Abstrakt
Zsyntetyzowano na fazie stałej koniugaty 1-nitro-akrydyny z pochodnymi tuftsyny modyfikowanymi na grupie epsilon-aminowej lizyny prostymi aminokwasami, np. alaniną, valiną, beta-alaniną. Końcowe produkty były charakteryzowane za pomocą MS, NMR, analizy elementarnej i przekazane do badań ich aktywności przeciwnowotworowej.
Autorzy (2)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE
nr 14,
strony 0 - 102,
ISSN: 1075-2617 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2008
- Opis bibliograficzny:
- Kukowska-Kaszuba M., Dzierzbicka K.: Solid phase synthesis of conjugates of tuftsin analogues with 1-nitro-acridine derivatives// JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. -Vol. 14., nr. nr 8, suppl. (2008), s.0-102
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 123 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Solid phase synthesis and biological activity of linear tuftsin and retro-tuftsin derivatives
- M. Kukowska-Kaszuba,
- K. Dzierzbicka,
- Z. Maćkiewicz
2008