Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:

Publikacja w czasopiśmie

Typ:

artykuły w czasopismach

Opublikowano w:

RSC Advances nr 9, strony 27749 - 27753,
ISSN: 2046-2069

Język:

angielski

Rok wydania:

2019

Opis bibliograficzny:

Szynkiewicz N., Ordyszewska A., Chojnacki J., Grubba R.: Diaminophosphinoboranes: effective reagents for phosphinoboration of CO2// RSC Advances -Vol. 9,iss. 48 (2019), s.27749-27753

DOI:

Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c9ra06638a

Bibliografia: test

1. F. G. Fontaine, M. A. Courtemanche, M. A. Légaré and E. Rochette, Coord. Chem. Rev., 2017, 334, 124-135. otwiera się w nowej karcie
2. D. J. Scott, M. J. Fuchter and A. E. Ashley, Chem. Soc. Rev., 2017, 46, 5689-5700. otwiera się w nowej karcie
3. L. Greb, P. Oña-Burgos, B. Schirmer, S. Grimme, D. W. Stephan and J. Paradies, Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 10164-10168. otwiera się w nowej karcie
4. D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 10018-10032. otwiera się w nowej karcie
5. S. Mummadi, D. K. Unruh, J. Zhao, S. Li and C. Krempner, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 3286-3289. otwiera się w nowej karcie
6. D. W. Stephan, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 306-316. otwiera się w nowej karcie
7. E. Theuergarten, T. Bannenberg, M. D. Walter, D. Holschumacher, M. Freytag, C. G. Daniliuc, P. G. Jones and M. Tamm, Dalton Trans., 2014, 43, 1651-1662. otwiera się w nowej karcie
8. M. A. Dureen and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 13559-13568. otwiera się w nowej karcie
9. G. Ménard and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 1796-1797.
10. W. B. Tolman, Activation of Small Molecules, Wiley, 2006. otwiera się w nowej karcie
11. F. Buß, P. Mehlmann, C. Mück-Lichtenfeld, K. Bergander and F. Dielmann, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 1840-1843. otwiera się w nowej karcie
12. S. Bontemps, Coord. Chem. Rev., 2016, 308, 117-130. otwiera się w nowej karcie
13. H. Sabet-Sarvestani, M. Izadyar and H. Eshghi, J. CO2 Util., 2017, 21, 459-466. otwiera się w nowej karcie
14. D. W. Stephan and G. Erker, Chem. Sci., 2014, 5, 2625-2641. otwiera się w nowej karcie
15. M. Sajid, A. Klose, B. Birkmann, L. Liang, B. Schirmer, T. Wiegand, H. Eckert, A. J. Lough, R. Fröhlich, C. G. Daniliuc, S. Grimme, D. W. Stephan, G. Kehr and G. Erker, Chem. Sci., 2013, 213-219. otwiera się w nowej karcie
16. P. A. Chase and D. W. Stephan, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 7433-7437. otwiera się w nowej karcie
17. D. W. Stephan and G. Erker, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 46-76. otwiera się w nowej karcie
18. G. C. Welch, R. R. S. Juan, J. D. Masuda and D. W. Stephan, Science, 2006, 314, 1124-1126. otwiera się w nowej karcie
19. T. A. Rokob, I. Bakó, A. Stirling, A. Hamza and I. Pápai, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 4425-4437. otwiera się w nowej karcie
20. M. A. Courtemanche, M. A. Légaré, L. Maron and F. G. Fontaine, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 10708-10717. otwiera się w nowej karcie
21. T. Mahdi and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 15809-15812. otwiera się w nowej karcie
22. R. Declercq, G. Bouhadir, D. Bourissou, M. A. Légaré, M. A. Courtemanche, K. S. Nahi, N. Bouchard, F. G. Fontaine and L. Maron, ACS Catal., 2015, 5, 2513-2520. otwiera się w nowej karcie
23. T. Wang and D. W. Stephan, Chem. Commun., 2014, 50, 7007-7010. otwiera się w nowej karcie
24. T. Privalov, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 1825-1829. otwiera się w nowej karcie
25. W.-H. Wang, X. Feng and M. Bao, in SpringerBriefs in Molecular Science, 2018, pp. 7-42. otwiera się w nowej karcie
26. D. Chen, Y. Wang and J. Klankermayer, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 9475-9478. otwiera się w nowej karcie
27. C. M. Mömming, E. Otten, G. Kehr, R. Fröhlich, S. Grimme, D. W. Stephan and G. Erker, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 6643-6646. otwiera się w nowej karcie
28. F. Bertini, V. Lyaskovskyy, B. J. J. Timmer, F. J. J. de Kanter, M. Lutz, A. W. Ehlers, J. C. Slootweg and K. Lammertsma, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 201-204. otwiera się w nowej karcie
29. Y. Wang, Z. H. Li and H. Wang, RSC Adv., 2018, 8, 26271- 26276. otwiera się w nowej karcie
30. R. T. Paine and H. Nöth, Chem. Rev., 1995, 95, 343-379. otwiera się w nowej karcie
31. J. A. Bailey and P. G. Pringle, Coord. Chem. Rev., 2015, 297- 298, 77-90. otwiera się w nowej karcie
32. J. A. Bailey, M. Ploeger and P. G. Pringle, Inorg. Chem., 2014, 53, 7763-7769. otwiera się w nowej karcie
33. M. Kaaz, C. Bäucker, M. Deimling, S. König, S. H. Schlindwein, J. Bender, M. Nieger and D. Gudat, Eur. J. Inorg. Chem., 2017, 2017, 4525-4532. otwiera się w nowej karcie
34. S. J. Geier, T. M. Gilbert and D. W. Stephan, Inorg. Chem., 2011, 50, 336-344. otwiera się w nowej karcie
35. P. P. Power, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1990, 29, 449-460. otwiera się w nowej karcie
36. D. C. Pestana and P. P. Power, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8426-8437. otwiera się w nowej karcie
37. S. J. Geier, T. M. Gilbert and D. W. Stephan, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 12632-12633. otwiera się w nowej karcie
38. E. N. Daley, C. M. Vogels, S. J. Geier, A. Decken, S. Doherty and S. A. Westcott, Angew. Chem., Int. Ed., 2015, 54, 2121- 2125. otwiera się w nowej karcie
39. M. B. Kindervater, J. F. Binder, S. R. Baird, C. M. Vogels, S. J. Geier, C. L. B. Macdonald and S. A. Westcott, J. Organomet. Chem., 2019, 880, 378-385. otwiera się w nowej karcie
40. S. J. Geier, C. M. Vogels, N. R. Mellonie, E. N. Daley, A. Decken, S. Doherty and S. A. Westcott, Chem.-Eur. J., 2017, 23, 14485-14499. otwiera się w nowej karcie
41. S. J. Geier, J. H. W. Lafortune, D. Zhu, S. C. Kosnik, C. L. B. Macdonald, D. W. Stephan and S. A. Westcott, Dalton Trans., 2017, 46, 10876-10885. otwiera się w nowej karcie
42. J. Lafortune, Z.-W. Qu, K. Bamford, A. Tromova, S. Westcott and D. W. Stephan, Chem.-A Eur. J., 2019, DOI: 10.1002/ chem.201903407. otwiera się w nowej karcie
43. N. Szynkiewicz, Ł. Ponikiewski and R. Grubba, Dalton Trans., 2018, 47, 16885-16894. otwiera się w nowej karcie
44. N. Szynkiewicz, Ł. Ponikiewski and R. Grubba, Chem. Commun., 2019, 55, 2928-2931. otwiera się w nowej karcie
45. P. Pyykkö and M. Atsumi, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 186-197. otwiera się w nowej karcie
46. P. Pyykkö and M. Atsumi, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 12770- 12779.
47. F. H. Allen, D. G. Watson, L. Brammer, A. G. Orpen and R. Taylor, in International Tables for Crystallography, ed. T. Hahn, International Union of Crystallography, Chester, England, 2006, vol. A, pp. 790-811. otwiera się w nowej karcie

więcej (47) mniej

Źródła finansowania:

• Projekt Sfrustrowane pary Lewisa (FLP): nowa klasa związków fosforu z zastosowaniem w syntezie i katalizie.

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska