Metody syntezy 2,2'-bipirolidyny - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Metody syntezy 2,2'-bipirolidyny

Abstrakt

Diaminy wicynalne należą do obszernej grupy związków posiadających dwie grupy aminowe przyłączone do sąsiednich atomów węgla. Są to substancje bardzo zróżnicowane pod względem budowy jak i właściwości chemicznych. Ugrupowanie 1,2-diaminowe obecne jest w wielu związkach wykazujących aktywność biologiczną. W syntezie organicznej 1,2- diaminy, głównie pochodne 1,2-diaminocykloheksanu, stanowią substraty w reakcjach prowadzących do otrzymywania związków heterocyklicznych i kryptandów. Optycznie czynne diaminy wicynalne wykorzystywane są również w syntezie asymetrycznej, jako katalizatory bądź ligandy. Przykładem diaminy wicynalnej jest 2,2'-bipirolidyna. Chiralna 2,2'-bipirolidyna jest diaminą z dwoma centrami asymetrii i jednym elementem symetrii - osią dwukrotną - C2. Posiada ona ciekawą geometrię, dzięki czemu związek ten i jego N-podstawione pochodne są niezwykle interesujące i szeroko wykorzystywane w syntezie chemicznej, przede wszystkim jako chiralne ligandy. Niniejsza praca stanowi przegląd przedstawionych dotychczas siedmiu metod syntezy optycznie czynnej 2,2'-bipirolidyny. Dwie procedury prowadzą do powstania mieszaniny racemicznej, pozostałe pięć przeprowadza się na drodze syntezy asymetrycznej. Każda z opisanych niżej metod ma swoje zalety, ale żadna nie łączy pożądanej wydajności z niską ceną i/lub czasochłonnością. Z tego powodu obserwuje się poszukiwanie nowych ścieżek syntezy optycznie czynnej 2,2'-bipirolidyny i jej pochodnych. Jednocześnie ciągle odkrywane są nowe możliwości jej wykorzystania.

Cytuj jako

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
Opublikowano w:
Wiadomości Chemiczne nr 66, strony 461 - 483,
ISSN: 0043-5104
Język:
polski
Rok wydania:
2012
Opis bibliograficzny:
Eichstaedt K.: Metody syntezy 2,2'-bipirolidyny// Wiadomości Chemiczne. -Vol. 66., nr. nr 5-6 (2012), s.461-483
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 79 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi