Environmental risk- based ranking of solvents by the combination of multimedia model and multi-criteria decision analysis - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Environmental risk- based ranking of solvents by the combination of multimedia model and multi-criteria decision analysis

Abstrakt

A novel procedure for assessing the environmental risk related to solvents emissions has been developed. The assessment of risk is based on hazard and exposure detailed investigations. The potential exposure related to different environmental phases is calculated with basic multimedia model, that gives the percentage distribution of solvent in environmental compartments as a result. Specific hazards– toxicological, environmental persistence or photochemical ozone creation potential data – have been assigned to each compartment. The environmental distribution of solvents gives the weights applied in multicriteria decision analysis, which was applied to obtain full ranking of solvents. The results show that alcohols and esters can be considered as low environmental risk solvents, while chlorinated solvents or aromatic hydrocarbons are the most problematic ones. The assessment procedure holds promise in solvent selection during process design as well as in finding alternatives to hazardous solvents used in existing processes.

Cytowania

  • 8 6

    CrossRef

  • 7 7

    Web of Science

  • 8 4

    Scopus

Autorzy (3)

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 47 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY-NC otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
GREEN CHEMISTRY wydanie 4, strony 1034 - 1042,
ISSN: 1463-9262
Język:
angielski
Rok wydania:
2017
Opis bibliograficzny:
Tobiszewski M., Namieśnik J., Pena-Pereira F.: Environmental risk- based ranking of solvents by the combination of multimedia model and multi-criteria decision analysis// GREEN CHEMISTRY. -, iss. 4 (2017), s.1034-1042
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c6gc03424a
Bibliografia: test
  1. P. T. Anastas and J. Warner, Green Chemistry Theory and practice, Oxford University Press, Oxford, 1998. otwiera się w nowej karcie
  2. M. Poliakoff, J. M. Fitzpatrick, T. R. Farren and P. T. Anastas, Science, 2002, 297, 807-810. otwiera się w nowej karcie
  3. R. K. Henderson, C. Jimenez-Gonzalez, D. J. C. Constable, S. R. Alston, G. G. A. Inglis, G. Fisher, J. Sherwood, S. P. Binks and A. D. Curzons, Green Chem., 2011, 13, 854- 862. otwiera się w nowej karcie
  4. D. Prat, O. Pardigon, H.-W. Flemming, S. Letestu, V. Ducandas, P. Isnard, E. Guntrum, T. Senac, S. Ruisseau, P. Cruciani and P. Hosek, Org. Process Res. Dev., 2013, 17, 1517-1525. otwiera się w nowej karcie
  5. K. K. Alfonsi, J. Colberg, P. J. Dunn, T. Fevig, S. Jennings, T. A. Johnson, H. P. Kleine, C. Knight, M. A. Nagy, D. A. Perry and M. Stefaniak, Green Chem., 2008, 10, 31-36. otwiera się w nowej karcie
  6. S. Hellweg, U. Fischer, M. Scheringer and K. Hungerbühler, Green Chem., 2004, 6, 418-427. otwiera się w nowej karcie
  7. A. Amelio, G. Genduso, S. Vreysen, P. Luis and B. Van der Bruggen, Green Chem., 2014, 16, 3045-3063. otwiera się w nowej karcie
  8. C. Capello, U. Fischer and K. Hungerbühler, Green Chem., 2007, 9, 927-934. otwiera się w nowej karcie
  9. I. B. Huang, J. Keisler and I. Linkov, Sci. Total Environ., 2011, 409, 3578-3594. otwiera się w nowej karcie
  10. M. Tobiszewski and A. Orłowski, J. Chromatogr., A, 2015, 1387, 116-122. otwiera się w nowej karcie
  11. D. Kralisch, C. Staffel, D. Ott, S. Bensaid, G. Saracco, P. Bellantoni and P. Loeb, Green Chem., 2013, 15, 463-477. otwiera się w nowej karcie
  12. P. Gramatica, S. Cassani and A. Sangion, Green Chem., 2016, 18, 4393-4406. otwiera się w nowej karcie
  13. P.-M. Jacob, P. Yamin, C. Perez-Storey, M. Hopgood and A. A. Lapkin, Green Chem., DOI: 10.1039/c6gc02482c. otwiera się w nowej karcie
  14. M. Behzadian, S. K. Otaghsara, M. Yazdani and J. Ignatius, Expert Syst. Appl., 2012, 39, 13051-13069. otwiera się w nowej karcie
  15. G. Sakthivel, M. Ilangkumaran and A. Gaikwad, Ain Shams Eng. J., 2015, 6, 239-256. otwiera się w nowej karcie
  16. H. Al-Hazmi, J. Namieśnik and M. Tobiszewski, Curr. Anal. Chem., 2016, 12, 261-267. otwiera się w nowej karcie
  17. P. Bigus, J. Namieśnik and M. Tobiszewski, J. Chromatogr., A, 2016, 1446, 21-26. otwiera się w nowej karcie
  18. D. Mackay and S. Paterson, Environ. Sci. Technol., 1982, 16, 654A-660A. otwiera się w nowej karcie
  19. D. Mackay, Multimedia Environmental Models The Fugacity Approach, CRC Press LLC, USA, 2001. otwiera się w nowej karcie
  20. D. Mackay, A. Di Guardo, S. Paterson and C. E. Cowan, Environ. Toxicol. Chem., 1996, 15, 1627-1637. otwiera się w nowej karcie
  21. D. Mackay, A. Di Guardo, S. Paterson, G. Kicsi, C. E. Cowan and D. M. Kane, Environ. Toxicol. Chem., 1996, 15, 1638-1648. otwiera się w nowej karcie
  22. S. Gama, D. Mackay and J. A. Arnot, Green Chem., 2012, 14, 1094-1102. otwiera się w nowej karcie
  23. M. Tobiszewski, S. Tsakovski, V. Simeonov, J. Namieśnik and F. Pena-Pereira, Green Chem., 2015, 17, 4773-4785. otwiera się w nowej karcie
  24. D. Mackay, W. Y. Shiu, K.-C. Ma and S. C. Lee, Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Taylor & Francis, Boca Raton, USA, 2006. otwiera się w nowej karcie
  25. Y. Andersson-Sköld, P. Grennfelt and K. Pleijel, J. Air Waste Manage. Assoc., 1992, 42, 1152-1158. otwiera się w nowej karcie
  26. W. Wu, B. Zhao, S. Wang and J. Hao, J. Environ. Sci., DOI: 10.1016/j.jes.2016.03.025. otwiera się w nowej karcie
  27. J. Altenstedt and K. Pleijel, J. Air Waste Manage. Assoc., 2000, 50, 1023-1036. otwiera się w nowej karcie
  28. International Agency for Cancer Research, website http:// www.iarc.fr (visited 27.09.2016). otwiera się w nowej karcie
  29. C. M. Alder, J. D. Hayler, R. K. Henderson, A. M. Redman, L. Shukla, L. E. Shuster and H. F. Sneddon, Green Chem., 2016, 18, 3879-3890. otwiera się w nowej karcie
  30. E. Calabrese, R. Barnes and E. J. Stanek, Regul. Toxicol. Pharmacol., 1989, 10, 123-137. otwiera się w nowej karcie
  31. The Canadian Centre for Environmental Modelling and Chemistry Level I Model Version 2.11 -August 1999. http:// www.trentu.ca/academic/aminss/envmodel/models/VBL1. html (visited 27.09.2016). otwiera się w nowej karcie
  32. D. Mackay, A. Di Guardo, S. Paterson and C. E. Cowan, Environ. Toxicol. Chem., 1996, 15, 1627-1637. otwiera się w nowej karcie
  33. W.-H. Chen, W.-B. Yang, C.-S. Yuan, J.-C. Yang and Q.-L. Zhao, Chemosphere, 2014, 103, 92-98. otwiera się w nowej karcie
  34. C. Fan, Y.-c. Chen, H.-w. Ma and G.-s. Wang, J. Hazard. Mater., 2010, 182, 778-786. otwiera się w nowej karcie
  35. C. L. Hwang and K. P. Yoon, Multiple attribute decision making: Methods and applications, Springer-Verlag, Ney York, 1981. otwiera się w nowej karcie
  36. D. Prat, A. Wells, J. Hayler, H. Sneddon, C. R. McElroy, S. Abou-Shehada and P. J. Dunn, Green Chem., 2016, 18, 288-296. otwiera się w nowej karcie
  37. F. P. Byrne, S. Jin, G. Paggiola, T. H. M. Petchey, J. H. Clark, T. J. Farmer, A. J. Hunt, C. R. McElroy and J. Sherwood, Sustainable Chem. Processes, 2016, 4, 1-24. otwiera się w nowej karcie
  38. C. Capello, U. Fischer and K. Hungerbühler, Green Chem., 2007, 9, 927-934. otwiera się w nowej karcie
  39. D. Prat, J. Hayler and A. Wells, Green Chem., 2014, 16, 4546-4551. otwiera się w nowej karcie
  40. R. Cardoso de Oliveira, S. T. Davantel de Barros and M. Luiz Gimenes, J. Food Eng., 2013, 117, 458-463.
  41. Y. Shen, B. Chen and T. A. van Beek, Green Chem., 2015, 17, 4073-4081. otwiera się w nowej karcie
  42. C. S. Funari, R. L. Carneiro, M. M. Khandagale, A. J. Cavalheiro and E. F. Hilder, J. Sep. Sci., 2015, 38, 1458-1465. otwiera się w nowej karcie
  43. Y. Gu and F. Jérôme, Green Chem., 2010, 12, 1127-1138. otwiera się w nowej karcie
  44. A. E. Díaz-Álvarez, J. Francos, P. Crochet and V. Cadierno, Curr. Green Chem., 2014, 1, 51-65. otwiera się w nowej karcie
  45. J. I. García, H. García-Marín and E. Pires, Green Chem., 2014, 16, 1007-1033. otwiera się w nowej karcie
  46. A. Wolfson, C. Dlugy and Y. Shotland, Environ. Chem. Lett., 2007, 5, 67-71. otwiera się w nowej karcie
  47. S. Aparicio and R. Alcalde, Green Chem., 2009, 11, 65-78. otwiera się w nowej karcie
  48. Y. L. Kua, S. Gan, A. Morris and H. K. Ng, Sustainable Chem. Pharm., 2016, 4, 21-31. otwiera się w nowej karcie
  49. Y. Zhu, Z. Chen, Y. Yang, P. Cai, J. Chen, Y. Li, W. Yang, J. Peng and Y. Cao, Org. Electron., 2015, 23, 193-198. otwiera się w nowej karcie
  50. M. Virot, V. Tomao, C. Ginies, F. Visinoni and F. Chemat, J. Chromatogr., A, 2008, 1196-1197, 147-152. otwiera się w nowej karcie
  51. S. Veillet, V. Tomao, K. Ruiz and F. Chemat, Anal. Chim. Acta, 2010, 674, 49-52. otwiera się w nowej karcie
  52. S. Bertouche, V. Tomao, K. Ruiz, A. Hellal, C. Boutekedjiret and F. Chemat, Food Chem., 2012, 134, 602-605. otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 103 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi