Stimulated by cyclodextrins high yield synthesis of azocrown analogues comprising pyrrole or imidazole residues
Abstrakt
The influence of cyclodextrins (CDs) on the formation of azocrown ethers comprising pyrrole, imidazole and substituted imidazole has been studied. Pyrrole, imidazole, 2-methyl-, 4-methyl- and 4-phenylimidazole were coupled with bisdiazonium salts derived from bis-1,5-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane or bis-1,8-(2-aminophenoxy)-3,6-dioxaoctane to form macrocyclic compounds with two azo units. The syntheses were performed under standard conditions in the presence of a-, b- or g-CDs and the yield of the reaction products was compared with the results of plain experiments, i.e. without CDs. The results are discussed in terms of co-conformation of azole molecules embedded in CD cavity.
Cytowania
Autor (1)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- Publikacja w czasopiśmie
- Opublikowano w:
-
SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY
nr 20,
wydanie 8,
strony 717 - 722,
ISSN: 1061-0278 - Rok wydania:
- 2008
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) doi: 10.1080/10610270701767311
- Weryfikacja:
- Brak weryfikacji
wyświetlono 82 razy