Wyszukiwarka
Abstrakt
Series of the calix[4]arene phosphonic acids with various substituents at the lower rim was synthesized. Complexing properties of these receptors towards methyl esters of six amino acids strongly depended on the calix[4]arene conformation flexibility. The complex formation processes were monitored using 1H NMR spectroscopy (deuterated phosphate buffer at pD 7.3, 22 oC) and association constant values were evaluated. Inherently mobile calix[4]arene molecule 3 occurred in cone conformation in aqueous solution turned out to be more effective in complexation of the basic amino acids methyl esters compared to the rigid 2 and flexible 4. Mixed 1:2 and 2:1 (host-guest) complexes were observed for compound 1 with all amino acids methyl esters.
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry
nr 61,
strony 381 - 391,
ISSN: 1388-3127 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2008
- Opis bibliograficzny:
- Dziemidowicz J., Witt D., Rachoń J.: Complexation of amino acids derivatives in water by calix[4]arene phosphonic acids// JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MACROCYCLIC CHEMISTRY. -Vol. 61., nr. nr 4 (2008), s.381-391
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 123 razy