Diethyl carbonate as a green extraction solvent for chlorophenol determination with dispersive liquid–liquid microextraction - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Diethyl carbonate as a green extraction solvent for chlorophenol determination with dispersive liquid–liquid microextraction

Abstrakt

The principles of green analytical chemistry indicate that the search for greener organic solvents for extraction applications is crucial. In this study diethyl carbonate (DEC) is proved to be a green solvent, as it is relatively nontoxic, obtainable from renewable resources and biodegradable. Here it is applied as an extraction solvent for chlorophenol determination in water samples with dispersive liquid–liquid microextraction. The multiobjective optimization for 7 chlorophenols is done with the design of an experiment combined with Derringer's desirability function. The optimized parameters in the extraction step are 300 mL of DEC, 0.5 mL of methanol, 8 mL of water sample and 7.5% of inorganic salt addition. The values of LOQ are from 0.01 to 0.3 mg L1, and CVs are between 7.1 and 17.3% for 7 CPs. In this study DEC is proved to be a promising, green solvent, applicable in analytical extractions.

Cytowania

  • 0

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 4

    Scopus

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 10 razy

Licencja

Copyright (The Royal Society of Chemistry 2019)

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
Analytical Methods nr 11, wydanie 6, strony 844 - 850,
ISSN: 1759-9660
Język:
angielski
Rok wydania:
2019
Opis bibliograficzny:
Tobiszewski M., Zabrocka W., Bystrzanowska M.: Diethyl carbonate as a green extraction solvent for chlorophenol determination with dispersive liquid–liquid microextraction// Analytical Methods. -Vol. 11, iss. 6 (2019), s.844-850
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c8ay02683a
Bibliografia: test
  1. S. Armenta, S. Garrigues and M. de la Guardia, TrAC Trends Anal. Chem., 2008, 27(6), 497-511. otwiera się w nowej karcie
  2. A. Spietelun, Ł. Marcinkowski, M. de la Guardia and J. Namieśnik, J. Chromatogr. A, 2013, 1321, 1-13. otwiera się w nowej karcie
  3. L. Kocúrová, I. S. Balogh and V. Andruch, Microchem. J., 2013, 110, 599-607. otwiera się w nowej karcie
  4. C. Capello, U. Fischer and K. Hungerbühler, Green Chem., 2007, 9(9), 927-934. otwiera się w nowej karcie
  5. F. P. Byrne, S. Jin, G. Paggiola, T. H. M. Petchey, J. H. Clark, T. J. Farmer, A. J. Hunt, C. R. McElroy, J. Sherwood, Sustainable Chem. Processes, 2016, 4(1), 1-24. otwiera się w nowej karcie
  6. D. Prat, A. Wells, J. Hayler, H. Sneddon, C. R. McElroy, S. Abou-Shehada and P. J. Dunn, Green Chem., 2015, 18(1), 288-296. otwiera się w nowej karcie
  7. B. Schaffner, F. Schaffner, S. P. Verevkin, A. Borner, Chem.Rev., 2010, 110(8), 4554-4581. otwiera się w nowej karcie
  8. N. S. Roh, B. C. Dunn, E. M. Eyring, R. J. Pugmire and H. L. Meuzelaar, Fuel process. Technol., 2003, 83(1-3), 27-38. otwiera się w nowej karcie
  9. J. Gu, Y. Gao, X. Xu, J. Wu, L. Yu, Z. Xin and S. Sun, Fuel, 2018, 216, 781-786. otwiera się w nowej karcie
  10. D. Li, W. Fang, Y. Xing, Y. Guo and R. Lin, J. hazard. Mater., 2009, 161(2-3), 1193-1201. otwiera się w nowej karcie
  11. F. Mueller, N. Loeffler, G. T. Kim, T. Diemant, R. J. Behm and S. Passerini, ChemSusChem, 2016, 9(11), 1290-1298. otwiera się w nowej karcie
