Opioid Growth Factor and its Derivatives as Potential Non-toxic Multifunctional Anticancer and Analgesic Compounds - Publikacja - MOST Wiedzy

Twoje konto

zaloguj

Wyszukiwarka

Opioid Growth Factor and its Derivatives as Potential Non-toxic Multifunctional Anticancer and Analgesic Compounds

Abstrakt

In this paper, we review the structure-activity relationship of OGF and its analogues. We highlight also OGF derivatives with analgesic, immunomodulatory activity and the ability to penetrate the blood-brain barrier and may be used as safe agents enhancing chemotherapy efficacy and improving quality of life in cancer patients. The reviewed papers indicate that Met-enkephalin and its analogues are interesting candidates for the development of novel, non-toxic, and endowed with an analgesic activity anticancer drugs. More preclinical and clinical studies are needed to explore these opportunities.

Cytowania

  • 3

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 3

    Scopus

Autorzy (5)

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 129 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Copyright (2020 Bentham Science Publishers)

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY nr 28, strony 673 - 686,
ISSN: 0929-8673
Język:
angielski
Rok wydania:
2021
Opis bibliograficzny:
Budka J., Kowalski S., Chylińska M., Dzierzbicka K., Inkielewicz-Stępniak I.: Opioid Growth Factor and its Derivatives as Potential Non-toxic Multifunctional Anticancer and Analgesic Compounds// CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY -Vol. 28,iss. 4 (2021), s.673-686
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.2174/0929867327666200304122406
Bibliografia: test
  1. International Agency for Research on Cancer, 2018. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer otwiera się w nowej karcie
  2. Zagon, I.S.; McLaughlin, P.J. Opioid growth factor and the treatment of human pancreatic cancer: a review. World J. Gastroenterol., 2014, 20(9), 2218-2223. otwiera się w nowej karcie
  3. http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v20.i9.2218 PMID: 24605021 otwiera się w nowej karcie
  4. Suzuki, M.; Chiwaki, F.; Sawada, Y.; Ashikawa, M.; Ao- yagi, K.; Fujita, T.; Yanagihara, K.; Komatsu, M.; Narita, M.; Suzuki, T.; Nagase, H.; Kushima, R.; Sakamoto, H.; Fukagawa, T.; Katai, H.; Nakagama, H.; Yoshida, T.; Ue- zono, Y.; Sasaki, H. Peripheral opioid antagonist enhances the effect of anti-tumor drug by blocking a cell growth- suppressive pathway in vivo. PLoS One, 2015, 10(4)e0123407 otwiera się w nowej karcie
  5. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0123407 PMID: 25853862 otwiera się w nowej karcie
  6. Seidah, N.G.; Chrétien, M. Eukaryotic protein processing: endoproteolysis of precursor proteins. Curr. Opin. Biotech- nol., 1997, 8(5), 602-607. otwiera się w nowej karcie
  7. http://dx.doi.org/10.1016/S0958-1669(97)80036-5 PMID: 9353231 otwiera się w nowej karcie
  8. Blebea, J.; Mazo, J.E.; Kihara, T.K.; Vu, J-H.; McLaughlin, P.J.; Atnip, R.G.; Zagon, I.S. Opioid growth factor modu- lates angiogenesis. J. Vasc. Surg., 2000, 32(2), 364-373. http://dx.doi.org/10.1067/mva.2000.107763b PMID: 10917997 otwiera się w nowej karcie
  9. Bajpai, K.; Singh, V.K.; Agarwal, S.S.; Dhawan, V.C.; Naqvi, T.; Haq, W.; Mathur, K.B. Immunomodulatory ac- tivity of met-enkephalin and its two potent analogs. Int. J. Immunopharmacol., 1995, 17(3), 207-212. http://dx.doi.org/10.1016/0192-0561(94)00080-8 PMID: 7558515 otwiera się w nowej karcie
  10. Janecka, A.; Staniszewska, R.; Gach, K.; Fichna, J. Enzy- matic degradation of endomorphins. Peptides, 2008, 29(11), 2066-2073. otwiera się w nowej karcie
  11. http://dx.doi.org/10.1016/j.peptides.2008.07.015 PMID: 18718496 otwiera się w nowej karcie
  12. Beddell, C.R.; Clark, R.B.; Hardy, G.W.; Lowe, L.A.; Ubatuba, F.B.; Vane, J.R.; Wilkinson, S.; Chang, K-j.; Cuatrecasas, P.; Miller, R.J. Structural Requirements for Opioid Activity of Analogues of the Enkephalins. 1977.
  13. Li, X.; Meng, Y.; Plotnikoff, N.P.; Youkilis, G.; Griffin, N.; Wang, E.; Lu, C.; Shan, F. Methionine enkephalin (MENK) inhibits tumor growth through regulating CD4+Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) in mice. Cancer Biol. Ther., 2015, 16(3), 450-459. otwiera się w nowej karcie
  14. http://dx.doi.org/10.1080/15384047.2014.1003006 PMID: 25701137 otwiera się w nowej karcie
  15. Li, W.; Chen, W.; Herberman, R.B.; Plotnikoff, N.P.; You- kilis, G.; Griffin, N.; Wang, E.; Lu, C.; Shan, F. Immuno- therapy of cancer via mediation of cytotoxic T lymphocytes by methionine enkephalin (MENK). Cancer Lett., 2014, 344(2), 212-222. otwiera się w nowej karcie
  16. http://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2013.10.029 PMID: 24291668 otwiera się w nowej karcie
  17. Karlin, A. Neuronal Information Transfer; Elsevier Science, 1978. otwiera się w nowej karcie
  18. Frederickson, R.C.A. Enkephalin pentapeptides--a review of current evidence for a physiological role in vertebrate neu- rotransmission. Life Sci., 1977, 21(1), 23-42. http://dx.doi.org/10.1016/0024-3205(77)90421-0 PMID: 18645 otwiera się w nowej karcie
  19. Hughes, J.; Smith, T.W.; Kosterlitz, H.W.; Fothergill, L.A.; Morgan, B.A.; Morris, H.R. Identification of two related pentapeptides from the brain with potent opiate agonist ac- tivity. Nature, 1975, 258(5536), 577-580. http://dx.doi.org/10.1038/258577a0 PMID: 1207728 otwiera się w nowej karcie
  20. Kosterlitz, H.W.; Hughes, J. Some thoughts on the signifi- cance of enkephalin, the endogenous ligand. Life Sci., 1975, 17(1), 91-96. otwiera się w nowej karcie
  21. http://dx.doi.org/10.1016/0024-3205(75)90243-X PMID: 806763 otwiera się w nowej karcie
  22. Udenfriend, S.; Kilpatrick, D.L. Biochemistry of the enkephalins and enkephalin-containing peptides. Arch. Bio- chem. Biophys., 1983, 221(2), 309-323. http://dx.doi.org/10.1016/0003-9861(83)90149-2 PMID: 6340606 otwiera się w nowej karcie
  23. Steiner, D.F. The proprotein convertases. Curr. Opin. Chem. Biol., 1998, 2(1), 31-39. otwiera się w nowej karcie
  24. http://dx.doi.org/10.1016/S1367-5931(98)80033-1 PMID: 9667917 otwiera się w nowej karcie
  25. Süudhof, T.C. Neurotransmitter Release; Springer: Berlin, Heidelberg, 2008, pp. 1-21. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-74805-2 otwiera się w nowej karcie
  26. Noble, F.; Roques, B.P. Protection of endogenous enkephalin catabolism as natural approach to novel analge- sic and antidepressant drugs. Expert Opin. Ther. Targets, 2007, 11(2), 145-159. otwiera się w nowej karcie
  27. http://dx.doi.org/10.1517/14728222.11.2.145 PMID: 17227231 otwiera się w nowej karcie
  28. Waksman, G.; Hamel, E.; Fournié-Zaluski, M.C.; Roques, B.P. Autoradiographic comparison of the distribution of the neutral endopeptidase "enkephalinase" and of mu and delta opioid receptors in rat brain. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1986, 83(5), 1523-1527. otwiera się w nowej karcie
  29. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.83.5.1523 PMID: 3006054 otwiera się w nowej karcie
  30. Noble, F.; Banisadr, G.; Jardinaud, F.; Popovici, T.; Lai- Kuen, R.; Chen, H.; Bischoff, L.; Parsadaniantz, S.M.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P. First discrete autora- diographic distribution of aminopeptidase N in various structures of rat brain and spinal cord using the selective io- dinated inhibitor [125I]RB 129. Neuroscience, 2001, 105(2), 479-488. otwiera się w nowej karcie
  31. http://dx.doi.org/10.1016/S0306-4522(01)00185-3 PMID: 11672613 otwiera się w nowej karcie
  32. Kakidani, H.; Furutani, Y.; Takahashi, H.; Noda, M.; Mori- moto, Y.; Hirose, T.; Asai, M.; Inayama, S.; Nakanishi, S.; Numa, S. Cloning and sequence analysis of cDNA for por- cine β-neo-endorphin/dynorphin precursor. Nature, 1982, 298(5871), 245-249. otwiera się w nowej karcie
  33. http://dx.doi.org/10.1038/298245a0 PMID: 6123953 otwiera się w nowej karcie
  34. Noda, M.; Furutani, Y.; Takahashi, H.; Toyosato, M.; Hi- rose, T.; Inayama, S.; Nakanishi, S.; Numa, S. Cloning and sequence analysis of cDNA for bovine adrenal pre- proenkephalin. Nature, 1982, 295(5846), 202-206. http://dx.doi.org/10.1038/295202a0 PMID: 6276759 otwiera się w nowej karcie
  35. Mansour, A.; Hoversten, M.T.; Taylor, L.P.; Watson, S.J.; Akil, H. The cloned μ, δ and κ receptors and their endoge- nous ligands: evidence for two opioid peptide recognition cores. Brain Res., 1995, 700(1-2), 89-98. http://dx.doi.org/10.1016/0006-8993(95)00928-J PMID: 8624732 otwiera się w nowej karcie
  36. Fallon, J.H.; Leslie, F.M. Distribution of dynorphin and enkephalin peptides in the rat brain. J. Comp. Neurol., 1986, 249(3), 293-336. otwiera się w nowej karcie
  37. http://dx.doi.org/10.1002/cne.902490302 PMID: 2874159 otwiera się w nowej karcie
  38. Gall, C.; Brecha, N.; Karten, H.J.; Chang, K.J. Localization of enkephalin-like immunoreactivity to identified axonal and neuronal populations of the rat hippocampus. J. Comp. Neurol., 1981, 198(2), 335-350. otwiera się w nowej karcie
  39. http://dx.doi.org/10.1002/cne.901980211 PMID: 6263955 otwiera się w nowej karcie
  40. Denning, G.M.; Ackermann, L.W.; Barna, T.J.; Armstrong, J.G.; Stoll, L.L.; Weintraub, N.L.; Dickson, E.W. Proenkephalin expression and enkephalin release are widely observed in non-neuronal tissues. Peptides, 2008, 29(1), 83- 92. otwiera się w nowej karcie
  41. http://dx.doi.org/10.1016/j.peptides.2007.11.004 PMID: 18082911 otwiera się w nowej karcie
  42. van den Brink, O.W.V.; Delbridge, L.M.; Rosenfeldt, F.L.; Penny, D.; Esmore, D.S.; Quick, D.; Kaye, D.M.; Pepe, S. Endogenous cardiac opioids: enkephalins in adaptation and protection of the heart. Heart Lung Circ., 2003, 12(3), 178- 187. otwiera się w nowej karcie
  43. http://dx.doi.org/10.1046/j.1444-2892.2003.00240.x PMID: 16352129 otwiera się w nowej karcie
  44. Le Merrer, J.; Becker, J.A.J.; Befort, K.; Kieffer, B.L. Re- ward processing by the opioid system in the brain. Physiol. Rev., 2009, 89(4), 1379-1412. otwiera się w nowej karcie
  45. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00005.2009 PMID: 19789384 otwiera się w nowej karcie
  46. Bodnar, R.J. Endogenous Opiates and Behavior: 2015. Pep- tides, 2017, 88, 126-188. otwiera się w nowej karcie
  47. http://dx.doi.org/10.1016/j.peptides.2016.12.004 PMID: 28012859 otwiera się w nowej karcie
  48. Henry, M.S.; Gendron, L.; Tremblay, M.E.; Drolet, G. Enkephalins: Endogenous Analgesics with an Emerging Role in Stress Resilience. Neural Plast., 2017, 20171546125 http://dx.doi.org/10.1155/2017/1546125 PMID: 28781901 otwiera się w nowej karcie
  49. Zagon, I.S. The effect of heroin and naloxone on the growth of neuroblastoma tumors in mice. NIDA Res. Monogr., 1981, 34, 394-398. PMID: 6783951 otwiera się w nowej karcie
  50. Zagon, I.S.; McLaughlin, P.J. Opioid antagonists inhibit the growth of metastatic murine neuroblastoma. Cancer Lett., 1983, 21(1), 89-94. otwiera się w nowej karcie
  51. http://dx.doi.org/10.1016/0304-3835(83)90087-3 PMID: 6640516 otwiera się w nowej karcie
  52. Zagon, I.S.; McLaughlin, P.J. Duration of opiate receptor blockade determines tumorigenic response in mice with neuroblastoma: a role for endogenous opioid systems in cancer. Life Sci., 1984, 35(4), 409-416. http://dx.doi.org/10.1016/0024-3205(84)90651-9 PMID: 6087062 otwiera się w nowej karcie
  53. Zagon, I.S.; Sassani, J.W.; Allison, G.; McLaughlin, P.J. Conserved expression of the opioid growth factor, [Met5]enkephalin, and the ζ (ζ) opioid receptor in vertebrate cornea. Brain Res., 1995, 671(1), 105-111. http://dx.doi.org/10.1016/0006-8993(94)01314-8 PMID: 7728521 otwiera się w nowej karcie
  54. Zagon, I.S.; McLaughlin, P.J. Identification of opioid pep- tides regulating proliferation of neurons and glia in the de- veloping nervous system. Brain Res., 1991, 542(2), 318- 323. http://dx.doi.org/10.1016/0006-8993(91)91585-O PMID: 2029640 otwiera się w nowej karcie
  55. Leslie, F.M. Methods Used for the Study of Opioid Recep- tors. Pharmacol. Rev., 1987, 39(3), 197-249. otwiera się w nowej karcie
  56. McLaughlin, P.J.; Zagon, I.S. The opioid growth factor- opioid growth factor receptor axis: homeostatic regulator of cell proliferation and its implications for health and disease. Biochem. Pharmacol., 2012, 84(6), 746-755. http://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2012.05.018 PMID: 22687282 otwiera się w nowej karcie
  57. Zagon, I.S.; Verderame, M.F.; Zimmer, W.E.; McLaughlin, P.J. Molecular characterization and distribution of the opioid growth factor receptor (OGFr) in mouse. Brain Res. Mol. Brain Res., 2000, 84(1-2), 106-114. http://dx.doi.org/10.1016/S0169-328X(00)00232-1 PMID: 11113537 otwiera się w nowej karcie
  58. Zagon, I.S.; Gibo, D.M.; McLaughlin, P.J. Zeta (zeta), a growth-related opioid receptor in developing rat cerebellum: identification and characterization. Brain Res., 1991, 551(1- 2), 28-35. otwiera się w nowej karcie
  59. http://dx.doi.org/10.1016/0006-8993(91)90909-F PMID: 1655161 otwiera się w nowej karcie
  60. Zagon, I.S.; Goodman, S.R.; McLaughlin, P.J. ζ (ζ), the opioid growth factor receptor: identification and characteri- zation of binding subunits. Brain Res., 1993, 605(1), 50-56. http://dx.doi.org/10.1016/0006-8993(93)91355-V PMID: 8385541 otwiera się w nowej karcie
  61. Zagon, I.S.; Ruth, T.B.; McLaughlin, P.J. Nucleocytoplas- mic Distribution of Opioid Growth Factor and Its Receptor in Tongue Epithelium. Anat. Rec. Part A Discov. Mol. Cell. Evol. Biol., 2004, 282A(1), 24-37. otwiera się w nowej karcie
  62. Cheng, F.; McLaughlin, P.J.; Banks, W.A.; Zagon, I.S. In- ternalization of the opioid growth factor, [Met5]-enkephalin, is dependent on clathrin-mediated endocytosis for down- regulation of cell proliferation. Am. J. Physiol. Regul. In- tegr. Comp. Physiol., 2010, 299(3), R774-R785. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00318.2010 PMID: 20592180 otwiera się w nowej karcie
  63. Zagon, I.S.; Sassani, J.W.; McLaughlin, P.J. Adaptation of homeostatic ocular surface epithelium to chronic treatment with the opioid antagonist naltrexone. Cornea, 2006, 25(7), 821-829. http://dx.doi.org/10.1097/01.ico.0000224646.66472.aa PMID: 17068460 otwiera się w nowej karcie
  64. Zagon, I.S.; Sassani, J.W.; Kane, E.R.; McLaughlin, P.J. Homeostasis of ocular surface epithelium in the rat is regu- lated by opioid growth factor. Brain Res., 1997, 759(1), 92- 102. http://dx.doi.org/10.1016/S0006-8993(97)00238-2 PMID: 9219867 otwiera się w nowej karcie
  65. Zagon, I.S.; Sassani, J.W.; Verderame, M.F.; McLaughlin, P.J. Particle-mediated gene transfer of opioid growth factor receptor cDNA regulates cell proliferation of the corneal epithelium. Cornea, 2005, 24(5), 614-619. http://dx.doi.org/10.1097/01.ico.0000153561.89902.57 PMID: 15968171 otwiera się w nowej karcie
  66. Zagon, I.S.; Roesener, C.D.; Verderame, M.F.; Ohlsson- Wilhelm, B.M.; Levin, R.J.; McLaughlin, P.J. Opioid growth factor regulates the cell cycle of human neoplasias. Int. J. Oncol., 2000, 17(5), 1053-1061. otwiera się w nowej karcie
  67. http://dx.doi.org/10.3892/ijo.17.5.1053 PMID: 11029512 otwiera się w nowej karcie
  68. Cheng, F.; McLaughlin, P.J.; Verderame, M.F.; Zagon, I.S. The OGF-OGFr axis utilizes the p16INK4a and p21WAF1/CIP1 pathways to restrict normal cell prolifera- tion. Mol. Biol. Cell, 2009, 20(1), 319-327. otwiera się w nowej karcie
  69. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-07-0681 PMID: 18923142 otwiera się w nowej karcie
  70. Janković, B.D.; Radulović, J. Enkephalins, brain and immu- nity: modulation of immune responses by methionine- enkephalin injected into the cerebral cavity. Int. J. Neuro- sci., 1992, 67(1-4), 241-270. otwiera się w nowej karcie
  71. http://dx.doi.org/10.3109/00207459208994788 PMID: 1305637 otwiera się w nowej karcie
  72. Jiao, X.; Wang, X.; Wang, R.; Geng, J.; Liu, N.; Chen, H.; Griffin, N.; Shan, F. Rules to activate CD8 + T cells through regulating subunits of opioid receptors by methionine enkephalin (MENK). Int. Immunopharmacol., 2018, 65, 76- 83. http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2018.09.040 PMID: 30290369 otwiera się w nowej karcie
  73. Zhang, K.; Yang, J.; Ao, N.; Jin, S.; Qi, R.; Shan, F.; Du, J. Methionine enkephalin (MENK) regulates the immune pathogenesis of type 2 diabetes mellitus via the IL-33/ST2 pathway. Int. Immunopharmacol., 2019, 73, 23-40. http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2019.04.054 PMID: 31078923 otwiera się w nowej karcie
  74. Zagon, I.S.; Donahue, R.N.; McLaughlin, P.J. Opioid growth factor-opioid growth factor receptor axis is a physio- logical determinant of cell proliferation in diverse human cancers. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol., 2009, 297(4), R1154-R1161. otwiera się w nowej karcie
  75. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00414.2009 PMID: 19675283 otwiera się w nowej karcie
  76. Zhao, D.; Plotnikoff, N.; Griffin, N.; Song, T.; Shan, F. Methionine enkephalin, its role in immunoregulation and cancer therapy. Int. Immunopharmacol., 2016, 37, 59-64. http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2016.02.015 PMID: 26927200 otwiera się w nowej karcie
  77. Siegel, R.L.; Miller, K.D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J. Clin., 2019, 69(1), 7-34. http://dx.doi.org/10.3322/caac.21551 PMID: 30620402 otwiera się w nowej karcie
  78. Zagon, I.S.; Jaglowski, J.R.; Verderame, M.F.; Smith, J.P.; Leure-Dupree, A.E.; McLaughlin, P.J. Combination chemo- therapy with gemcitabine and biotherapy with opioid growth factor (OGF) enhances the growth inhibition of pan- creatic adenocarcinoma. Cancer Chemother. Pharmacol., 2005, 56(5), 510-520. otwiera się w nowej karcie
  79. http://dx.doi.org/10.1007/s00280-005-1028-x PMID: 15947928 otwiera się w nowej karcie
  80. Zagon, I.S.; Kreiner, S.; Heslop, J.J.; Conway, A.B.; Morgan, C.R.; McLaughlin, P.J. Prevention and delay in progression of human pancreatic cancer by stable overex- pression of the opioid growth factor receptor. Int. J. Oncol., 2008, 33(2), 317-323. PMID: 18636152 otwiera się w nowej karcie
  81. Smith, J.P.; Conter, R.L.; Bingaman, S.I.; Harvey, H.A.; Mauger, D.T.; Ahmad, M.; Demers, L.M.; Stanley, W.B.; McLaughlin, P.J.; Zagon, I.S. Treatment of advanced pan- creatic cancer with opioid growth factor: phase I. Antican- cer Drugs, 2004, 15(3), 203-209. otwiera się w nowej karcie
  82. http://dx.doi.org/10.1097/00001813-200403000-00003 PMID: 15014352 otwiera się w nowej karcie
  83. Smith, J.P.; Bingaman, S.I.; Mauger, D.T.; Harvey, H.H.; Demers, L.M.; Zagon, I.S. Opioid growth factor improves clinical benefit and survival in patients with advanced pan- creatic cancer. Open Access J. Clin. Trials, 2010, 2010(2), 37-48.
  84. McLaughlin, P.J.; Stack, B.C., Jr; Braine, K.M.; Ruda, J.D.; Zagon, I.S. Opioid growth factor inhibition of a human squamous cell carcinoma of the head and neck in nude mice: dependency on the route of administration. Int. J. On- col., 2004, 24(1), 227-232. otwiera się w nowej karcie
  85. http://dx.doi.org/10.3892/ijo.24.1.227 PMID: 14654962 otwiera się w nowej karcie
  86. McLaughlin, P.J.; Levin, R.J.; Zagon, I.S. Regulation of human head and neck squamous cell carcinoma growth in tissue culture by opioid growth factor. Int. J. Oncol., 1999, 14(5), 991-998. otwiera się w nowej karcie
  87. http://dx.doi.org/10.3892/ijo.14.5.991 PMID: 10200353 otwiera się w nowej karcie
  88. Zhang, S.Y.; Klein-Szanto, A.J.; Sauter, E.R.; Shafarenko, M.; Mitsunaga, S.; Nobori, T.; Carson, D.A.; Ridge, J.A.; Goodrow, T.L. Higher frequency of alterations in the p16/CDKN2 gene in squamous cell carcinoma cell lines than in primary tumors of the head and neck. Cancer Res., 1994, 54(19), 5050-5053. PMID: 7923115
  89. McLaughlin, P.J.; Stack, B.C., Jr; Levin, R.J.; Fedok, F.; Zagon, I.S. Defects in the opioid growth factor receptor in human squamous cell carcinoma of the head and neck. Can- cer, 2003, 97(7), 1701-1710. otwiera się w nowej karcie
  90. http://dx.doi.org/10.1002/cncr.11237 PMID: 12655527 otwiera się w nowej karcie
  91. von Schweinitz, D. Hepatoblastoma: recent developments in research and treatment. Semin. Pediatr. Surg., 2012, 21(1), 21-30. otwiera się w nowej karcie
  92. http://dx.doi.org/10.1053/j.sempedsurg.2011.10.011 PMID: 22248967 otwiera się w nowej karcie
  93. Rogosnitzky, M.; Finegold, M.J.; McLaughlin, P.J.; Zagon, I.S. Opioid growth factor (OGF) for hepatoblastoma: a novel non-toxic treatment. Invest. New Drugs, 2013, 31(4), 1066-1070. http://dx.doi.org/10.1007/s10637-012-9918-3 PMID: 23275062 otwiera się w nowej karcie
  94. Wang, Q.; Gao, X.; Yuan, Z.; Wang, Z.; Meng, Y.; Cao, Y.; Plotnikoff, N.P.; Griffin, N.; Shan, F. Methionine enkephalin (MENK) improves lymphocyte subpopulations in human peripheral blood of 50 cancer patients by inhibit- ing regulatory T cells (Tregs). Hum. Vaccin. Immunother., 2014, 10(7), 1836-1840. otwiera się w nowej karcie
  95. http://dx.doi.org/10.4161/hv.28804 PMID: 25424790 otwiera się w nowej karcie
  96. Calhoun, S.E.; Meunier, C.J.; Lee, C.A.; McCarty, G.S.; Sombers, L.A. Characterization of a Multiple-Scan-Rate Voltammetric Waveform for Real-Time Detection of Met- Enkephalin. ACS Chem. Neurosci., 2019, 10(4), 2022-2032. http://dx.doi.org/10.1021/acschemneuro.8b00351 PMID: 30571911 otwiera się w nowej karcie
  97. Zagon, I.S.; McLaughlin, P.J. Endogenous opioid systems regulate growth of neural tumor cells in culture. Brain Res., 1989, 490(1), 14-25. otwiera się w nowej karcie
  98. http://dx.doi.org/10.1016/0006-8993(89)90425-3 PMID: 2758319 otwiera się w nowej karcie
  99. Horvat, S.; Mlinarić-Majerski, K.; Glavas-Obrovac, L.; Jakas, A.; Veljković, J.; Marczi, S.; Kragol, G.; Roscić, M.; Matković, M.; Milostić-Srb, A. Tumor-cell-targeted me- thionine-enkephalin analogues containing unnatural amino acids: design, synthesis, and in vitro antitumor activity. J. Med. Chem., 2006, 49(11), 3136-3142. http://dx.doi.org/10.1021/jm051026+ PMID: 16722632 otwiera się w nowej karcie
  100. Gredičak, M.; Supek, F.; Kralj, M.; Majer, Z.; Hollósi, M.; Šmuc, T.; Mlinarić-Majerski, K.; Horvat, S. Computational structure-activity study directs synthesis of novel antitumor enkephalin analogs. Amino Acids, 2010, 38(4), 1185-1191. http://dx.doi.org/10.1007/s00726-009-0329-5 PMID: 19639251 otwiera się w nowej karcie
  101. Szweda, R.; Trzebicka, B.; Dworak, A.; Otulakowski, L.; Kosowski, D.; Hertlein, J.; Haladjova, E.; Rangelov, S.; Szweda, D. Smart Polymeric Nanocarriers of Met- enkephalin. Biomacromolecules, 2016, 17(8), 2691-2700. http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.6b00725 PMID: 27409457 otwiera się w nowej karcie
  102. Morgan, B.A.; Smith, C.F.C.; Waterfield, A.A.; Hughes, J.; Kosterlitz, H.W. Structure-activity relationships of me- thionine-enkephalin. J. Pharm. Pharmacol., 1976, 28(8), 660-661. http://dx.doi.org/10.1111/j.2042-7158.1976.tb02827.x PMID: 11324 otwiera się w nowej karcie
  103. Duggan, A.W.; Hall, J.G.; Headley, P.M. Morphine, enkephalin and the substantia gelatinosa. Nature, 1976, 264(5585), 456-458. otwiera się w nowej karcie
  104. http://dx.doi.org/10.1038/264456a0 PMID: 187952 otwiera się w nowej karcie
  105. Simantov, R.; Snyder, S.H. Morphine-like peptides in mammalian brain: isolation, structure elucidation, and inter- actions with the opiate receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1976, 73(7), 2515-2519. otwiera się w nowej karcie
  106. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.73.7.2515 PMID: 1065904 otwiera się w nowej karcie
  107. Simantov, R.; Snyder, S.H. Opiates and Endogenous Opioid Peptides. AfoZ. Pharmaol., 1976, 12, 987-988.
  108. Büscher, H.H.; Hill, R.C.; Römer, D.; Cardinaux, F.; Closse, A.; Hauser, D.; Pless, J. Evidence for analgesic ac- tivity of enkephalin in the mouse. Nature, 1976, 261(5559), 423-425. http://dx.doi.org/10.1038/261423a0 PMID: 934276 otwiera się w nowej karcie
  109. Bradbury, A.F.; Smyth, D.G.; Snell, C.R.; Deakin, J.F.W.; Wendlandt, S. Comparison of the analgesic properties of lipotropin C-fragment and stabilized enkephalins in the rat. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1977, 74(2), 748-754. http://dx.doi.org/10.1016/0006-291X(77)90365-5 PMID: 836323 otwiera się w nowej karcie
  110. Udenfriend, S.; Meienhofer, J. The Peptides. Volume 6, Opioid Peptides: Biology, Chemistry, and Genetics : Analy- sis, Synthesis, Biology. E.Silver, 2014, 6
  111. Dutta, A.S.; Gormley, J.J.; Hayward, C.F.; Morley, J.S.; Shaw, J.S.; Stacey, G.J.; Turnbull, M.J. Analgesia following intravenous administration of enkephalin analogues [pro- ceedings]. otwiera się w nowej karcie
  112. Br. J. Pharmacol., 1977, 61(3), 481P-482P. [Pro- ceedings]. otwiera się w nowej karcie
  113. Dutta, A.S.; Gormley, J.J.; Hayward, C.F.; Morley, J.S.; Shaw, J.S.; Stacey, G.J.; Turnbull, M.T. Enkephalin ana- logues eliciting analgesia after intravenous injection. Life Sci., 1977, 21(4), 559-562. otwiera się w nowej karcie
  114. http://dx.doi.org/10.1016/0024-3205(77)90097-2 PMID: 904434 otwiera się w nowej karcie
  115. Pert, C.B.; Bowie, D.L.; Pert, A.; Morell, J.L.; Gross, E. Agonist-antagonist properties of N-allyl-[D-Ala]2-Met- enkephalin. Nature, 1977, 269(5623), 73-75. http://dx.doi.org/10.1038/269073a0 PMID: 197431 otwiera się w nowej karcie
  116. Roemer, D.; Buescher, H.H.; Hill, R.C.; Pless, J.; Bauer, W.; Cardinaux, F.; Closse, A.; Hauser, D.; Huguenin, R. A synthetic enkephalin analogue with prolonged parenteral and oral analgesic activity. Nature, 1977, 268(5620), 547- 549. http://dx.doi.org/10.1038/268547a0 PMID: 196219 otwiera się w nowej karcie
  117. Bajusz, S.; Patthy, A.; Kenessey, A.; Gráf, L.; Székely, J.I.; Rónai, A.Z. Is there correlation between analgesic potency and biodegradation of enkephalin analogs? Biochem. Bio- phys. Res. Commun., 1978, 84(4), 1045-1053. http://dx.doi.org/10.1016/0006-291X(78)91689-3 PMID: 728144 otwiera się w nowej karcie
  118. Stefano, G.B.; Shipp, M.A.; Scharrer, B. A possible im- munoregulatory function for [Met]-enkephalin-Arg6-Phe7 involving human and invertebrate granulocytes. J. Neuro- immunol., 1991, 31(2), 97-103. otwiera się w nowej karcie
  119. http://dx.doi.org/10.1016/0165-5728(91)90015-Y PMID: 1991823 otwiera się w nowej karcie
  120. Egleton, R.D.; Mitchell, S.A.; Huber, J.D.; Janders, J.; Stro- pova, D.; Polt, R.; Yamamura, H.I.; Hruby, V.J.; Davis, T.P. Improved bioavailability to the brain of glycosylated Met- enkephalin analogs. Brain Res., 2000, 881(1), 37-46. http://dx.doi.org/10.1016/S0006-8993(00)02794-3 PMID: 11033091 otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 191 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Anticancer imidazoacridinone C-1311 inhibits hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiogenesis

2011

Inhibitors of angiogenesis in cancer therapy – synthesis and biological activity

2015

Design, synthesis, and biological evaluation of tetrahydroquinolinones and tetrahydroquinolines with anticancer activity

2022

Therapeutic Potential of Multifunctional Tacrine Analogues

2019
Meta Tagi