Synthesis of analogues of anthraquinones linked to tuftsin or retro-tuftsin residues as potential topoisomerase inhibitors
Abstrakt
Zsyntetyzowano 10 nowych analogów antrachinonów z pochodnymi tuftsyny i retro-tuftsyny jako potencjalne inhibitory topoizomerazy. Substratem wyjściowym były zsyntetyzowane 1,4-, 1,5- i 1,8-bis(tosyloksy)-9,10-antrachinony oraz odpowiednio chronione pochodne tuftsyny i retro-tuftsyny, które otrzymano metodą mieszanych bezwodników z zastosowaniem chloromrówczanu izobutylu i NMM. Reakcje prowadzone były w acetonitrylu pod azotem w temp. wrzenia z nadmiarem pochodnej tuftsyny w stosunku do pochodnej antrachinonu. Struktura otrzymanych analogów została potwierdzona za pomocą widm NMR(500 MHz)i MS.
Cytowania
-
9
CrossRef
-
0
Web of Science
-
1 1
Scopus
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE
nr 12,
strony 670 - 678,
ISSN: 1075-2617 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2006
- Opis bibliograficzny:
- Dzierzbicka K., Sowiński P., Kołodziejczyk A.: Synthesis of analogues of anthraquinones linked to tuftsin or retro-tuftsin residues as potential topoisomerase inhibitors// JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. -Vol. 12., (2006), s.670-678
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1002/psc.777
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 122 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Solid phase synthesis of conjugates of tuftsin analogues with 1-nitro-acridine derivatives
- M. Kukowska-Kaszuba,
- K. Dzierzbicka