compounds via stable arenediazonium bis(trifluoromethane)sulfonimide salts by using tert-butyl nitrite. Dyes Pigments 139, 556-556 (2017) otwiera się w nowej karcie
  68. Hofmann, D., Gans, E., Kruell, J., Heinrich, M.R.: Sustainable synthesis of balsalazide and sulfasalazine based on diazotization with low concentrations of nitrogen dioxide in air. Chem. Eur. J. 23, 4042-4045 (2017) otwiera się w nowej karcie
  69. Merino, E., Ribagorda, M.: Control over molecular motion using the cis-trans photoisomerization of the azo group. Beilstein J. Org. Chem. 8, 1071-1090 (2012) otwiera się w nowej karcie
  70. Hartley, G.S.: The cis-form of azobenzene. Nature 140, 281-281 (1937) otwiera się w nowej karcie
  71. Beharry, A.A., Woolley, G.A.: Azobenzene photoswitches for biomolecules. Chem. Soc. Rev. 40, 4422-4437 (2011) otwiera się w nowej karcie
  72. Beharry, A.A., Sadowski, O., Woolley, G.A.: Azobenzene pho- toswitching without ultraviolet light. J. Am. Chem. Soc. 133, 19684-19687 (2011) otwiera się w nowej karcie
  73. Beharry, A.A., Wong, L., Tropepe, V., Woolley, G.A.: Fluores- cence imaging of azobenzene photoswitching in vivo. Angew. Chem. Int. Ed. 50, 1325-1327 (2011) otwiera się w nowej karcie
  74. Henkenfeld, J., Drzaic, P., Yeo, J.S., Koch, T.: Review paper: a critical review of the present and future prospects for electronic paper. J. Soc. Inf. Disp. 19, 129-156 (2011) otwiera się w nowej karcie
  75. Runnerstrom, E.L., Llordes, A., Lounis, S.D., Milliron, D.J.: Nanostructured electrochromic smart windows: traditional mate- rials and NIR-selective plasmonic nanocrystals. Chem. Commun. 50, 10555-10572 (2014) otwiera się w nowej karcie
  76. Liu, D.Y., Chilton, A.D., Shi, P.J., Craig, M.R., Miles, S.D., Dyer, A.L., Ballarotto, V.W., Reynolds, J.R.: In situ spectro- scopic analysis of sub-second switching polymer electrochromes. Adv. Funct. Mater. 21, 4535-4542 (2011) otwiera się w nowej karcie
  77. Fernandes, M., Freitas, V.T., Pereira, S., Fortunato, E., Ferreira, R.A.S., Carlos, L.D., Rego, R., Bermudez, V.D.Z.: Green Li + and Er 3+ -doped poly(ε-caprolactone)/siloxane biohybrid electrolytes for smart electrochromic windows. Sol. Energy Mater. Sol. Cells 123, 203-210 (2014) otwiera się w nowej karcie
  78. Sun, R., Bisoyi, H.K., Xie, M., Li, Q.: Photo and redox dual- stimuli-directed reversible disassembly and reassembly of lin- ear supramolecular polymer formed by orthogonal host-guest molecular recognition. Dyes Pigments 132, 336-341 (2016) otwiera się w nowej karcie
  79. Browne, W.R., Feringa, B.L.: Light and redox switchable molec- ular components for molecular electronics. Chimia 64, 398-403 (2010) otwiera się w nowej karcie
  80. Sadler, J.L., Bard, A.J.: Electrochemical reduction of aromatic azo compounds. J. Am. Chem. Soc. 90, 1979-1989 (1968) otwiera się w nowej karcie
  81. Neta, P., Levanon, H.: Spectrophotometric study of the radicals produced by the reduction of syn-and anti-azobenzene. J. Phys. Chem. 81, 2288-2292 (1977) otwiera się w nowej karcie
  82. Laviron, E., Mugnier, Y.: A study of the surface and volume electroreduction of cis-and trans-azobenzene in protic media. J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. 111, 337-344 (1980) otwiera się w nowej karcie
  83. Grampp, G., Mureşanu, C., Landgraf, S.: Solvent influence on the electrochemical reduction of photochemically generated cis- azobenzene. J. Electroanal. Chem. 582, 171-178 (2005) otwiera się w nowej karcie
  84. Goulet-Hanssens, A., Utecht, M., Mutruc, D., Titov, E., Schwarz, J., Grubert, L., Bleger, D., Saalfrank, P., Hecht, S.: Electrocatalytic Z → E isomerization of azobenzenes. J. Am. Chem. Soc. 139, 335-341 (2017) otwiera się w nowej karcie
  85. Liu, Z.F., Loo, B.H., Hashimoto, K., Fujishima, A.J.: A novel photoelectrochemical hybrid "one-way" process observed in the azobenzene system. Electroanal. Chem. Interfacial Elec- trochem. 297, 133-144 (1991) otwiera się w nowej karcie
  86. Zawisza, I., Bilewicz, R., Luboch, E., Biernat, J.F.: Electro- chemistry of azocrown ethers in Langmuir-Blodgett monolay- ers. Supramol. Chem. 12, 123-129 (2000) otwiera się w nowej karcie
  87. Jung, U., Baisch, B., Kaminski, D., Krug, K., Elsen, A., Wei- neisen, T., Raffa, D., Stettner, J., Bornholdt, C., Herges, R., Magnussen, O.: Structure and redox behavior of azobenzene- containing monolayers on Au(111): a combined STM, X-ray reflectivity, and voltammetry study. J. Electroanal. Chem. 619-620, 152-158 (2008) otwiera się w nowej karcie
  88. Jung, U., Müller, M., Fujimoto, N., Ikeda, K., Uosaki, K., Cor- nelissen, U., Tuczek, F., Bornholdt, C., Zargarani, D., Herges, R., Magnussen, O.: Gap-mode SERS studies of azobenzene- containing self-assembled monolayers on Au(111). J. Colloid Interface Sci. 341, 366-375 (2010) otwiera się w nowej karcie
  89. Kibena, E., Marandi, M., Maeeorg, U., Venarusso, L.B., Maia, G., Matisen, L., Kasikov, A., Sammelselg, V., Tammeveski, K.: Electrochemical modification of gold electrodes with azoben- zene derivatives by diazonium reduction. Chem. Phys. Chem. 14, 1043-1054 (2013) otwiera się w nowej karcie
  90. Natsui, K., Yamamoto, T., Akahori, M., Einaga, Y.: Pho- tochromism-induced amplification of critical current density in superconducting boron-doped diamond with an azobenzene molecular layer. ACS Appl. Mater. Interfaces 7, 887-894 (2015) otwiera się w nowej karcie
  91. Chiu, K.Y., Thai, T.H.T., Wu, C.G., Chang, S.H., Yang, T.F., Su, Y.O.: Electrochemical studies on triarylamines featuring an azobenzene substituent and new application for small-molecule organic photovoltaics. J. Electroanal. Chem. 787, 118-124 (2017) otwiera się w nowej karcie
  92. Minagawa, N., Kaneko, K., Sakajo, S., Yoshimoto, A.: Effects of nitrogen bases on cyanide-resistant respiration of mitochondria isolated from Hansenula anomala. Biosci. Biotechnol. Biochem. 57, 1577-1579 (1993) otwiera się w nowej karcie
  93. Eicher, T., Hauptmann, S.: The Chemistry of Heterocycles. Wiley, Weinheim (2003) otwiera się w nowej karcie
  94. Yu, Y., Singh, S.K., Liu, A., Li, T.-K., Liu, L.F., LaVoie, E.J.: Substituted dibenzo[c,h]cinnolines: topoisomerase I-targeting anticancer agents. Bioorg. Med. Chem. 11, 1475-1491 (2003) otwiera się w nowej karcie
  95. Barraja, P., Diana, P., Lauria, A., Passannanti, A., Almerico, A.M., Minnei, C., Longu, S., Congiu, D., Musiu, C., La Colla, P.: Indolo[3,2-c]cinnolines with antiproliferative, antifungal, and antibacterial activity. Bioorg. Med. Chem. 7, 1591-1596 (1999) otwiera się w nowej karcie
  96. Wohlfart, T.: Über die electrochemische Reduktion von 2,2-dini- trodiphenyl zu Phenazon und einige Derivate des Phenazons. J. Prakt. Chem. 65, 295-299 (1902) otwiera się w nowej karcie
  97. Ullmann, F., Dieterle, P.: Studien in der Diphenazonreihe. Chem. Ber. 37, 23-36 (1904) otwiera się w nowej karcie
  98. King, F.E., King, T.J.: Novel potential chemotherapeutic agents: 2. Derivatives of 2-aminobenzocinnoline. J. Chem. Soc. 824-826 (1945) otwiera się w nowej karcie
  99. Badger, G.M., Seidler, J.H., Thomson, B.: Polynuclear hetero- cyclic systems. Part III. The 3:4-benzacridine-5:10-dihydro- 3:4-benzacridine complex. J. Chem. Soc. (1951). https ://doi. org/10.1039/JR951 00032 07 otwiera się w nowej karcie
  100. Bjørsvik, H.-R., Gonzalez, R.R., Liguori, L.: Investigation of novel process to the framework of benzo[c]cinnoline. J. Org. Chem. 69, 7720-7727 (2004) otwiera się w nowej karcie
  101. Slevin, Å, Koolmeister, T., Scobie, M.: A versatile synthesis of diverse 3,4-fused cinnolines via the base-catalysed condensation of 2-amino-2′-nitrobiaryls. Chem. Commun. 0 2506-2508 (2007) otwiera się w nowej karcie
  102. Reddy, B.V.S., Reddy, C.R., Reddy, M.R., Yarlagadda, S., Srid- har, B.: Substrate directed C-H activation for the synthesis of benzo[c]cinnolines through a sequential C-C and C-N bond for- mation. Org. Lett. 17, 3730-3733 (2015) otwiera się w nowej karcie
  103. Tung, C.H., Guan, J.Q.: Modification of photochemical reactivity of nafion. Photocyclization and photochemical cis-trans isomeri- zation of azobenzene. J. Org. Chem. 61, 9417-9421 (1996) otwiera się w nowej karcie
  104. Lei, Z., Vaidyalingam, A., Dutta, P.K.: Photochemistry of azobenzene in microporous aluminophosphate AlPO4-5. J. Phys. Chem. B. 102, 8557-8562 (1998) otwiera się w nowej karcie
  105. Ide, T., Ozama, Y., Matusi, K.: Photochemistry of azobenzene in sol-gel systems. J. Non-Cryst. Solids 357, 100-104 (2011) otwiera się w nowej karcie
  106. Kaur, J., Pal, B.: Selective formation of benzo[c]cinnoline by photocatalytic reduction of 2,2′-dinitrobiphenyl using TiO 2 and under UV light irradiation. Chem. Commun. 51, 8500-8503 (2015) otwiera się w nowej karcie
  107. Nakayama, Y., Nakamura, A., Mashima, K.: Lanthanoid com- plexes of azobenzene and benzo[c]cinnoline derived from metal- lic lanthanoids: crystal structures of binuclear [SmI(thf)(3)(mu- eta(2):eta(2)-trans-PhNNPh)SmI(thf)(3)] and mononuclear [Yb(benzo[c]cinnoline)(3)(thf)(2)]. otwiera się w nowej karcie
  108. Chem. Lett. 28, 803-804 (1997) otwiera się w nowej karcie
  109. Volkers, P.I., Rauchfuss, T.B.: Extending the motif of the [FeFe]- hydrogenase active site models: protonation of Fe-2(NR)(2)(CO) (6-x)L-x species. J. Inorg. Biochem. 101, 1748-1751 (2007) otwiera się w nowej karcie
  110. Orain, P.Y., Capon, J.F., Gloaguen, F., Schollhammer, P., Talarmin, J.: Tuning of electron transfer in diiron azo-bridged complexes relevant to hydrogenases. Int. J. Hydrog. Energy 5, 10797-10802 (2010) otwiera się w nowej karcie
  111. Turan, A.A.I., Ustudag, Z., Solak, A.O., Kilic, E., Avseven, A.: Characterization of a 2-benzo[c]cinnoline modified glassy car- bon electrode by Raman spectroscopy, electrochemical imped- ance spectroscopy, and ellipsometry. Electroanalysis 20, 1665- 1670 (2008) otwiera się w nowej karcie
  112. İsbir-Turan, A.A., Üstündağ, Z., Kılıç, E., Güzel, R., Uçkan, Ö, Solak, A.O.: 2-Benzo[c]cinnoline and 2-benzo[c]cinnoline 6-oxide modified glassy carbon electrodes: electrocatalytic reduction of dioxygen in aqueous media. Instrum. Sci. Technol. 39, 149-160 (2011) otwiera się w nowej karcie
  113. Üstündağ, Z., İsbir-Turan, A.A., Solak, A.O., Kılıç, E., Avseven, A.: Analysis of 2-benzo[c]cinnoline. nanofilm at the gold sur- face. Instrum. Sci. Technol. 37, 284-302 (2009) otwiera się w nowej karcie
  114. İsbir-Turan, A.A., Üstündağ, Z., Solak, A.O., Kılıç, E., Avs- even, A.: Electrochemical and spectroscopic characterization of a benzo[c]cinnoline electrografted platinum surface. Thin Solid Films 517, 2871-2877 (2009) otwiera się w nowej karcie
  115. Öztürk, F., Yazan, Z., Ölmez, Ö, Kılıç, E., Kılıç, E.: Electrochem- ical investigation of 2-[8-hydroxyquinoline-5-yl)azo]benzo[c] cinnoline on a platinum electrode in dimethysulfoxide. Turk. J. Chem. 40, 613-624 (2016) otwiera się w nowej karcie
  116. Çelik, A.C., Öztürk, F., Erden, P.E., Kaçar, C., Kılıç, E.: Ampero- metric lactate biosensor based on carbon paste electrode modi- fied with benzo[c]cinnoline and multiwalled carbon nanotubes. Electroanalysis 27, 2820-2828 (2015) otwiera się w nowej karcie
  117. Chen, J.C., Wu, H.C., Chiang, C.J., Chen, T., Xing, L.: Synthesis and properties of air-stable n-channel semiconductors based on MEH-PPV derivatives containing benzo[c]cinnoline moieties. J. Mater. Chem. C. 2, 4835-4846 (2014) otwiera się w nowej karcie
  118. Carstensen, O., Sielk, J., Schönborn, J.B., Granucci, G., Hartke, B.: Unusual photochemical dynamics of a bridged azobenzene derivative. J. Chem. Phys. 131, 124305-124312 (2010) otwiera się w nowej karcie
  119. Siewertsen, R., Neumann, H., Buchheim-Stehn, B., Herges, R., Näther, Ch, Renth, F., Temps, F.: Highly efficient reversible Z-E photoisomerization of a bridged azobenzene with visible light through resolved S1(nπ*) absorption bands. J. Am. Chem. Soc. 131, 15594-15595 (2009) otwiera się w nowej karcie
  120. Siewertsen, R., Schönborn, J.B., Hartke, B., Renth, F., Temps, F.: Superior Z→E and E→Z photoswitching dynamics of dihydrod- ibenzodiazocine, a bridged azobenzene, by S1(nπ*) excitation at λ = 387 and 490 nm. Phys. Chem. Chem. Phys. 13, 1054-1063 (2011) otwiera się w nowej karcie
  121. Reuter, R., Wegner, H.A.: Oligoazobenzenophanes -synthesis, photochemistry and properties. Chem. Commun. 47, 12267- 12276 (2011) otwiera się w nowej karcie
  122. Slavov, Ch, Yang, Ch, Schweighauser, L., Wegner, H.A., Dreuw, A., Wachtveitl, J.: Ultrafast excited-state deactivation dynamics of cyclotrisazobenzene-a novel type of UV-B absorber. Chem. Phys. Chem. 18, 2137-2141 (2017) otwiera się w nowej karcie
  123. Norikane, Y., Kitamoto, K., Tamaoki, N.: Novel crystal structure, cis/trans isomerization, and host property of meta-substituted macrocyclic azobenzenes with the shortest linkers. J. Org. Chem. 68, 8291-8304 (2003) otwiera się w nowej karcie
  124. Norikane, Y., Tamaoki, N.: Photochemical and thermal cis/trans isomerization of cyclic and noncyclic azobenzene dimers: effect of a cyclic structure on isomerization. Eur. J. Org. Chem. 2006, 1296-1302 (2006) otwiera się w nowej karcie
  125. Norikane, Y., Hirai, Y., Yoshida, M.: Photoinduced isothermal phase transitions of liquid crystalline macrocyclic azobenzenes. Chem. Commun. 47, 1770-1772 (2011) otwiera się w nowej karcie
  126. Müri, M., Schuermann, K.C., De Cola, L., Mayor, M.: Shape- switchable azo-macrocycles. Eur. J. Org. Chem. 2009, 2562- 2575 (2009) otwiera się w nowej karcie
  127. Reuter, R., Hostettler, N., Neuburger, M., Wegner, H.A.: Syn- thesis and property studies of cyclotrisazobenzenes. Eur. J. Org. Chem. 2009, 5647-5652 (2009) otwiera się w nowej karcie
  128. Reuter, R., Wegner, H.A.: Switchable 3D networks by light con- trolled π-stacking of azobenzene macrocycles. Chem. Commun. 49, 146-148 (2013) otwiera się w nowej karcie
  129. Schweighauser, L., Häussinger, D., Neuburger, M., Wegner, H.A.: Symmetry as a new element to control molecular switches. Org. Biomol. Chem. 12, 3371-3379 (2014) otwiera się w nowej karcie
  130. Shen, J.T., Guan, L., Zhu, X.Y., Zeng, Q.D., Wang, Ch: Sub- molecular observation of photosensitive macrocycles and their isomerization effects on host-guest network. J. Am. Chem. Soc. 131, 6174-6180 (2009) otwiera się w nowej karcie
  131. Reuter, R., Wegner, H.A.: A chiral cyclotrisazobiphenyl: syn- thesis and photochemical properties. Org. Lett. 13, 5908-5911 (2011) otwiera się w nowej karcie
  132. Shiga, M., Takagi, M., Ueno, K.: Azo-crown ethers: the dyes with azo group directly involved in the crown ether skeleton. Chem. Lett. 1021-1022 (1980) otwiera się w nowej karcie
  133. Shiga, M., Nakamura, H., Takagi, M., Ueno, K.: Synthesis of azobenzo-crown ethers and their complexation behavior with metal-ions. Bull. Chem. Soc. Jpn. 57, 412-415 (1984) otwiera się w nowej karcie
  134. Biernat, J.F., Luboch, E., Cygan, A., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A., Muszalska, E., Bilewicz, R.: Synthesis, X-ray structure and electrochemical properties of a new crown-ether with a cis azo unit in the macrocycle. Tetrahedron 48, 4399-4406 (1992) otwiera się w nowej karcie
  135. Biernat, J.F., Cygan, A., Luboch, E., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A.: 13-membered crown-ether with an azoxy subunit in the macrocycle-synthesis and X-ray structure. J. Incl. Phenom. 16, 209-218 (1993) otwiera się w nowej karcie
  136. Luboch, E., Biernat, J.F., Muszalska, E., Bilewicz, R.: 13-Mem- bered crown-ethers with azo or azoxy unit in the macrocycle: synthesis, membrane electrodes, voltammetry and langmuir mon- olayers. Supramol. Chem. 5, 201-210 (1995) otwiera się w nowej karcie
  137. Luboch, E., Biernat, J.F., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A.: Syn- thesis and electrode properties of 16-membered azo-and azoxy- crown ethers. Structure of tribenzo-16-azocrown-6. Tetrahedron 54, 4977-4990 (1998) otwiera się w nowej karcie
  138. Pijanowska, D.G., Luboch, E., Biernat, J.F., Dawgul, M., Tor- bicz, W.: Na + -selective ChemFETs based on a novel ionophore: bis(phenylbenzo)-13-azocrown-5. Sens. Actuator B 58, 384-388 (1999) otwiera się w nowej karcie
  139. Zawisza, I., Bilewicz, R., Luboch, E., Biernat, J.F.: Properties of Z and E isomers of azocrown ethers in monolayer assem- blies at the air-water interface. Thin Solid Films 348, 173-179 (1999) otwiera się w nowej karcie
  140. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Kravtsov, V.C., Kessler, V.: Characterization of small azocrown ether stereoisomers. Pol. J. Chem. 77, 189-196 (2003)
  141. Shinkai, S., Manabe, O.: Photocontrol of ion extraction and ion- transport by photofunctional crown ethers. Topics Curr. Chem. 121, 67-104 (1984) otwiera się w nowej karcie
  142. Shinkai, S., Takeuchi, M., Ikeda, A.: Molecular machines use- ful for the design of chemosensor. In: De Rossi D.E., Osada, Y. (eds.) In Polymer Sensors and Actuators, pp. 183-206. Springer, Berlin (2000) otwiera się w nowej karcie
  143. Shinkai, S., Minami, T., Kusano, Y., Manabe, O.: Photorespon- sive crown ethers. 8. Azobenzenophane-type switched-on crown ethers which exhibit an all-or-nothing change in ion-binding abil- ity. J. Am. Chem. Soc. 105, 1851-1856 (1983) otwiera się w nowej karcie
  144. Miao, Y., Wang, X., Ouyang, D.: Theoretical study of crown ethers with incorporated azobenzene moiety. J. Mol. Model. 18, 963-972 (2012) otwiera się w nowej karcie
  145. Li, W.W., Yu, X.L., Wang, X.Y.: Theoretical design of a new allosteric switch and fluorescence chemosensor double functional devices of aza-crown ether. J. Phys. Chem. C. 121, 1436-1441 (2017) otwiera się w nowej karcie
  146. Oka, Y., Tamaoki, N.: Structure of silver(I) complex prepared from azobenzenonaphthalenophane, photochemical coordina- tion change of silver(I) and silver(I)-induced acceleration of Z-E thermal isomerization of azobenzene unit. Inorg. Chem. 49, 4765-4767 (2010) otwiera się w nowej karcie
  147. Lyapunov, A., Kirichenko, T., Kulygina, C., Zubatyuk, R., Fonari, M., Kyrychenko, A., Doroshenko, A.: New fluorenono- crownophanes containing azobenzene: synthesis, properties and interactions with paraquat. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 81, 499-508 (2015) otwiera się w nowej karcie
  148. Luboch, E., Biernat, J.F., Kravtsov, V.C., Simonov, Y.A.: 13-Membered azocrown ether. Structure of the lithium bromide complex and membrane properties. J. Incl. Phenom. 31, 109-118 (1998) otwiera się w nowej karcie
  149. Simonov, Y.A., Luboch, E., Biernat, J.F., Bolotina, N.V., Zavod- nik, V.E.: Inclusion compounds of NaI with 13-membered azo- and azoxycrown ethers. J. Incl. Phenom. 28, 17-32 (1997)
  150. Luboch, E., Biernat, J.F., Simonov, Y.A., Kravtsov, V.C., Bel'skii, V.K.: Structures of NaI complexes of 16-membered azo-and azoxycrown ethers. Correlation of crystal structure and carrier- doped membrane electrode selectivity. Supramol. Chem. 11, 109-118 (1999) otwiera się w nowej karcie
  151. Skwierawska, A., Luboch, E., Biernat, J.F., Kravtsov, V.C., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A., Bel'skii, V.K.: Stereochemis- try of 16-membered azo-and azoxycrown ethers. Structures of their sandwich potassium iodide complexes. J. Incl. Phenom. 31, 71-86 (1998)
  152. Biernat, J.F., Luboch, E.: How can X-ray structures be helpful for design of ionophores for ion-selective membrane electrodes? In: Coleman, A. W. (ed.) Molecular Recognition and Inclusion, pp. 255-258. Springer, Dordrecht (1998) otwiera się w nowej karcie
  153. Fonari, M.S., Luboch, E., Collas, A., Bukrej, A., Blockhuys, F., Biernat, J.F.: Molecular structures of two E-azobenzocrown ethers. J. Mol. Struct. 892, 195-199 (2008) otwiera się w nowej karcie
  154. Shimizu, F.M., Volpati, D., Giacometti, J.A., Sworakowski, J., Janus, K., Luboch, E.: Kinetic of fotoinduced birefringence in the guest-host system of poly(methyl methacrylate) doped with azobenzene-containing crown ethers. J. Appl. Polym. Sci. 105, 130-136 (2007) otwiera się w nowej karcie
  155. Shimizu, F.M., Giacometti, J.A., Luboch, E., Biernat, J.F., Ferreira, M.: Preparation and characterization of Langmuir- Blodgett films of 16-membered azobenzocrown ether with naphthalene residue. Synth. Met. 159, 2378-2380 (2009) otwiera się w nowej karcie
  156. Shimizu, F.M., Ferreira, M., Skwierawska, A.M., Biernat, J.F., Giacometti, J.A.: Spectroscopy and electrochemical characteri- zation of Langmuir-Blodgett and physical vapor thin films of 29-membered diazocrown ether 1 with two n-octyl substitu- ents. Synth. Met. 162, 995-999 (2012) otwiera się w nowej karcie
  157. Kertmen, A., Szczygelska-Tao, J., Chojnacki, J.: Azo and azoxythiacrown ethers: synthesis and properties. Tetrahedron 69, 10662-10668 (2013) otwiera się w nowej karcie
  158. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Biernat, J.F.: Chromogenic azocrown ethers with peripheral alkyl, alkoxy, hydroxy or dimethylamino group. J. Supramol. Chem. 2, 279-291 (2002) otwiera się w nowej karcie
  159. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Poleska-Muchlado, Z., Kravtsov, V.C.: Synthesis and properties of azobenzo- crown ethers with π-electron donor, or π-electron donor and π-electron acceptor group(s) on benzene ring(s). Tetrahedron 61, 10738-10747 (2005) otwiera się w nowej karcie
  160. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T.: 4-Hexylres- orcinol-derived hydroxyazobenzocrown ethers as chromoiono- phores. Tetrahedron 65, 10671-10678 (2009) otwiera się w nowej karcie
  161. Luboch, E.: The Wallach rearrangement as a method for the synthesis of functionalized azobenzocrown ethers. Pol. J. Chem. 82, 1315-1318 (2008) otwiera się w nowej karcie
  162. Szarmach, M., Wagner-Wysiecka, E., Fonari, M.S., Luboch, E.: Bis(azobenzocrown ether)s-synthesis and ionophoric proper- ties. Tetrahedron 68, 507-515 (2012) otwiera się w nowej karcie
  163. Luboch, E., Jeszke, M., Szarmach, M., Łukasik, N.: New bis(azobenzocrown)s with dodecylmethylmalonyl linkers as ionophores for sodium selective potentiometric sensors. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 86, 323-335 (2016) otwiera się w nowej karcie
  164. Luboch, E., Szarmach, M., Buczkowska, A., Wagner-Wysiecka, E., Kania, M., Danikiewicz, W.: Synthesis of thiol derivatives of azobenzocrown ethers. The preliminary studies on recogni- tion of alkali metal ions by gold nanoparticles functionalized with azobenzocrown and lipoic acid. J. Incl. Phenom. Macro- cycl. Chem. 83, 321-334 (2015) otwiera się w nowej karcie
  165. Szarmach, M., Wagner-Wysiecka, E., Luboch, E.: Rearrange- ment of azoxybenzocrowns into chromophoric hydroxyazoben- zocrowns and the use of hydroxyazobenzocrowns for the syn- thesis of ionophoric biscrown compounds. Tetrahedron 69, 10893-10905 (2013) otwiera się w nowej karcie
  166. Tahara, R., Morozumi, T., Nakamura, H., Shimomura, M.: Photoisomerisation of azobenzocrown ethers. Effect of com- plexation of alkaline earth metal ions. J. Phys. Chem. B 101, 7736-7743 (1997) otwiera się w nowej karcie
  167. Aoki, S., Shiga, M., Tazaki, M., Nakamura, H., Takagi, M., Ueno, K.: Ion-dipole association chromatography on ion- exchanger in non-aqueous media. Separation and characteri- zation of crown ethers and related compounds. Chem. Lett. 11, 1583-1584 (1981) otwiera się w nowej karcie
  168. Cadogan, A., Gao, Z., Lewenstam, A., Ivaska, A.: All-solid- state sodium-selective electrode based on a calixarene iono- phore in a poly(vinyl chloride) membrane with a polypyrrole solid contact. Anal. Chem. 64, 2496-2501 (1992) otwiera się w nowej karcie
  169. Ammann, D., Anker, P., Metzger, E., Oesch, U., Simon, W.: Ion measurements in physiology and medicine. In: Kessler, M., Harrison, D.K., Höper, J. (eds.) Proceedings of the Inter- national Symposium on the Theory and Application of Ion Selective Electrodes in Physiology and Medicine. Springer, Heidelberg (1985) otwiera się w nowej karcie
  170. Pang, J., Ye, Y., Tian, Z., Pang, X., Wu, C.: Theoretical insight into azobis-(benzo-18-crown-6) ether combined with the alkaline earth metal cations. Comp. Theor. Chem. 1066, 28-33 (2015) otwiera się w nowej karcie
  171. Yang, R.-Y., Bao, C.-Y., Lin, Q.-N., Zhu, L.-Y.: A light-reg- ulated synthetic ion channel constructed by an azobenzene modified hydraphile. Chin. Chem. Lett. 26, 851-856 (2015) otwiera się w nowej karcie
  172. Gromov, S.P., Vedernikov, A.I., Ushakov, E.N., Alfimov, M.V.: Unusual supramolecular donor-acceptor complexes of bis(crown)stilbenes and bis(crown)azobenzene with viologen analogs. Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 57, 793-801 (2008) otwiera się w nowej karcie
  173. Antonov, L.M., Kurteva, V.B., Simeonov, S.P., Deneva, V.V., Crochet, A., Fromm, K.M.: Tautocrowns: a concept for a sens- ing molecule with an active side-arm. Tetrahedron 66, 4292- 4297 (2010) otwiera się w nowej karcie
  174. Ioannidis, M., Gentleman, A.S., Ho, L., Lincoln, S.F., Sumby, Ch.S.: Complexation and structural studies of a sulfonamide aza-15-crown-5 derivative. Inorg. Chem. Commun. 13, 593- 598 (2010) otwiera się w nowej karcie
  175. Schultz, R.A., Dishong, D.M., Gokel, G.W.: Lariat ethers. 4. Chain length and ring size effects in macrocyclic polyethers having neutral donor groups on flexible arms. J. Am. Chem. Soc. 104, 625-626 (1982) otwiera się w nowej karcie
  176. Schultz, R.A., White, B.D., Dishong, D.M., Arnold, K.A., Gokel, G.W.: 12-, 15-, and 18-Membered-ring nitrogen-pivot lariat ethers: syntheses, properties, and sodium and ammonium cation binding properties. J. Am. Chem. Soc. 107, 6659-6668 (1985) otwiera się w nowej karcie
  177. Steed, J.W.: First-and second-sphere coordination chemistry of alkali metal crown ether complexes. Coord. Chem. Rev. 215, 171-221 (2001) otwiera się w nowej karcie
  178. Gokel, G. (ed.): Crown Ethers and Cryptands. The Royal Soci- ety of Chemistry, Cambridge (1991)
  179. Lee, H., Lee, S.S.: Thiaoxaaza-macrocyclic chromoionophores as mercury(II) sensors: synthesis and color modulation. Org. Lett. 11, 1393-1396 (2009) otwiera się w nowej karcie
  180. Seo, J., Park, S., Lee, S.S., Fainerman-Melnikova, M., Lin- doy, L.F.: Copper(II) interaction with mono-, bis-and tris-ring N 3 O 2 macrocycles: synthetic, X-ray, competitive membrane transport, and hypochromic shift studies. Inorg. Chem. 48, 2770-2779 (2009) otwiera się w nowej karcie
  181. Lee, S.J., Lee, J.E., Seo, J., Jeong, I.Y., Lee, S.S., Jung, J.H.: Optical sensor based on nanomaterial for the selective detec- tion of toxic metal ions. Adv. Funct. Mater. 17, 3441-3446 (2007) otwiera się w nowej karcie
  182. Jeon, C.H., Lee, J., Ahn, S.J., Ha, T.H.: Solvent effect and amine interference on colorimetric changes of azobenzene-conjugated dithiaazadioxo crown ether mercury sensor. Tetrahedron Lett. 54, 6841-6847 (2013) otwiera się w nowej karcie
  183. Jeon, C.H., Ha, T.H.: Surfactant effect upon colorimetric mercury chemosensor based on azobenzene-conjugated dithiaazadioxo crown ether. Bull. Korean. Chem. Soc. 36, 1054-1057 (2015) otwiera się w nowej karcie
  184. Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T., Szarmach, M., Fonari, M.S., Luboch, E.: Functionalized azobenzocrown ethers as sen- sor materials-the synthesis and ion binding properties. Sens. Actuator B-Chem. 177, 913-923 (2013) otwiera się w nowej karcie
  185. Bershtein, I.Y., Ginzburg, O.F.: Tautomerism of aromatic azo- compounds. Russ. Chem. Rev. 41, 97-110 (1972) otwiera się w nowej karcie
  186. Luboch, E., Kravtsov, V.C.: Molecular structures and supramo- lecular architectures of two chromogenic 13-membered azoben- zocrown ethers with a peripheral hydroxyl group in the benzene ring. J. Mol. Struct. 699, 9-15 (2004) otwiera się w nowej karcie
  187. Shimomura, M., Kunitake, T.: Fluorescence and photoisomeriza- tion of azobenzene-containing bilayer membranes. J. Am. Chem. Soc. 109, 5175-5183 (1987) otwiera się w nowej karcie
  188. Tsuda, K., Dol, G.C., Gensch, T., Hofkens, J., Latterini, L., Weener, J.W., Meijer, E.W., De Schryver, F.C.: Fluorescence from azobenzene functionalized poly(propyleneimine) dendrim- ers in self-assembled supramolecular structures. J. Am. Chem. Soc. 122, 3445-3452 (2000) otwiera się w nowej karcie
  189. Han, M., Hara, M.: Intense fluorescence from light-driven self- assembled aggregates of nonionic azobenzene derivative. J. Am. Chem. Soc. 127, 10951-10955 (2005) otwiera się w nowej karcie
  190. Tung, C.-H., Guan, J.-Q.: Modification of photochemical reac- tivity by nafion. Photocyclization and photochemical cis-trans isomerization of azobenzene. J. Org. Chem. 61, 9417-9421 (1996) otwiera się w nowej karcie
  191. Wagner-Wysiecka, E., Szarmach, M., Chojnacki, J., Łukasik, N., Luboch, E.: Cation sensing by diphenyl-azobenzocrowns. otwiera się w nowej karcie
  192. J. Photochem. Photobiol. A 333, 220-232 (2017) otwiera się w nowej karcie
  193. Wagner-Wysiecka, E., Luboch, E., Kowalczyk, M., Biernat, J.F.: Chromogenic macrocyclic derivatives of azoles-synthesis and properties. Tetrahedron 59, 4415-4420 (2003) otwiera się w nowej karcie
  194. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Fainerman-Melnikova, M., Lindoy, L.F., Biernat, J.F.: Pyrrole azocrown ethers. Synthesis, complexation, selective lead transport and ion-selective mem- brane electrode studies. Supramol. Chem. 18, 593-601 (2006) otwiera się w nowej karcie
  195. Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T., Fonari, M.S., Kulmac- zewski, R., Luboch, E.: Pyrrole azocrown ethers-synthesis, crystal structures, and fluorescence properties. Tetrahedron 67, 1862-1354 (2011) otwiera się w nowej karcie
  196. Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T., Luboch, E.: Metal cation complexation by pyrrole-containing chromogenic mac- rocycle. Pol. J. Chem. 82, 1299-1302 (2008) otwiera się w nowej karcie
  197. Wagner-Wysiecka, E., Luboch, E., Fonari, M.S.: The synthe- sis, X-ray structure and metal cation complexation properties of colored crown with two heterocyclic residues as a part of macrocycle. Pol. J. Chem. 82, 1319-1330 (2008)
  198. Wagner-Wysiecka, E., Jamrógiewicz, M., Fonari, M.S., Bier- nat, J.F.: Azomacrocyclic derivatives of imidazole: synthesis, structure, and metal ion complexation properties. Tetrahedron 63, 4414-4421 (2007) otwiera się w nowej karcie
  199. Sadowska, K., Jamrógiewicz, M., Biernat, J.: Stimulated by cyclodextrins high yield synthesis of azocrown analogues comprising pyrrole or imidazole residue. Supramol. Chem. 20, 717-722 (2008) otwiera się w nowej karcie
  200. Kledzik, K., Jamrógiewicz, M., Gwiazda, M., Wagner- Wysiecka, E., Jezierska, J., Biernat, J.F., Kłonkowski, A.M.: Optical recognition elements. Macrocyclic imidazole chro- moionophores entrapped in silica xerogel. Mater. Sci. Pol. 25, 1041-1051 (2007)
  201. Jabłonowska, E., Pałys, B., Wagner-Wysiecka, E., Jamrógie- wicz, M., Biernat, J.F., Bilewicz, R.: pH-tunable equilibria in azocrown ethers with histidine moieties. Bioelectrochemistry 71, 99-106 (2007) otwiera się w nowej karcie
  202. Yamamoto, T., Nakamura, D., Liu, G., Nishinaka, K., Tsuda, A.: Synthesis and photoisomerization of an azobenzene-con- taining tetrapyrrolic macrocycle. J. Photochem. Photobiol. A Chem. 331, 66-75 (2016) otwiera się w nowej karcie
  203. Ryan, S.T.J., del Barrio, J., Suardíaz, R., Ryan, D.F., Rosta, E., Scherman, O.A.: A dynamic and responsive host in action: light-controlled molecular encapsulation. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 16096-16100 (2016) otwiera się w nowej karcie
  204. Osorio-Planes, L., Espelt, M., Pericàs, M.A., Ballester, P.: Reversible photocontrolled disintegration of a dimeric tetrau- rea-calix[4]pyrrole capsule with all-trans appended azoben- zene units. Chem. Sci. 5, 4260-4264 (2014) otwiera się w nowej karcie
  205. Gokulnath, S., Prabhuraja, V., Sankar, J., Chandrashekar, T.K.: Smaragdyrin-azobenzene conjugates: syntheses, structure, and spectra and electrochemical properties. Eur. J. Org. Chem. 1, 191-200 (2007) otwiera się w nowej karcie
  206. Schuster, D.I., Li, K., Guldi, D.M., Palkar, A., Echegoyen, L., Stanisky, Ch, Cross, R.J., Niemi, M., Tkachenko, N.V., Lem- metyinen, H.: Azobenzene-linked porphyrin-fullerene dyads. J. Am. Chem. Soc. 129, 15973-15982 (2007) otwiera się w nowej karcie
  207. Gutsche, C.D., Kung, T.C., Hsu, M.-L.: Abstracts of the 11th Midwest Regional Meeting of the American Chemical Society, Carbondale IL 517 (1975) otwiera się w nowej karcie
  208. Perrin, R., Lamartine, R., Perrin, M.: The potential industrial applications of calixarenes. Pure Appl. Chem. 65, 1549-1559 (1993) otwiera się w nowej karcie
  209. Seiffarth, K., Schulz, M., Goermar, G., Bachmann, J.: Calix[n] arenes-new light stabilizers for polyolefins. Polym. Degrad. Sta- bil. 2, 73-80 (1989) otwiera się w nowej karcie
  210. Atanassova, M., Kurteva, V.: Synergism as a phenomenon in solvent extraction of 4f-elements with calixarenes. RSC Adv. 6, 11303-11324 (2016) otwiera się w nowej karcie
  211. Mokhtari, B., Pourabdollah, K.: Binding abilities and extractive applications of nano-baskets of calixarenes. Asian J. Chem. 23, 4717-4734 (2011) otwiera się w nowej karcie
  212. Mokhtari, B., Pourabdollah, K., Dallali, N.: A review of calix- arene applications in nuclear industries. J. Radioanal. Nucl. Chem. 287, 921-934 (2011) otwiera się w nowej karcie
  213. Ludwig, R.: Calixarenes in analytical and separation chemistry. Fresenius J. Anal. Chem. 367, 103-128 (2000) 213. Klejch, T., Slavicek, J., Hudecek, O., Eigner, V., Gutierrez, N.A., Curinova, P., Lhotak, P.: Calix[4]arenes containing a ureido func- tionality on the lower rim as highly efficient receptors for anion recognition. New J. Chem. 40, 7935-7942 (2016)
  214. Gomez-Machuca, H., Quiroga-Campano, C., Jullian, C., De la Fuente, J., Pessoa-Mahana, H., Escobar, C.A., Dobado, J.A., Saitz, C.: Study by fluorescence of calix[4]arenes bearing het- erocycles with anions: highly selective detection of iodide. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 80, 369-375 (2014) otwiera się w nowej karcie
  215. Tlustý, M., Slavík, P., Dvořáková, H., Eigner, V., Lhoták, P.: Synthesis and study of calix[4]arenes bearing azo moieties at the meta position. Tetrahedron 73, 1230-1237 (2017) otwiera się w nowej karcie
  216. Chawla, H.M., Singh, S.P., Sahu, S.N., Upreti, S.: Shaping the cavity of calixarene architecture for molecular recognition: syn- thesis and conformational properties of new azocalix[4]arenes. Tetrahedron 62, 7854-7865 (2006) otwiera się w nowej karcie
  217. Galán, H., Hennrich, G., de Mendoza, J., Prados, P.: Synthesis and photoisomerization of azocalixarenes with dendritic struc- tures. Eur. J. Org. Chem. 7, 1249-1257 (2010) otwiera się w nowej karcie
  218. Bonvallet, P.A., Mullen, M.R., Evans, P.J., Stoltz, K.L., Story, E.N.: Improved functionality and control in the isomerization of a calix[4]arene-capped azobenzene. Tetrahedron Lett. 52, 1117-1120 (2011) otwiera się w nowej karcie
  219. Arduini, A., Pochini, A., Secchi, A.: Rigid calix[4]arene as a building block for the synthesis of new quaternary ammonium cation receptors. Eur. J. Org. Chem. 2000, 2325-2334 (2000) otwiera się w nowej karcie
  220. Park, S.J., Choe, J.-I.: DFT study for azobenzene crown ether p-tert-butylcalix[4]arene complexed with alkali metal ion. Bull. Korean Chem. Soc. 29, 541-545 (2008) otwiera się w nowej karcie
  221. Lee, H.G., Seo, J., Choi, K.S.: Synthesis and color modula- tion of an unsymmetrical calix[4]-bis-crown incorporating p-nitroazobenzene as a chromoionophoric mixed receptor. Bull. Korean Chem. Soc. 34, 1543-1546 (2013) otwiera się w nowej karcie
  222. Jin, T.: Calixarene-based photoresponsive ion carrier for the con- trol of Na + flux across a lipid bilayer membrane by visible light. Mater. Lett. 61, 805-808 (2007) otwiera się w nowej karcie
  223. Lakomehsari, K.R., Ganjali, S.T., Zadmard, R., Roshan, M.: A novel azo-calixaren derivative based on 2,6-diamino pyridine: synthesis, characterization and antibacterial evaluation. Lett. Org. Chem. 14, 300-304 (2017) otwiera się w nowej karcie
  224. Villiers, A.: Fermentation of starch by the butyric ferment. Compt. Rend. 112, 536-538 (1891) otwiera się w nowej karcie
  225. Rekharsky, M.V., Inoue, Y.: Complexation thermodynamics of cyclodextrins. Chem. Rev. 98, 1875-1918 (1998) otwiera się w nowej karcie
  226. Ma, X., Tian, H.: Stimuli-responsive supramolecular polymers in aqueous solution. Acc. Chem. Res. 47, 1971-1981 (2014) otwiera się w nowej karcie
  227. Harada, A., Takashima, Y., Nakahata, M.: Supramolecular poly- meric materials via cyclodextrin-guest interactions. Acc. Chem. Res. 47, 2128-2140 (2014) otwiera się w nowej karcie
  228. Nakahata, M., Takashima, Y., Harada, A.: Supramolecular poly- meric materials containing cyclodextrins. Chem. Pharm. Bull. 65, 330-335 (2017) otwiera się w nowej karcie
  229. Tan, S., Ladewig, K., Fu, Q., Blencowe, A., Qiao, G.G.: Cyclo- dextrin-based supramolecular assemblies and hydrogels: recent advances and future perspectives. Macromol. Rapid Commun. 35, 1166-1184 (2014) otwiera się w nowej karcie
  230. Chen, Y., Liu, Y.: Cyclodextrin-based bioactive supramolecular assemblies. Chem. Soc. Rev. 39, 495-505 (2010) otwiera się w nowej karcie
  231. Zhou, J., Ritter, H.: Cyclodextrin functionalized polymers as drug delivery systems. Polym. Chem. 1, 1552-1559 (2010) otwiera się w nowej karcie
  232. Yamamura, H.: Chemical modification of cyclodextrin and amyl- ose by click reaction and its application to the synthesis of poly- alkylamine-modified antibacterial sugars. Chem. Pharm. Bull. 65, 312-317 (2017) otwiera się w nowej karcie
  233. Arima, H., Motoyama, K., Higashi, T.: Potential use of cyclo- dextrins as drug carriers and active pharmaceutical ingredients. Chem. Pharm. Bull. 65, 341-348 (2017) otwiera się w nowej karcie
  234. Wong, C.E., Dolzhenko, A.V., Lee, S.M., Young, D.J.: Cyclo- dextrins: a weapon in the fight against antimicrobial resistance. J. Mol. Eng. Mater. (2017). https ://doi.org/10.1142/S2251 23731 74000 68 otwiera się w nowej karcie
  235. Schmidt, B.V.K.J., Barner-Kowollik, C.: Dynamic macromolecu- lar material design-the versatility of cyclodextrin-based host- guest chemistry. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 8350-8369 (2017) otwiera się w nowej karcie
  236. Hapiot, F., Monflier, E.: Unconventional approaches involv- ing cyclodextrin-based, self-assembly-driven processes for the conversion of organic substrates in aqueous biphasic catalysis. Catalysts (2017) https ://doi.org/10.3390/catal 70601 73 otwiera się w nowej karcie
  237. Taka, A.L., Pillay, K., Mbianda, X.Y.: Nanosponge cyclodextrin polyurethanes and their modification with nanomaterials for the removal of pollutants from waste water: a review. Carbohydr. Polym. 159, 94-107 (2017)
  238. Fanali, S.: Nano-liquid chromatography applied to enantiomers separation. J. Chromatogr. A 1486, 20-34 (2017) otwiera się w nowej karcie
  239. Kalikova, K., Slechtova, T., Tesarova, E.: Cyclic oligosaccharide- based chiral stationary phases applicable to drug purity control: a review. Curr. Med. Chem. 24, 829-848 (2017) otwiera się w nowej karcie
  240. Rezanka, M.: Monosubstituted cyclodextrins as precursors for further use. Eur. J. Org. Chem. 32, 5322-5334 (2016) otwiera się w nowej karcie
  241. Lay, S., Ni, X., Yu, H., Shen, S.: State-of-the-art applications of cyclodextrins as functional monomers in molecular imprinting techniques: a review. J. Sep. Sci. 39, 2321-2331 (2016) otwiera się w nowej karcie
  242. Liu, Y., Yang, Z.-X., Chen, Y.: Syntheses and self-assembly behaviors of the azobenzenyl modified β-cyclodextrins isomers. J. Org. Chem. 73, 5298-5304 (2008) otwiera się w nowej karcie
  243. Ma, X., Wang, Q., Tian, H.: Disparate orientation of [1]rotax- anes. Tetrahedron Lett. 48, 7112-7116 (2007) otwiera się w nowej karcie
  244. Casas-Solvas, J.M., Martos-Maldonado, M.C., Vargas-Beren- guel, A.: Synthesis of β-cyclodextrin derivatives functionalized with azobenzene. Tetrahedron 64, 10919-10923 (2008) otwiera się w nowej karcie
  245. Casas-Solvas, J.M., Vargas-Berenguel, A.: Synthesis of a β-cyclodextrin derivative bearing an azobenzene group on the secondary face. Tetrahedron Lett. 49, 6778-6780 (2008) otwiera się w nowej karcie
  246. Sun, H.-L., Chen, Y., Zhao, J., Liu, Y.: Photocontrolled revers- ible conversion of nanotube and nanoparticle mediated by β-cyclodextrin dimers. Angew. Chem. Int. Ed. 54, 9376-9380 (2015) otwiera się w nowej karcie
  247. Hamon, F., Blaszkiewicz, C., Buchotte, M., Banaszak-Léonard, E., Bricout, H., Tilloy, S., Monflier, E., Cézard, C., Bouteiller, L., Len, C., Djedaini-Pilard, F.: Synthesis and characterization of a new photoinduced switchable β-cyclodextrin dimer. Beilstein J. Org. Chem. 10, 2874-2885 (2014) otwiera się w nowej karcie
  248. Jog, P.V., Gin, M.S.: A light-gated synthetic ion channel. Org. Lett. 10, 3693-3696 (2008) otwiera się w nowej karcie
  249. Jung, J.H., Lee, S.J., Kim, J.S., Lee, W.S., Sakata, Y., Kanedar, T.: α-CD/crown-appended diazophenol for selective sensing of amines. Org. Lett. 8, 3009-3012 (2006) otwiera się w nowej karcie
  250. Fujita, K., Fujiwara, S., Yamada, T., Tsuchido, Y., Hashimoto, T., Hayashita, T.: Design and function of supramolecular recognition systems based on guest-targeting probe-modified cyclodextrin receptors for ATP. J. Org. Chem. 82, 976-981 (2017) otwiera się w nowej karcie
  251. Chen, X., Liu, Z., Parker, S.G., Zhang, X., Gooding, J.J., Ru, Y., Liu, Y., Zhou, Y.: Light-induced hydrogel based on tumor-tar- geting mesoporous silica nanoparticles as a theranostic platform for sustained cancer treatment. ACS Appl. Mater. Interfaces 8, 15857-15863 (2016) otwiera się w nowej karcie
  252. Anand, R., Manoli, F., Vargas-Berenguel, A., Monti, S.: Photo- controlled binding of artemisinin to a bis(β-cyclodextrin) bearing azobenzene on the primary face. J. Drug Deliv. Sci. Technol. 22, 266-269 (2012) otwiera się w nowej karcie
  253. Zhao, Y., Ikeda, T.: Smart Light Responsive Materials Azoben- zene-Containing Polymers and Liquid Crystals. Wiley, Hoboken (2009)
  254. Ma, H., Wang, F., Li, W., Ma, Y., Yao, X., Lu, D., Yang, Y., Zhang, Z., Lei, Z.: Supramolecular assemblies of azobenzene-β- cyclodextrin dimers and azobenzene modified polycaprolactones. J. Phys. Org. Chem. 27, 722-728 (2014) otwiera się w nowej karcie
  255. Tomatsu, I., Hashidzume, A., Harada, A.: Photoresponsive hydrogel system using molecular recognition of α-cyclodextrin. Macromolecules 38, 5223-5227 (2005) otwiera się w nowej karcie
  256. Tomatsu, I., Hashidzume, A., Harada, A.: Contrast viscosity changes upon photoirradiation for mixtures of poly(acrylic acid)- based α-cyclodextrin and azobenzene polymers. J. Am. Chem. Soc. 128, 2226-2227 (2006) otwiera się w nowej karcie
  257. Inoue, Y., Kuad, P., Okumura, Y., Takashima, Y., Yamaguchi, H., Harada, A.: Thermal and photochemical switching of con- formation of poly(ethylene glycol)-substituted cyclodextrin with an azobenzene group at the chain end. J. Am. Chem. Soc. 129, 6396-6397 (2007) otwiera się w nowej karcie
  258. Tokuhisa, H., Kimura, K., Yokoyama, M., Shinkai, S.: Ion-con- ducting behaviour and photoinduced ionic-conductivity switch- ing of composite films containing crowned cholesteric liquid crystals. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 91, 1237-1240 (1995) otwiera się w nowej karcie
  259. Shibaev, V., Medvedev, A., Bobrovsky, A.: Photochromic LC copolymers containing azobenzene and crown-ether groups. J. Polym. Sci. A 46, 6532-6541 (2008) otwiera się w nowej karcie
  260. Ryabchun, A., Bobrovsky, A., Medvedev, A., Shibaev, V.: Crown ether and azobenzene-containing liquid crystalline polymers: an influence of macromolecular architecture on optical properties and photo-orientation processes. J. Polym. Sci. A 49, 625-633 (2011) otwiera się w nowej karcie
  261. Sun, Y., Wang, Z., Li, Y., Zhang, Z., Zhang, W., Pan, X., Zhou, N., Zhu, X.: Photoresponsive amphiphilic macrocycles contain- ing main-chain azobenzene polymers. Macromol. Rapid Com- mun. 36, 1341-1347 (2015) otwiera się w nowej karcie
  262. Kolb, H.C., Finn, M.G., Sharpless, K.B.: Click chemistry: diverse chemical function from a few good reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 40, 2004-2021 (2001) otwiera się w nowej karcie
  263. Wiktorowicz, S., Duchêne, R., Tenhu, H., Aseyev, V.: Multi- stimuli responsive poly(azodibenzeno-18-crown-6-ether)s. Polym. Chem. 5, 4693-4700 (2014) otwiera się w nowej karcie
  264. Iftime, M., Ardeleanu, R., Fifere, N., Airinei, A., Cozan, V., Bruma, M.: New copoly(ether sulfone)s containing azobenzene crown-ether and fluorene moieties. Dyes Pigments 106, 111-120 (2014) otwiera się w nowej karcie
  265. Dong, S., Gao, L., Li, J., Xu, D., Zhou, Q.: Photo-responsive linear and cross-linked supramolecular polymers based on host- guest interactions. Polym. Chem. 4, 3968-3973 (2013) otwiera się w nowej karcie
  266. Jiang, X., Lu, J., Zhou, F., Zhang, Z., Pan, X., Zhang, W., Wang, Y., Zhou, N., Zhu, X.: Moleculary-defined macrocycles contain- ing azobenzene main-chain oligomers: modular stepwise syn- thesis, chain-length and topology-dependent properties. Polym. Chem. 7, 2645-2651 (2016) otwiera się w nowej karcie
  267. Lu, J., Zhou, F., Li, L., Zhang, Z., Meng, F., Zhou, N., Zhu, X.: Novel cyclic azobenzene-containing vesicles: photo/reductant responsiveness and potential applications in colon disease treat- ment. RSC Adv. 6, 58755-58763 (2016) otwiera się w nowej karcie
  268. Qiu, X.-P., Korchagina, E.V., Rolland, J., Winnik, F.M.: Synthe- sis of a poly(N-isopropylacrylamide) charm bracelet decorated with a photomobile α-cyclodextrin charm. Polym. Chem. 5, 3656-3665 (2014) otwiera się w nowej karcie
  269. Ogoshi, T., Yoshikoshi, K., Aoki, T., Yamagishi, T.: Photorevers- ible switching between assembly and disassembly of a supramo- lecular polymer involving an azobenzene-bridged pillar[5]arene dimer. Chem. Commun. 49, 8785-8787 (2013) otwiera się w nowej karcie
  270. Berryman, O.B., Sather, A.C., Rebek, J. Jr.: A light controlled cavitand wall regulates guest binding. Chem. Commun. 47, 656-658 (2011) otwiera się w nowej karcie
  271. Malek-Ahmadi, S., Abdolmaleki, A.: Synthesis and characteri- zation of new azo containing Schiff base macrocycle. Chin. J. Chem. 22, 439-442 (2011) otwiera się w nowej karcie
  272. Tanaka, K., Fukuoka, S., Miyanishi, H., Takahashi, H.: Novel chiral Schiff base macrocycles containing azobenzene chromo- phore: gelation and guest inclusion. Tetrahedron Lett. 51, 2693- 2696 (2010) otwiera się w nowej karcie
  273. Benniston, A.C., Harriman, A.A., Yang, S., Harrington, R.W.: Highly-strained cyclophanes bearing both photo-and electro- active constituents. Tetrahedron Lett. 52, 5315-5318 (2011) otwiera się w nowej karcie
  274. Tang, H.-S., Zhu, N., Yam, V.W.-W.: Tetranuclear macrocy- clic gold(I) alkynyl phosphine complex containing azobenzene functionalities: a dual-input molecular logic with photoswitching behavior controllable via silver(I) coordination/decoordination. Organometallics 26, 22-25 (2007) otwiera się w nowej karcie
  275. Kinbara, K., Muraoka, T., Aida, T.: Chiral ferrocenes as novel rotary modules for molecular machines. Org. Biomol. Chem. 6, 1871-1876 (2008) otwiera się w nowej karcie
  276. Azov, V.A., Cordes, J., Schlüter, D., Dülcks, T., Böckmann, M., Doltsinis, N.L.: Light-controlled macrocyclization of tetrathiaful- valene with azobenzene: designing an optoelectronic molecular switch. J. Org. Chem. 79, 11714-11721 (2014) otwiera się w nowej karcie
  277. Chandra, S., Kundu, T., Kandambeth, S., BabaRao, R., Marathe, Y., Kunjir, S.M., Banerjee, R.: Phosphoric acid loaded azo (-N otwiera się w nowej karcie
  278. = N-) based covalent organic framework for proton conduction. J. Am. Chem. Soc. 136, 6570-6573 (2014) otwiera się w nowej karcie
  279. Schutt, M., Krupka, S.S., Milbradt, A.G., Deindl, S., Sinner, E.K., Oesterhelt, D., Renner, C., Moroder, L.: Photocontrol of cell adhesion processes: model studies with cyclic azobenzene- RDG peptides. Chem. Biol. 10, 487-490 (2003) otwiera się w nowej karcie
  280. Hoppmann, C., Seedorff, S., Richter, A., Fabian, H., Schmieder, P., Rück-Braun, K., Beyermann, M.: Light-directed protein bind- ing of a biologically relevant beta-sheet. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 48, 6636-6639 (2009) otwiera się w nowej karcie
  281. Löweneck, M., Milbrandt, A.G., Root, C., Satzger, H., Zinth, W., Moroder, L., Renner, C.: A conformational two-state pep- tide model system containing an ultrafast but soft light switch. Biophys. J. 90, 2099-2108 (2006) otwiera się w nowej karcie
  282. Jafari, M.R., Lakusta, J., Lundgren, R.J., Derda, R.: Allene func- tionalized azobenzene linker enables rapid and light-responsive peptide macrocylization. Bioconjugate Chem. 27, 509-514 (2016) otwiera się w nowej karcie
  283. Beharry, A.A., Sadovski, O., Woolley, G.A.: Photo-control of peptide conformation on a timescale of seconds with conforma- tionally constrained, blue-absorbing, photo-switchalble linker. Org. Biomol. Chem. 6, 4323-4332 (2008) otwiera się w nowej karcie
  284. Despras, G., Hain, J., Jaeschke, S.O.: Photocontrol over molecular shape: synthesis and photochemical evaluation of glycoazobenzene macrocyles. Chem. Eur. J. 23, 10838-10847 (2017) otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 35 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi