Wyszukiwarka
Abstrakt
Ditiokarbaminiany - związki powstające w wyniku reakcji amin pierwszo- lub drugorzędowych z disiarczkiem węgla - znalazły zastosowanie m. in. jako ligandy w chemii koordynacyjnej. Ich synteza przebiega według mechanizmu substytucji nukleofilowej SN2, przy czym rolę nukleofila pełni aktywowana przez zasadę amina atakująca centrum elektrofilowe w CS2. Różnorodność połączeń, wynikająca z charakteru grupy >N-CS2-, pozwala na otrzymanie, ciekawych z punktu widzenia możliwości aplikacyjnych, struktur molekularnych i supramolekularnych. Wolne kwasy ditiokarbaminowe są związkami wykazującymi znaczną nietrwałość i dlatego w praktyce otrzymuje i używa się wyłącznie ich soli i estrów. Obecnie w naszym zespole trwają prace nad otrzymywaniem nowych ditiokarbaminianów metali, jak również wyznaczeniem struktury związków wcześniej już otrzymanych, w tym także prostych soli z kationem K+ czy Na+. W ramach prezentowanych badań otrzymane zostały ditiokarbaminiany potasu wywodzące się z morfoliny, di-n-butyloaminy, piperydyny oraz 1,3-diaminopropanu. Syntezy prowadzono w metanolu, a szczególny nacisk położono na próbę otrzymania monokryształów poszczególnych związków.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Aktywność konferencyjna
- Typ:
- publikacja w wydawnictwie zbiorowym recenzowanym (także w materiałach konferencyjnych)
- Tytuł wydania:
- V Konferencja Naukowa Studentów, Wrocław, 21-23.05.2007 strony 403 - 408
- Język:
- polski
- Rok wydania:
- 2007
- Opis bibliograficzny:
- Paliwoda D., Mietlarek-Kropidłowska A., Becker B.: Pochodne kwasów ditiokarbaminowych - synteza i budowa// V Konferencja Naukowa Studentów, Wrocław, 21-23.05.2007/ Wrocław: Politechnika Wrocawska, 2007, s.403-408
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 134 razy