Ion recognition properties of new pyridine-2,6-dicarboxamide bearing propeller-like pendant residues: multi-spectroscopic approach - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Ion recognition properties of new pyridine-2,6-dicarboxamide bearing propeller-like pendant residues: multi-spectroscopic approach

Abstrakt

The synthesis and ion binding properties of new amide derived from propeller-like tris(2-pyridyl)amine and 2,6-pyridinedicarboxylic acid chloride were described. Amide binds divalent metal cations: copper(II), nickel(II), zinc(II), and lead(II) in acetonitrile. In acetonitrile:water mixture (9:1 v/v) amide interacts only with copper(II) and nickel(II) cations forming complexes of 1:1 stoichiometry. It was found that the introduction of bulky, nitrogen donor atom bearing pendant groups can influence coordination mode of pyridine-2,6-dicarboxamides. The probable model of ligand-ion interactions is proposed on the basis of 1H NMR and FT-IR spectroscopy.

Cytowania

  • 1

    CrossRef

  • 1

    Web of Science

  • 1

    Scopus

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 9 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
MONATSHEFTE FUR CHEMIE nr 151, strony 331 - 343,
ISSN: 0026-9247
Język:
angielski
Rok wydania:
2020
Opis bibliograficzny:
Wagner-Wysiecka E., Łukasik N., Okuniewski A., Galiński B.: Ion recognition properties of new pyridine-2,6-dicarboxamide bearing propeller-like pendant residues: multi-spectroscopic approach// MONATSHEFTE FUR CHEMIE -Vol. 151, (2020), s.331-343
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1007/s00706-020-02558-w
Bibliografia: test
  1. Wibaut JP, La Bastide GLC (1933) Rec Trav Chem 52:493 otwiera się w nowej karcie
  2. McWhinnie WR, Kulasingam GC, Draper JC (1966) J Chem Soc A 1199 otwiera się w nowej karcie
  3. Kulasingam GC, McWhinnie WR (1967) J Chem Soc A 1253 otwiera się w nowej karcie
  4. Lancaster JC, McWhinnie WR (1968) J Chem Soc A 254 otwiera się w nowej karcie
  5. Lancaster JC, McWhinnie WR (1970) J Chem Soc C 2435 otwiera się w nowej karcie
  6. Lancaster JC, McWhinnie WR (1970) J Chem Soc A 2673 otwiera się w nowej karcie
  7. Keene FR, Snow MR, Stephenson PJ, Tiekink ERT (1988) Inorg Chem 27:2040 otwiera się w nowej karcie
  8. Szczepura LF, Witham LM, Takeuchi KJ (1998) Coord Chem Rev 174:5 otwiera się w nowej karcie
  9. Mosny KK, Crabtree RH (1996) Inorg Chim Acta 247:93 otwiera się w nowej karcie
  10. Yang W, Schmider H, Wu Q, Zhang YS, Wang S (2000) Inorg Chem 39:2397 otwiera się w nowej karcie
  11. Pérez J, Morales D, García-Escudero LA, Martínez-García H, Miguel D, Bernad P (2009) Dalton Trans 375 otwiera się w nowej karcie
  12. Karam A, Tenia R, Martínez M, López-Linares F, Albano C, Diaz- Barrios A, Sánchez Y, Catarí E, Casas E, Pekerar S, Albornoz A (2007) J Mol Catal A: Chem 265:127 otwiera się w nowej karcie
  13. Kumar P, Gupta R (2016) Dalton Trans 45:18769 otwiera się w nowej karcie
  14. Sengar M, Narula AK (2017) Sens Actuators, B 241:567 otwiera się w nowej karcie
