Light-Induced Transformation of the Aromatic Heptaene Antifungal Antibiotic Candicidin D into Its All-Trans Isomer - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Light-Induced Transformation of the Aromatic Heptaene Antifungal Antibiotic Candicidin D into Its All-Trans Isomer

Abstrakt

Illumination of the aromatic heptaene macrolide antifungal antibiotic candicicin D with UV light results in an isomerization of the molecule. The product formed after irradiation of the candicidin complex with UV light (λ=365nm), namely, iso-candicidin D, was isolated and subjected to 2D NMR studies, consisting of DQF-COSY, ROESY, TOCSY, HSQC, and HMBC experiments. The obtained spectral data unambiguously evidenced that iso-candicidin D was the alltrans isomer of the native antibiotic, and straightening of the heptaenic chromophore was the only light-induced structural change that occurred. Hence, iso-candicidin D was proclaimed to be a prototype of a novel class of polyene macrolide antifungal antibiotics: the all-trans aromatic heptaenes, containing a macrolide ring similar to that of amphotericin B.

Cytowania

  • 2

    CrossRef

  • 2

    Web of Science

  • 2

    Scopus

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS nr 81, wydanie 7, strony 1540 - 1545,
ISSN: 0163-3864
Język:
angielski
Rok wydania:
2018
Opis bibliograficzny:
Szczeblewski P., Laskowski T., Bałka A., Borowski E., Milewski S.: Light-Induced Transformation of the Aromatic Heptaene Antifungal Antibiotic Candicidin D into Its All-Trans Isomer// JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS. -Vol. 81, iss. 7 (2018), s.1540-1545
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1021/acs.jnatprod.7b00821
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 20 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi