Abstrakt
W pracy opisano batracylinę (BAT), jej syntezę i aktywność biologiczną oraz otrzymane analogi. BAT została wyselekcjonowana przez NCI (Bethesda, USA) w programie poszukiwań nowych potencjalnych leków przeciwnowotworowych. Związek ten w badaniach in vivo na myszach okazał się bardzo aktywny przeciw nowotworowi okrężnicy 38 (Colon 38), trudnemu do wyleczenia przez dotychczas znane leki przeciwnowotworowe. Jest ona skuteczna również w leczeniu mysiej białaczki P-388, bardzo opornej na stosowane antracyklinowe leki, takie jak doksorubicyna, metotreksat czy cis-platyna. Słaba rozpuszczalność BAT w wodzie, jej wysoka, ogólna toksyczność, szczególnie u szczurów i konieczność stosowania wysokich dawek ogranicza jej przydatność chemoterapeutyczną. Prawdopodobnie BAT może być wysoce toksyczna także w stosunku do ludzi i z tego powodu w NCI zaprzestano dalszych badań BAT, a podjęto prace syntetyczne prowadzące do otrzymania jej analogów o lepszych własnościach terapeutycznych.
Cytowania
-
1 4
CrossRef
-
0
Web of Science
-
1 5
Scopus
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Opublikowano w:
-
CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY
nr 19,
strony 4475 - 4487,
ISSN: 0929-8673 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2012
- Opis bibliograficzny:
- Dzierzbicka K., Januchta W., Składanowski A.: Novel approaches in the synthesis of batracylin and its analogs: rebirth of an old player?// CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY. -Vol. 19, nr. iss. 26 (2012), s.4475-4487
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.2174/092986712803251502
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 126 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Biological activity of conjugates of muramyl dipeptides with batracylin derivatives
- P. Trzonkowski,
- K. Dzierzbicka,
- J. Bociewicz
- + 3 autorów