Synthesis and antitumor activity of conjugates of muramyldipeptide or normuramyldipeptide with hydroxyacridine/acridone derivatives
Abstrakt
Opisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej pochodnymi hydroksyakrydyny/akrydonu i dwóch analogów modyfikowanych pochodnymi 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny. Tylko związki zawierające pochodne 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny wykazały wysoką aktywność cytotoksyczną badaną na 60 liniach ludzkich komórek nowotworowych, na nowotwór prostaty i AIDS-related lymphoma (ARL). Związek 1-nitro-9-hydro-ksyetyloaminoakrydyny był aktywny w teście in vivo Hollow Fiber Assay natomiast związek z 1-nitro-9-hydroksypropyloaminoakrydyną wykazał aktywność na czerniaka UACC-62 u myszy.
Cytowania
-
4 7
CrossRef
-
0
Web of Science
-
5 8
Scopus
Autorzy (2)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
nr 46,
wydanie 1,
strony 183 - 189,
ISSN: 0022-2623 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2003
- Opis bibliograficzny:
- Dzierzbicka K., Kołodziejczyk A.: Synthesis and antitumor activity of conjugates of muramyldipeptide or normuramyldipeptide with hydroxyacridine/acridone derivatives// JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. -Vol. 46., iss. 1 (2003), s.183-189
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1021/jm020991m
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 141 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
New conjugates of muramyl dipeptide and nor-muramyl dipeptide linked to tuftsin and retro-tuftsin derivatives significantly influence their biological activity
- K. Dzierzbicka,
- A. Wardowska,
- M. Rogalska
- + 1 autorów