  15. Alyapyshev M, Babain V, Tkachenko L, Gurzhiy V, Zolotarev A, Ustynyuk Y, Gloriozov I, Lumpov A, Dar'in D, Paulenova A (2017) Z Anorg Allg Chem 643:585 otwiera się w nowej karcie
  16. Łukasik N, Wagner-Wysiecka E, Hubscher-Bruder V, Michel S, Bocheńska M, Kamińska B (2016) Supramol Chem 28:673 otwiera się w nowej karcie
  17. Leung W, Ma JX, Yam VWW, Che CM, Poon CK (1991) J Chem Soc, Dalton Trans 4:1071 otwiera się w nowej karcie
  18. Abdolmaleki S, Ghadermazi M, Fattahi A, Sheshmani S (2016) Inorg Chim Acta 443:284 otwiera się w nowej karcie
  19. Abdolmaleki S, Ghadermazi M (2017) Inorg Chim Acta 461:221 otwiera się w nowej karcie
  20. Chmielewski MJ, Jurczak J (2004) Tetrahedron Lett 45:6007 otwiera się w nowej karcie
  21. Chmielewski MJ, Jurczak J (2005) Tetrahedron Lett 46:3085 otwiera się w nowej karcie
  22. Chmielewski MJ, Jurczak J (2005) Chem Eur J 11:6080 otwiera się w nowej karcie
  23. Chmielewski MJ, Jurczak J (2006) Chem Eur J 12:7652 otwiera się w nowej karcie
  24. Yamnitz CR, Niegin S, Winter RK, Gokel GW (2010) Chem Com- mun 2838 otwiera się w nowej karcie
  25. Carasel IA, Yamnitz CR, Winter RK, Gokel GW (2010) J Org Chem 75:8112 otwiera się w nowej karcie
  26. Wagner-Wysiecka E, Chojnacki J (2012) Supramol Chem 24:684 otwiera się w nowej karcie
  27. Dorazco-González A, Flores Alamo M, Godoy-Alcántar C, Höpfl H, Yatsimirsky AK (2014) RSC Adv 4:445 otwiera się w nowej karcie
  28. Bazany-Rodríguez IJ, Martínez-Otero D, Barroso-Flores J, Yat- simirsky AK, Dorazco-González A (2015) Sens Actuators, B 221:1348 otwiera się w nowej karcie
  29. Ko SK, Kim SK, Share A, Lynch VM, Park J, Namkung W, Busschaert N, Gale PA, Sessler JL, Shin I (2014) Nat Chem 6:885 otwiera się w nowej karcie
  30. Sahoo SK, Kim GD, Choi HJ (2016) J Photochem Photobiol, C 27:30 otwiera się w nowej karcie
  31. Yan R, Qui S, Tong L, Qian Y (2016) Chem Speciat Bioavailab 28:72 otwiera się w nowej karcie
  32. Liu H, Dong Y, Zhang B, Liu F, Tan C, Tan Y, Jiang Y (2016) Sens Actuators B 234:616 otwiera się w nowej karcie
  33. Selivanova N, Vasilieva K, Galyametdinov Y (2014) Lumines- cence 29:202 otwiera się w nowej karcie
  34. Zoubi WA, Ko YG (2016) J Organomet Chem 822:173
  35. Sasmal PK, Streu CN, Meggers E (2013) Chem Commun 49:1581 otwiera się w nowej karcie
  36. Ito T, Xu Y, Kim SY, Nagaishi R, Kimura T (2016) Sep Sci Tech- nol 51:22 otwiera się w nowej karcie
  37. Tiara T, Yanagisawa S, Nagano T, Zhu Y, Kuroiwa T, Koumura N, Kitamoto D, Imura T (2015) Colloids Surf B 134:59 otwiera się w nowej karcie
  38. Wagner-Wysiecka E (2012) Łukasik N Tetrahedron Lett 53:6029 39. Frisch MJ, Trucks GW, Schlegel HB, Scuseria GE, Robb MA, Cheeseman JR, Scalmani G, Barone V, Petersson GA, Nakat- suji H, Li X, Caricato M, Marenich A, Bloino J, Janesko BG, Gomperts R, Mennucci B, Hratchian HP, Ortiz JV, Izmaylov AF, Sonnenberg JL, Williams-Young D, Ding F, Lipparini F, Egidi F, Goings J, Peng B, Petrone A, Henderson T, Ranasinghe D, Zakrzewski VG, Gao J, Rega N, Zheng G, Liang W, Hada M, Ehara M, Toyota K, Fukuda R, Hasegawa J, Ishida M, Nakajima T, Honda Y, Kitao O, Nakai H, Vreven T, Throssell K, Montgom- ery Jr JA, Peralta JE, Ogliaro F, Bearpark M, Heyd JJ, Brothers E, Kudin KN, Staroverov VN, Keith T, Kobayashi R, Normand J, Raghavachari K, Rendell A, Burant JC, Iyengar SS, Tomasi J, Cossi M, Millam JM, Klene M, Adamo C, Cammi R, Ochterski JW, Martin RL, Morokuma K, Farkas O, Foresman JB, Fox DJ (2016) Gaussian 09, Rev. D.01. Gaussian, Inc, Wallingford, CT
  39. Dennington R, Keith TA, Millam JM (2016) GaussView, Version 5.0.9. Semichem Inc, Shawnee Mission, KS
  40. Groom CR, Bruno IJ, Lightfoot MP, Ward SC (2016) Acta Crys- tallogr Sect B Struct Sci Cryst Eng Mater 72:171 otwiera się w nowej karcie
  41. Rajput A, Mukherjee R (2013) Coord Chem Rev 257:350 otwiera się w nowej karcie
  42. Wang S, Ding X, He W, Huang W (2009) Acta Crystallogr Sect E Crystallogr Commun 65:m1424 otwiera się w nowej karcie
  43. Wang S, He W, Huang W (2011) Acta Crystallogr Sect E Crystal- logr Commun 67:m78 otwiera się w nowej karcie
  44. Boys D, Escobar C, Zamudio W (1992) Acta Crystallogr Sect C Struct Chem 48:1118 otwiera się w nowej karcie
  45. Aradhyula BPR, Kaminsky W, Kollipara MR (2017) J Mol Struct 1149:162 otwiera się w nowej karcie
  46. Kyvala M, Lukeš I. Program package"OPIUM" available (free of charge) at http://www.natur .cuni.cz/~kyval a/opium .html
  47. Olshin PK, Myasnikova OS, Kashina MV, Gorbunov AO, Bogachev NA, Kompanets VO, Chekalin SV, Pulkin SA, Kochem- irovsky VA, Skripkin MY, Mereshchenko AS (2018) Chem Phys 503:14 otwiera się w nowej karcie
  48. Rybak-Akimova EV, Nazarenko AY, Chen L, Krieger PW, Herrera AM, Tarasov VV, Robinson PD (2001) Inorg Chim Acta 324:1 otwiera się w nowej karcie
  49. May CM (2002) Centaurus 10:26 otwiera się w nowej karcie
  50. Bricks JL, Reck G, Rurack K, Schulz B, Spieles M (2003) Supra- mol Chem 15:189 otwiera się w nowej karcie
  51. Steed JW, Turner DR, Wallace KJ (2007) Core concepts in supra- molecular chemistry and nanochemistry. John Wiley & Sons Ltd, Chichester, p 16
  52. Wagner-Wysiecka E, Jamrógiewicz M, Fonari MS, Biernat JF (2007) Tetrahedron 63:4414 otwiera się w nowej karcie
  53. Wagner-Wysiecka E, Luboch E, Fonari MS (2008) Pol J Chem 82:1319
  54. Konášová R, Dytrtová JJ, Kašička V (2016) J Sep Sci 39:4429 otwiera się w nowej karcie
  55. Volkova MA, Kuz'mina IA, Usacheva TR, Sharnin VA, Arena G (2018) Russ J Inorg Chem 63:687 otwiera się w nowej karcie
  56. Isaeva VA, Sharnin VA (2018) Russ J Phys Chem A 92:710 otwiera się w nowej karcie
  57. Aziz AAA (2013) J Lumin 143:663 otwiera się w nowej karcie
  58. Shamsipur M, Mohmmadi M, Taherpour A, Lippolis V, Montis R (2014) Sens Actuators, B 192:378 otwiera się w nowej karcie
  59. Kumawat LK, Mergu N, Singh AK, Gupta VK (2015) Sens Actua- tors, B 212:389 otwiera się w nowej karcie
  60. Chahal MK, Dar TA, Sankar M (2018) New J Chem 42:10059 otwiera się w nowej karcie
  61. Bregovic N, Cindro N, Bertosa B, Barisic D, Frkanec L, Uzarevic K, Tomisic V (2017) Chem Eur J 23:10396 otwiera się w nowej karcie
  62. Singha NC, Sathyanarayana DN (1997) J Mol Struct 403:123 otwiera się w nowej karcie
  63. Zafiropoulos TF, Plakatouras JC, Perlepes SP (1991) Polyhedron 10:2405 otwiera się w nowej karcie
  64. Gudasi KB, Patil SA, Vadavi RS, Shenoy RV, Patil MS (2006) J Serb Chem Soc 71:529 otwiera się w nowej karcie
  65. Kawamoto T, Prakash O, Ostrander R, Rheingold AL, Borovik AS (1995) Inorg Chem 34:4294 otwiera się w nowej karcie
  66. Kawamoto T, Hammes BS, Ostrander R, Rheingold AL, Borovik AS (1998) Inorg Chem 37:3424 otwiera się w nowej karcie
  67. Moriuchi T, Nishiyama M, Yoshida K, Ishikawa T, Hirao T (2001) Org Lett 3:1459 otwiera się w nowej karcie
  68. Preston AJ, Fraenkel G, Chow A, Gallucci JC, Parquette JR (2003) J Org Chem 68:22 otwiera się w nowej karcie
  69. Preston AJ, Gallucci JC, Parquette JR (2006) Org Lett 8:5259 otwiera się w nowej karcie
  70. Helttunen K, Annala R, Suhonen A, Iloniemi J, Kalenius E, Aragay G, Ballester P, Tuononen HM, Nissinen M (2019) Chem Asian J 14:647 otwiera się w nowej karcie
  71. Zafiropoulos TF, Perlepes SP, Ioannou PV, Tsangaris JM, Galinos AG (1981) Z Naturforsch 36:87 otwiera się w nowej karcie
  72. Gudasi KB, Vadavi RS, Shenoy RV, Patil MS, Patil SA (2005) Transition Met Chem 30:569 otwiera się w nowej karcie
  73. Bishop JL, Quinn R, Darby Dyar M (2014) Am Mineral 99:1580 otwiera się w nowej karcie
  74. Tanase S, Gallego PM, Bouwman E, de Gelder R, Reedijk J (2005) Inorg Chem Commun 8:680 otwiera się w nowej karcie
  75. Lewis DL, Dixon Estes E, Hodgson DJ (1975) J Cryst Mol Struct 5:67 otwiera się w nowej karcie
  76. Gudasi KB, Shenoy RV, Vadavi RS, Patil SA (2006) Spectrochim Acta, Part A 65:598 otwiera się w nowej karcie
  77. Fairlie DP, Woon TCh, Wickramasinghe WA, Willis AC (1994) Inorg Chem 33:6425 otwiera się w nowej karcie
  78. Badiger DS, Hunoor RS, Patil BR, Vadavi RS, Mangannavar ChV, Muchchandi IS, Gudasi KB (2012) J Mol Struct 1019:159 otwiera się w nowej karcie
  79. Dunbar RC, Steill JD, Polfer NC, Berden G, Oomens J (2012) Angew Chem 124:4669 otwiera się w nowej karcie
  80. Albright AL, Collins L, Li J, Harris B, White JM (2016) Aust J Chem 69:1193 otwiera się w nowej karcie
  81. Mir JM, Roy S, Vishwakarma PK, Maurya RC (2018) J Chin Adv Mater Soc 6:283 otwiera się w nowej karcie
  82. Xu Z, Baek KH, Kim HN, Cui J, Qian X, Spring DR, Shin I, Yoon J (2010) J Am Chem Soc 132:601 otwiera się w nowej karcie
  83. Xu Z, Yoon J, Spring DR (2010) Chem Soc Rev 39:1996 otwiera się w nowej karcie
  84. Dunbar RC, Polfer NC, Berden G, Oomens J (2012) Int J Mass Spectrom 330:71 otwiera się w nowej karcie
  85. Scott RL (1956) Recl Trav Chim Pays-Bas 75:787 otwiera się w nowej karcie
  86. Benesi HA, Hildebrand JH (1949) J Am Chem Soc 71:2703 otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 54 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi