Hydroperoxyl radical and formic acid formation from common DNA stabilizers upon low energy electron attachment - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Hydroperoxyl radical and formic acid formation from common DNA stabilizers upon low energy electron attachment

Abstrakt

2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (TRIS) and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) are key components of biological buffers and are frequently used as DNA stabilizers in irradiation studies. Such surface or liquid phase studies are done with the aim to understand the fundamental mechanisms of DNA radiation damage and to improve cancer radiotherapy. When ionizing radiation is used, abundant secondary electrons are formed during the irradiation process, which are able to attach to the molecular compounds present on the surface. In the present study we experimentally investigate low energy electron attachment to TRIS and methyliminodiacetic acid (MIDA), an analogue of EDTA, supported by quantum chemical calculations. The most prominent dissociation channel for TRIS is through hydroperoxyl radical formation, whereas the dissociation of MIDA results in the formation of formic and acetic acid. These compounds are well-known to cause DNA modifications, like strand breaks. The present results indicate that buffer compounds may not have an exclusive protecting effect on DNA as suggested previously.

Cytowania

  • 5

    CrossRef

  • 5

    Web of Science

  • 5

    Scopus

Cytuj jako

Autorzy (8)

  • Zdjęcie użytkownika  Anita Ribar

    Anita Ribar

    • Leopold Franzens University of Innsbruck Institute for Ion Physics and Applied Physics and Center of Molecular Biosciences Innsbruck
  • Zdjęcie użytkownika  Stefan Huber

    Stefan Huber

    • Leopold Franzens University of Innsbruck Institute for Basic Sciences in Engineering Science,
  • Zdjęcie użytkownika  Katrin Tanzer

    Katrin Tanzer

    • Leopold Franzens University of Innsbruck Institute for Ion Physics and Applied Physics and Center of Molecular Biosciences Innsbruck
  • Zdjęcie użytkownika  Michael Neustetter

    Michael Neustetter

    • Leopold Franzens University of Innsbruck Institute for Ion Physics and Applied Physics and Center of Molecular Biosciences Innsbruck
  • Zdjęcie użytkownika  Robin Schürmann

    Robin Schürmann

    • Institute of Chemistry-Physical Chemistry University of Potsdam
  • Zdjęcie użytkownika  Ilko Bald

    Ilko Bald

    • Institute of Chemistry-Physical Chemistry University of Potsdam
  • Zdjęcie użytkownika  Stephan Denifl

    Stephan Denifl

    • Leopold Franzens University of Innsbruck Institute for Ion Physics and Applied Physics and Center of Molecular Biosciences Innsbruck

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS nr 20, wydanie 8, strony 5578 - 5585,
ISSN: 1463-9076
Język:
angielski
Rok wydania:
2018
Opis bibliograficzny:
Ribar A., Huber S., Śmiałek-Telega M., Tanzer K., Neustetter M., Schürmann R., Bald I., Denifl S.: Hydroperoxyl radical and formic acid formation from common DNA stabilizers upon low energy electron attachment// PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. -Vol. 20, iss. 8 (2018), s.5578-5585
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c7cp07697e
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 63 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi