Wyszukiwarka
Helicity Discrimination in Diaryl Dichalcogenides Generateded by Inclusion Complexation with Chiral Hosts
Abstrakt
Niektóre z molekuł pozbawione centrum stereogenicznego mogą przyjmować chiralną konformację na skutek wewnętrznej rotacji wzdłuż odpowiedniego wiązania. Do grupy tej należą badane przez nas diarylodichalogenki; diarylodisiarczki, diarylodiselenki i diaryloditellurki. Niska bariera rotacji wokół wiązania chalogen-chalogen skutkuje szybką racemizacją molekuł tych związków w roztworze i uniemożliwia badanie czynności optycznej. Wykazaliśmy, że uzyskane przez nas diarylodichalogenki tworzą kompleksy inkluzyjne odpowiednio z kwasem cholowym lub Taddolem, w których cząsteczki gościa zostają zamrożone w jednej z chiralnych konformacji typu P lub M. Konfiguracja absolutna molekuł gości została określona w oparciu o analizę rentgenostrukturalną pojedynczego kryształu uzyskanych kompleksów. Zbadano też czynność optyczną uzyskanych kompleksów poprzez pomiary CD w ciele stałym. Obecne na widmach CD dwa, o przeciwnych znakach, efekty Cottona powiązano z budową i chiralnością badanych układów.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Opublikowano w:
-
ORGANIC LETTERS
nr 14,
strony 2568 - 2571,
ISSN: 1523-7060 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2012
- Opis bibliograficzny:
- Olszewska T., Nowak E., Gdaniec M., Połoński T.: Helicity Discrimination in Diaryl Dichalcogenides Generateded by Inclusion Complexation with Chiral Hosts// ORGANIC LETTERS. -Vol. 14, nr. iss. 10 (2012), s.2568-2571
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 92 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Optical activity of the guest azobenzene molecule generated by inclusion complexation with steroidal bile acids.
- M. Szyrszyng,
- E. Nowak,
- M. Gdaniec
- + 2 autorów