Azomacrocyclic derivatives of imidazole: synthesis, structure, and metal ion complexation properties
Abstrakt
Otrzymano nowe azokorony zawierające resztę imidazolu w makropierścieniu. Na drodze sprzęgania z solami diazoniowymiotrzymano pochodne imidazolu 2-metylo, 4-metylo oraz 4-fenyloimidazolu. Synteza była prowadzona w warunkach wysokiego ciśnienia. Dla 21-członowej pochodnej 4-metyloimidazolu określono strukturę jej adduktu z wodą przy pomocy metod rentgenograficznych.Zdolność kompleksowania jonów metali badano spektrofotometrycznie w acetonitrylu, metanolu i mieszaninie metanol-woda. Otrzymane chromojonofory przetestowano jako jonofory w membranowych elektrodach jonoselektywnych.
Autorzy (4)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
TETRAHEDRON
nr 63,
strony 4414 - 4421,
ISSN: 0040-4020 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2007
- Opis bibliograficzny:
- Wagner-Wysiecka E., Jamrógiewicz M., Fonari M., Biernat J.: Azomacrocyclic derivatives of imidazole: synthesis, structure, and metal ion complexation properties// TETRAHEDRON. -Vol. 63., (2007), s.4414-4421
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 158 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
9-(2,6-dibromophenoxycarbonyl)-10-methyl-acridinium trifluoromethanesulfonate
- A. Sikorski,
- K. Krzymiński,
- A. Konitz
- + 1 autorów