Wyszukiwarka
Generation of chirality in 4,4'-azopyridine by co-crystallization with optically active dicarboxylic acids
Abstrakt
Otrzymano kokryształy anti-4,4'-azopirydyny z optycznie czynnymi kwasai: 9,10-dihydro-9,10-etanoantraceno-11,12-dikarboksylowym i trans-1,2-cykloheksnodikarboksylowym. Następnie pomierzono dichroizm kołowy otrzymanych kryształów. Dodatni znak efektu Cottona, odpowiadający niskoenergetycznemu wzbudzeniu elektronowemu n-pi*, został skorelowany z M helikalnością skręconego chromoforu Ar-N=N. Absolutna konfiguracja skręconej cząsteczki azopirydyny została wydedukowana w oparciu o pomierzoną promieniami rentgenowskimi strukturę kryształów kompleksów.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Opublikowano w:
-
TETRAHEDRON-ASYMMETRY
nr 20,
strony 1472 - 1475,
ISSN: 0957-4166 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2009
- Opis bibliograficzny:
- Wasilewska A., Milewska M., Gdaniec M., Połoński T.: Generation of chirality in 4,4'-azopyridine by co-crystallization with optically active dicarboxylic acids// TETRAHEDRON-ASYMMETRY. -Vol. 20, nr. iss. 13 (2009), s.1472-1475
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 109 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Optical activity of the guest azobenzene molecule generated by inclusion complexation with steroidal bile acids.
- M. Szyrszyng,
- E. Nowak,
- M. Gdaniec
- + 2 autorów
2004