Diaminophosphinoboranes: effective reagents for phosphinoboration of CO2 - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Diaminophosphinoboranes: effective reagents for phosphinoboration of CO2

Abstrakt

The monomeric diaminophosphinoboranes readily react with CO2 under mild conditions to cleanly form products of the general formula R2P-C(=O)-O-B(NR2)2 in the absence of a catalyst. The isolated products from the CO2-phosphinoboration were fully characterized by NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and X-ray diffraction. The mechanism of CO2 phosphinoboration with diaminophosphinoboranes was elucidated by DFT calculations.

Cytowania

  • 2 1

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 2 1

    Scopus

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 15 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY-NC otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
RSC Advances nr 9, strony 27749 - 27753,
ISSN: 2046-2069
Język:
angielski
Rok wydania:
2019
Opis bibliograficzny:
Szynkiewicz N., Ordyszewska A., Chojnacki J., Grubba R.: Diaminophosphinoboranes: effective reagents for phosphinoboration of CO2// RSC Advances -Vol. 9,iss. 48 (2019), s.27749-27753
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c9ra06638a
Bibliografia: test
  1. F. G. Fontaine, M. A. Courtemanche, M. A. Légaré and E. Rochette, Coord. Chem. Rev., 2017, 334, 124-135. otwiera się w nowej karcie
  2. D. J. Scott, M. J. Fuchter and A. E. Ashley, Chem. Soc. Rev., 2017, 46, 5689-5700. otwiera się w nowej karcie
  3. L. Greb, P. Oña-Burgos, B. Schirmer, S. Grimme, D. W. Stephan and J. Paradies, Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 10164-10168. otwiera się w nowej karcie
  4. D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 10018-10032. otwiera się w nowej karcie
  5. S. Mummadi, D. K. Unruh, J. Zhao, S. Li and C. Krempner, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 3286-3289. otwiera się w nowej karcie
  6. D. W. Stephan, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 306-316. otwiera się w nowej karcie
  7. E. Theuergarten, T. Bannenberg, M. D. Walter, D. Holschumacher, M. Freytag, C. G. Daniliuc, P. G. Jones and M. Tamm, Dalton Trans., 2014, 43, 1651-1662. otwiera się w nowej karcie
  8. M. A. Dureen and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 13559-13568. otwiera się w nowej karcie
  9. G. Ménard and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 1796-1797.
  10. W. B. Tolman, Activation of Small Molecules, Wiley, 2006. otwiera się w nowej karcie
  11. F. Buß, P. Mehlmann, C. Mück-Lichtenfeld, K. Bergander and F. Dielmann, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 1840-1843. otwiera się w nowej karcie
  12. S. Bontemps, Coord. Chem. Rev., 2016, 308, 117-130. otwiera się w nowej karcie
  13. H. Sabet-Sarvestani, M. Izadyar and H. Eshghi, J. CO2 Util., 2017, 21, 459-466. otwiera się w nowej karcie
  14. D. W. Stephan and G. Erker, Chem. Sci., 2014, 5, 2625-2641. otwiera się w nowej karcie
  15. M. Sajid, A. Klose, B. Birkmann, L. Liang, B. Schirmer, T. Wiegand, H. Eckert, A. J. Lough, R. Fröhlich, C. G. Daniliuc, S. Grimme, D. W. Stephan, G. Kehr and G. Erker, Chem. Sci., 2013, 213-219. otwiera się w nowej karcie
  16. P. A. Chase and D. W. Stephan, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 7433-7437. otwiera się w nowej karcie
  17. D. W. Stephan and G. Erker, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 46-76. otwiera się w nowej karcie
  18. G. C. Welch, R. R. S. Juan, J. D. Masuda and D. W. Stephan, Science, 2006, 314, 1124-1126. otwiera się w nowej karcie
  19. T. A. Rokob, I. Bakó, A. Stirling, A. Hamza and I. Pápai, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 4425-4437. otwiera się w nowej karcie
  20. M. A. Courtemanche, M. A. Légaré, L. Maron and F. G. Fontaine, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 10708-10717. otwiera się w nowej karcie