  12. H. Zheng, B. Li, Y. Fu, T. Abe and Z. Ogumi, Electrochim. acta, 2006, 52(4), 1556-1562. otwiera się w nowej karcie
  13. S. Udayakumar, A. Pandurangan and P. K. Sinha, Appl. Catal. A: General, 2005, 287(1), 116-128. otwiera się w nowej karcie
  14. J. Olejniczak, J. Staniewski and J. Szymanowski, Anal. Chim. Acta, 2005, 535(1-2), 251- 257. otwiera się w nowej karcie
  15. P. Viñas, N. Campillo, I. López-García and M. Hernández-Córdoba, Anal. Bioanal. Chem., 2014, 406(8), 2067-2099. otwiera się w nowej karcie
  16. J. Ma, W. Lu and L. Chen, Curr. Anal. Chem., 2012, 8(1), 78-90. otwiera się w nowej karcie
  17. L. Kocúrová, I. S. Balogh, J. Šandrejová and V. Andruch, Microchem. J., 2012, 102, 11-17. otwiera się w nowej karcie
  18. Y. Wu, L. Dai, J. Cheng, F. Guo and J. Li, Chromatographia, 2010, 72(7-8), 695-699. otwiera się w nowej karcie
  19. M. Pera-Titus, V. Garcıá-Molina, M. A. Baños, J. Giménez and S. Esplugas, Appl. Catal. B:, 2004, 47(4), 219-256. otwiera się w nowej karcie
  20. M. Czaplicka, Sci. Total Environ., 2004, 322(1-3), 21-39. otwiera się w nowej karcie
  21. P. Bigus, A. Szalkiewicz, J. Namiesnik and M. Tobiszewski, Curr. Anal. Chem., 2017, 13(3), 262-268. otwiera się w nowej karcie
  22. L. Hou, G. Shen, H. K. Lee, J. Chromatogr. A, 2003, 985(1-2), 107-116. otwiera się w nowej karcie
  23. C. Basheer, H. K. Lee, J. Chromatogr. A, 2004, 1057, 163-169 otwiera się w nowej karcie
  24. H. Bagheri, A. Saber, S. R. Mousavi, J. Chromatogr. A, 2004, 1046, 27-33 otwiera się w nowej karcie
  25. H. Xu, Y. Liao, J. Yao, J. Chromatogr. A, 2007, 1167, 1-8 19 otwiera się w nowej karcie
  26. N. Fattahi, Y. Assadi, M.R.M. Hosseini, E.Z. Jahromi, J. Chromatogr. A, 2007, 1157, 23- 29 otwiera się w nowej karcie
  27. G. Koller, U. Fischer, K. Hungerbühler, Ind. Eng. Chem. Res, 2000, 39(4), 960-972. otwiera się w nowej karcie
  28. Environmental management -Life cycle assessment -Principles and framework, EN ISO 14040, European Committee for Standardisation, Brussels, Belgium, 1997. otwiera się w nowej karcie
  29. I. E. Muskat and F. Strain, US Pat., 2 379 250, 1941.
  30. K. Shukla and V. C. Srivastava, RSC Adv., 2016, 6(39), 32624-32645. otwiera się w nowej karcie
  31. A. A. G. Shaikh and S. Sivaram, Chem. Rev., 1996, 96(3), 951-976. otwiera się w nowej karcie
  32. D. J. Miller and P. McWilliams, Tenside Surfact. Det., 2010, 47(1), 28-33. otwiera się w nowej karcie
  33. A. Verliefde, N. Van Vliet, G. Amy, B. Van der Bruggen, J. C. Van Dijk, Water Pract. Technol., 2006, 1(4) otwiera się w nowej karcie
  34. G. Bornmann and A. Loeser, Archiv für Toxikologie, 1966, 22(2), 98-114. otwiera się w nowej karcie
  35. D. Brown, I. F. Gaunt, J. Hardy, I. S. Kiss and K. R. Butterworth, Toxicology, 1978, 10, 291-295. otwiera się w nowej karcie
  36. A. K. Das, B. N. Rajasekhar, S. Krishnakumar, J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer, 2018, 217, 53-62. otwiera się w nowej karcie
  37. R. K. Henderson, C. Jiménez-González, D. J. Constable, S. R. Alston, G. G. Inglis, G. Fisher and A. D. Curzons, Green Chem., 2011, 13(4), 854-862. otwiera się w nowej karcie
  38. C. M. Alder, J. D. Hayler, R. K. Henderson, A. M. Redman, L. Shukla, L. E. Shuster, H. F. otwiera się w nowej karcie
  39. Sneddon, Green Chem., 2016, 18(13), 3879-3890.
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 24 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi