Photophysics of Soret-Excited Tin(IV) Porphyrins in Solution - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Photophysics of Soret-Excited Tin(IV) Porphyrins in Solution

Abstrakt

The photophysics of low-chlorin tin(IV) tetraphenylporphyrin dihydroxide, a core building block for axially substituted supramolecular tin porphyrin constructs, has been studied in a variety of hydrogen-bonding, nonpolar, and aprotic polar solvents using steady-state, nanosecond, and femtosecond time-resolved emission, and femtosecond time-resolved absorption methods. In hydrogen-bonding solvents the metalloporphyrin exists as solvated monomers, and its Soret-excited S2 state in these solvents exhibits the expected linear energy gap law relationship with first-order population decay times in the 0.8 to 1.7 ps range. Evidence is presented that this metalloporphyrin aggregates in other solvents at the concentrations typically used for these ultrafast measurements and yields species-averaged time-resolved data. Cw laser excitation in the Q-band under deaerated conditions produces weak S2–S0 fluorescence (photon upconversion) as a result of triplet–triplet annihilation.

Cytowania

  • 1 5

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 1 6

    Scopus

Autorzy (9)

Cytuj jako

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A nr 117, wydanie 33, strony 7833 - 7840,
ISSN: 1089-5639
Język:
angielski
Rok wydania:
2013
Opis bibliograficzny:
Ghiggino K., Giri N., Hanrieder J., Martell J., Muller J., Paige M., Robotham B., Szmytkowski J., Steer R.: Photophysics of Soret-Excited Tin(IV) Porphyrins in Solution// JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A. -Vol. 117, iss. 33 (2013), s.7833-7840
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1021/jp406025j
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 90 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi