Wyszukiwarka
Abstrakt
W artykule opisano syntezę azobenzopochodnych pirolu oraz wpływ beta-cyklodekstryn (beta-CD) na te reakcje. W bezpośredniej reakcji prowadzonej bez udziału cyklodekstryny, otrzymano przede wszystkim związek będący monopodstawioną azopochodną pirolu. Przy użyciu większych ilości beta cyklodekstryny w reakcji, tzn. 1 i 2 milimole przypadające na 1 milimol pirolu, otrzymano, oprócz niewielkich ilości innych związków, przede wszystkim związek będący dwupodstawioną azobenzopochodną pirolu podstawionego w pozycjach 2 i 5. Zauważono wpływ obecności beta-CD na przebieg reakcji sprzęgania. Nastąpiło ukierunkowanie reakcji zasadniczo na jeden główny produkt.
Cytuj jako
Pełna treść
pobierz publikację
pobrano 12 razy
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- Licencja
- Copyright (2006 Polskie Towarzystwo Chemiczne)
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY
nr 80,
strony 753 - 757,
ISSN: 0137-5083 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2006
- Opis bibliograficzny:
- Jamrógiewicz M., Biernat J.: Influence of beta-cyclodextrin on coupling reactions of o-nitrobenzenediazonium salt with pyrrole// POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY. -Vol. 80., (2006), s.753-757
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 87 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Effect of cyclodextrins on coupling of o-ethoxybenzenediazonium salt with pyrrole, imidazole and 2-methylimidazole
- M. Jamrógiewicz,
- K. Sadowska,
- J. Biernat
2006
Stimulated by cyclodextrins high yield synthesis of azocrown analogues comprising pyrrole or imidazole residues
- K. Sadowska,
- M. Jamrógiewicz,
- J. Biernat
2008