DNA Methylation Changes Induced by Redox-Active Compounds—Choosing the Right PCR-Based Method - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

DNA Methylation Changes Induced by Redox-Active Compounds—Choosing the Right PCR-Based Method

Abstrakt

The impact of catechins on the expression profile of redox-related genes in HT29 cell line has been studied recently by our group using Oxidative Stress RT2 Profiler PCR Array. Within the examined panel of 84 genes, the down-regulation of SRXN1 gene was unique among other up-regulated genes. We hypothesized that the observed down-regulation resulted from DNA methylation and have exploited this observation to choose the proper strategy to monitor the changes in DNA methylation patterns incurred by dietary antioxidants. The current study verified two PCR-based approaches.

Cytowania

  • 0

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 0

    Scopus

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
publikacja w in. zagranicznym czasopiśmie naukowym (tylko język obcy)
Opublikowano w:
Proceedings nr 11, strony 1 - 4,
ISSN:
Język:
angielski
Rok wydania:
2019
Opis bibliograficzny:
Jakubek P., Rajić J., Baranowska M., Vidaković M., Bartoszek-Pączkowska A., Namieśnik J.. DNA Methylation Changes Induced by Redox-Active Compounds—Choosing the Right PCR-Based Method. Proceedings, 2019, Vol. 11, iss. 1, s.1-4
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.3390/proceedings2019011020
Bibliografia: test
  1. Akika. R.; Awada, Z.; Mogharbil, N.; Zgheib, N.K. Region of interest methylation analysis: A comparison of MSP with MS-HRM and direct BSP. Mol. Biol. Rep. 2017, 44, 295-305, doi:10.1007/s11033-017-4110-7. otwiera się w nowej karcie
  2. Baranowska, M.; Suliborska, K.; Chrzanowski, W.; Kusznierewicz, B.; Namieśnik, J.; Bartoszek, A. The relationship between standard reduction potentials of catechins and biological activities involved in redox control. Redox Biol. 2018, 17, 355-366, doi:10.1016/j.redox.2018.05.005. otwiera się w nowej karcie
  3. Hyun, A.W.; Jeong, W.; Chang, T.-S.; Park, K.J.; Park, S.J.; Yang, J.S.; Rhee, S.G. Reduction of cysteine sulfinic acid by sulfiredoxin is specific to 2-Cys peroxiredoxins. J. Biol. Chem. 2005, 280, 3125-3128, doi:10.1074/jbc.C400496200. otwiera się w nowej karcie
  4. Wei, Q.; Jian, H.; Baker, A.; Dodge, L.K.; Gerard, M.; Young, M.R.; Toledano, M.B.; Colburn, N.H. Loss of sulfiredoxin renders mice resistant to azoxymethane/dextran sulfate sodiuminduced colon carcinogenesis. Carcinogenesis 2013, 34, 1403-1410, doi:10.1093/carcin/bgt059. otwiera się w nowej karcie
  5. Wei, Q.; Jiang, H.; Matthews, C.P.; Colburn, N.H. Sulfiredoxin is an AP-1 target gene that is required for transformation and shows elevated expression in human skin malignancies. PNAS 2008, 105, 19738-19743, doi:10.1073/pnas.0810676105. otwiera się w nowej karcie
  6. Wei, Q.; Jiang, H.; Xiao, Z.; Baker, A.; Young, M.R.; Veenstra, T.D.; Colburn, N.H. Sulfiredoxin-Peroxiredoxin IV axis promotes human lung cancer progression through modulation of specific phosphokinase signaling. PNAS 2011, 108, 7004-7009, doi:10.1073/pnas.1013012108. otwiera się w nowej karcie
Źródła finansowania:
  • Cost Action "NutRedOx" CA16112
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 49 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi