Abstrakt

Rozprawa doktorska porusza zagadnienia związane z syntezą oraz właściwościami związków koordynacyjnych metali przejściowych z pochodnymi imidazolu. Główna uwaga poświęcona jest 4(5)-(β-hydroksyetylo)imidazolowi — występującemu naturalnie ligandowi, będącemu hydroksylowym analogiem histaminy, o zwyczajowej nazwie histaminol. Praca skupia się na ligandach zbliżonych strukturalnie do 4(5)-(β-hydroksyetylo)imidazolu oraz wykazującymi tę samą co on zdolność do chelatacji jonów metali w związkach kompleksowych. W ramach pracy przeprowadzono syntezę trzech ligandów imidazolowych, a następnie wykorzystano je do otrzymania związków kompleksowych z wybranymi jonami metali, przeważnie z tymi które występują w układach biologicznych. Za pomocą rentgenografii strukturalnej uzyskano struktury krystalograficzne dwóch otrzymanych ligandów oraz czternastu nowo poznanych związków koordynacyjnych z 4(5)-(β-metoksyetylo)imidazolem, 4(5)-(β-hydroksyetylo)imidazolem, 2,2’-bis(4,5-dimetyloimidazol)em oraz 1H-imidazolem. Oznaczono stałe trwałości związków koordynacyjnych 4(5)-(β-hydroksyetylo)imidazolu z wybranymi jonami metali w roztworach wodnych oraz prześledzono proces ich tworzenia za pomocą metod potencjometrycznych. Dzięki uzyskanym wynikom udało się scharakteryzować właściwości badanych ligandów oraz tworzonych przez nie kompleksów zarówno w ciele stałym jak i roztworze.

Autor (1)