  21. T. Mahdi and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 15809-15812. otwiera się w nowej karcie
  22. R. Declercq, G. Bouhadir, D. Bourissou, M. A. Légaré, M. A. Courtemanche, K. S. Nahi, N. Bouchard, F. G. Fontaine and L. Maron, ACS Catal., 2015, 5, 2513-2520. otwiera się w nowej karcie
  23. T. Wang and D. W. Stephan, Chem. Commun., 2014, 50, 7007-7010. otwiera się w nowej karcie
  24. T. Privalov, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 1825-1829. otwiera się w nowej karcie
  25. W.-H. Wang, X. Feng and M. Bao, in SpringerBriefs in Molecular Science, 2018, pp. 7-42. otwiera się w nowej karcie
  26. D. Chen, Y. Wang and J. Klankermayer, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 9475-9478. otwiera się w nowej karcie
  27. C. M. Mömming, E. Otten, G. Kehr, R. Fröhlich, S. Grimme, D. W. Stephan and G. Erker, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 6643-6646. otwiera się w nowej karcie
  28. F. Bertini, V. Lyaskovskyy, B. J. J. Timmer, F. J. J. de Kanter, M. Lutz, A. W. Ehlers, J. C. Slootweg and K. Lammertsma, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 201-204. otwiera się w nowej karcie
  29. Y. Wang, Z. H. Li and H. Wang, RSC Adv., 2018, 8, 26271- 26276. otwiera się w nowej karcie
  30. R. T. Paine and H. Nöth, Chem. Rev., 1995, 95, 343-379. otwiera się w nowej karcie
  31. J. A. Bailey and P. G. Pringle, Coord. Chem. Rev., 2015, 297- 298, 77-90. otwiera się w nowej karcie
  32. J. A. Bailey, M. Ploeger and P. G. Pringle, Inorg. Chem., 2014, 53, 7763-7769. otwiera się w nowej karcie
  33. M. Kaaz, C. Bäucker, M. Deimling, S. König, S. H. Schlindwein, J. Bender, M. Nieger and D. Gudat, Eur. J. Inorg. Chem., 2017, 2017, 4525-4532. otwiera się w nowej karcie
  34. S. J. Geier, T. M. Gilbert and D. W. Stephan, Inorg. Chem., 2011, 50, 336-344. otwiera się w nowej karcie
  35. P. P. Power, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1990, 29, 449-460. otwiera się w nowej karcie
  36. D. C. Pestana and P. P. Power, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8426-8437. otwiera się w nowej karcie
  37. S. J. Geier, T. M. Gilbert and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 12632-12633. otwiera się w nowej karcie
  38. E. N. Daley, C. M. Vogels, S. J. Geier, A. Decken, S. Doherty and S. A. Westcott, Angew. Chem., Int. Ed., 2015, 54, 2121- 2125. otwiera się w nowej karcie
  39. M. B. Kindervater, J. F. Binder, S. R. Baird, C. M. Vogels, S. J. Geier, C. L. B. Macdonald and S. A. Westcott, J. Organomet. Chem., 2019, 880, 378-385. otwiera się w nowej karcie
  40. S. J. Geier, C. M. Vogels, N. R. Mellonie, E. N. Daley, A. Decken, S. Doherty and S. A. Westcott, Chem.-Eur. J., 2017, 23, 14485-14499. otwiera się w nowej karcie
  41. S. J. Geier, J. H. W. Lafortune, D. Zhu, S. C. Kosnik, C. L. B. Macdonald, D. W. Stephan and S. A. Westcott, Dalton Trans., 2017, 46, 10876-10885. otwiera się w nowej karcie
  42. J. Lafortune, Z.-W. Qu, K. Bamford, A. Tromova, S. Westcott and D. W. Stephan, Chem.-A Eur. J., 2019, DOI: 10.1002/ chem.201903407. otwiera się w nowej karcie
  43. N. Szynkiewicz, Ł. Ponikiewski and R. Grubba, Dalton Trans., 2018, 47, 16885-16894. otwiera się w nowej karcie
  44. N. Szynkiewicz, Ł. Ponikiewski and R. Grubba, Chem. Commun., 2019, 55, 2928-2931. otwiera się w nowej karcie
  45. P. Pyykkö and M. Atsumi, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 186-197. otwiera się w nowej karcie
  46. P. Pyykkö and M. Atsumi, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 12770- 12779.
  47. F. H. Allen, D. G. Watson, L. Brammer, A. G. Orpen and R. Taylor, in International Tables for Crystallography, ed. T. Hahn, International Union of Crystallography, Chester, England, 2006, vol. A, pp. 790-811. otwiera się w nowej karcie
Źródła finansowania:
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 144 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi