New domino reaction. One pot synthesis of 4,7-dihydroxythioaurone derivatives from benzaldehydes and 4-acetyl-2-oxo-benz[1,3]oxathiole

Marek T. Konieczny; Wojciech Konieczny; Stefan Wolniewicz; Konstanty Wierzba; Yoshimitsu Suda; Paweł Sowiński

doi:10.1016/j.tet.2005.06.107

New domino reaction. One pot synthesis of 4,7-dihydroxythioaurone derivatives from benzaldehydes and 4-acetyl-2-oxo-benz[1,3]oxathiole

Abstrakt

Dogodna metoda syntezy pochodnych 4,7-dihydroksytioauronów poprzez rekcję typu ''one pot'' aldehydu benzoesowego z 4-acetylo-2-oxo-benz[1,3]oxatiolem i octanem piperydyny w środowisku DMSO. Strukturę związku udowodniono metodami NMR. Układ tioauronowy powstaje w wyniku trzech kolejnych reakcji: otwarcia pierścienia oksatiolonowego, utleniania powstałego ugrupowania merkaptanowego i kondensacji z aldehydem benzoesowym.

Cytowania

2 1

CrossRef
0

Web of Science
2 3

Scopus

Autorzy (6)

Marek T. Konieczny
- Wydział Chemiczny
- Politechnika Gdańska
Wojciech Konieczny
- Wydział Chemiczny
- Politechnika Gdańska
Stefan Wolniewicz
- Wydział Chemiczny
- Politechnika Gdańska
Konstanty Wierzba
- Wydział Chemiczny
- Politechnika Gdańska
Yoshimitsu Suda
- Wydział Chemiczny
- Politechnika Gdańska
Paweł Sowiński dr inż.
- Wydział Chemiczny
- Politechnika Gdańska

Cytuj jako

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:: Publikacja w czasopiśmie
Typ:: artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
Język:: angielski
Rok wydania:: 2005
Opis bibliograficzny:: Konieczny M., Konieczny W., Wolniewicz S., Wierzba K., Suda Y., Sowiński P.: New domino reaction. One pot synthesis of 4,7-dihydroxythioaurone derivatives from benzaldehydes and 4-acetyl-2-oxo-benz[1,3]oxathiole // . -., (2005),
DOI:: Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1016/j.tet.2005.06.107
Weryfikacja:: Politechnika Gdańska