Abstrakt
Zaprezentowano syntezę nowych pochodnych tripeptydu Gly-Hyp-Lys o potencjalnie lepszych właściwościach lipofilowych. Modyfikacje polegały na acylowaniu N-końca glicyny kwasami tłuszczowymi (np. palmitynowym i stearynowym). Syntezę lipopeptydów zawierających fragment Gly-X-Y (gdzie: X= Met,Hyp,Hyp-Met,Gly-Hyp; Y=Lys,D-Lys) przeprowadzono na fazie stałej z zastosowaniem procedury Fmoc. Do wydłużanie łańcucha peptydowego zastosowano DIC jako odczynnik kondensujący z dodatkiem HOBt. Czystość końcowych związków potwierdzono za pomocą RP-HPLC i widm masowych. Przeprowadzono również badania lipofilowości obejmujące: wyznaczenie współczynnika podziału LogD przy pH fizjologicznym (7,4) oraz określenie profilu lipofilowości (logD w funkcji pH) analogów Gly-His-Lys modyfikowanych na N-końcu kwasami tłuszczowymi w porównaniu z profilem lipofilowości ich odpowiedników niemodyfikowanych. Oznaczono także udziały procentowe poszczególnych form jonowych peptydów i współczynniki podziału dla poszczególnych form jonowych (logPZ, logPA, logPK, logPDC).
Autorzy (4)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Inne
- Typ:
- supllement, wydanie specjalne, dodatek
- Opublikowano w:
-
JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE
nr 18,
strony 0 - 0,
ISSN: 1075-2617 - Tytuł wydania:
- Journal of Peptide Science. strony 0 - 0
- Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2012
- Opis bibliograficzny:
- Samsel M., Kukowska M., Dzierzbicka K., Nowicki Ł.:Lipopeptides - synthesis and their properties//.-Vol. 18,nr. iss. S1(2012),s.0-0
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 152 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Lipopeptides - synthesis and their properties
- M. Kukowska,
- K. Dzierzbicka,
- Ł. Nowicki
- + 1 autorów
Synthesis of linear tuftsin analogues modified at the epsilon-amino group of lysine
- M. Kukowska-Kaszuba,
- K. Dzierzbicka,
- Z. Maćkiewicz