Voriconazole-Based Salts Are Active against Multidrug-Resistant Human Pathogenic Yeasts - Publikacja - MOST Wiedzy


Voriconazole-Based Salts Are Active against Multidrug-Resistant Human Pathogenic Yeasts


Voriconazole (VOR) hydrochloride is unequivocally converted into VOR lactates and valinates upon reaction with silver salts of organic acids. This study found that the anticandidal in vitro activity of these compounds was comparable or slightly better than that of VOR. The Candida albicans clinical isolate overexpressing CaCDR1/CaCDR2 genes, highly resistant to VOR, was apparently more susceptible to VOR salts. On the other hand, the susceptibility of another C. albicans clinical isolate (demonstrating multidrug resistance due to the overexpression of CaMDR1) to VOR salts was comparable to that to VOR. Comparative studies on the influence of VOR and its salts on Rhodamine 6G efflux from susceptible and multidrug-resistant C. albicans cells revealed that VOR salts are poorer substrates for the CaCdr1p drug efflux pump than VOR.


  • 0


  • 0

    Web of Science

  • 0


Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 6 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Creative Commons: CC-BY otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Publikacja w czasopiśmie
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
ISSN: 1420-3049
Rok wydania:
Opis bibliograficzny:
Szepiński E., Martynow D., Szweda P., Milewska M., Milewski S.: Voriconazole-Based Salts Are Active against Multidrug-Resistant Human Pathogenic Yeasts// MOLECULES -Vol. 24,iss. 20 (2019), s.3635-
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.3390/molecules24203635
Bibliografia: test
  1. Fisher, M.C.; Hawkins, N.J.; Sanglard, D.; Gurr, N.J. Worldwide emergence of resistance to antifungal drugs challenges human health and food security. Science 2018, 360, 739-742. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  2. Campoy, S.; Adrio, J.L. Antifungals. Biochem. Pharmacol. 2017, 133, 86-96. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  3. Peyton, L.R.; Gallagher, S.; Hashemzadeh, M. Triazole antifungals: A review. Drugs Today (Barc) 2015, 51, 705-718. [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  4. Thompson, G.R.; Lewis, J.S. Pharmacology and clinical use of voriconazole. Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 2010, 6, 83-94. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  5. Wiederhold, N.P.; Patterson, T.F. Emergence of azole resistance in Aspergillus. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2015, 36, 673-680. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  6. Wakieć, R.; Prasad, R.; Morschhäuser, J.; Barchiesi, F.; Borowski, E.; Milewski, S. Voriconazole and multidrug resistance in Candida albicans. Mycoses 2007, 50, 109-115. otwiera się w nowej karcie
  7. Mangrule, V.; Pore, Y.; Disouza, J. Synthesis and physicochemical studies of fluconazole ionic liquids. J. Appl. Pharm. Sci. 2017, 7, 84-89. otwiera się w nowej karcie
  8. Keramatnia, F.; Jouyban, A.; Valizadeh, H.; Delazar, A. Ketoconazole ionic liquids with citric and tartaric acid: Synthesis, characterization and solubility study. Fluid Phase Equilib. 2016, 425, 108-113. [CrossRef] otwiera się w nowej karcie
  9. Pernak, J.; Markiewicz, B.; Łęgosz, B.; Walkiewicz, F.; Gwiazdowski, R.; Praczyk, T. Known triazole fungicides-A new trick. RSC Adv. 2015, 5, 9695-9702. [CrossRef] otwiera się w nowej karcie
  10. Hartmann, D.O.; Petkovic, M.; Silva Pereira, C. Ionic liquids as unforeseen assets to fight life-threatening mycotic diseases. Front. Microbiol. 2016, 7, e111. otwiera się w nowej karcie
  11. Kalinowska-Lis, U.; Felczak, A.; Chęcińska, L.; Zawadzka, K.; Patyna, E.; Lisowska, K.; Ochocki, J. Synthesis, characterization and antimicrobial activity of water-soluble silver(I) complexes of metronidazole drug and selected counter-ions. Dalton Trans. 2015, 44, 8178-8189. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  12. Ferraz, R.; Costa-Rodrigues, J.; Fernandes, M.H.; Santos, M.M.; Marrucho, I.M.; Rebelo, L.P.; Prudêncio, C.; Noronha, J.P.; Petrovski, Z.; Branco, L.C. Antitumor activity of ionic liquids based on ampicillin. ChemMedChem 2015, 10, 1480-1483. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  13. Clinical Laboratory Standards Institute (2008). M27-A3: Reference Method for Broth Dilution Antifungal Susceptibility Testing of Yeasts; Approved Standard-2rd ed.; CLSI: Wayne, PA, USA, 2008. otwiera się w nowej karcie
  14. Franz, R.; Kelly, S.L.; Lamb, D.C.; Kelly, D.E.; Ruhnke, M.; Morschhäuser, J. Multiple molecular mechanisms contribute to a stepwise development of fluconazole resistance in clinical Candida albicans strains. Antimicrob. Agents Chemother. 1998, 42, 3065-3072. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  15. Kołaczkowski, M.; van der Rest, M.; Cebularz-Kołaczkowska, A.; Soumillion, J.P.; Konings, W.N.; Goffeau, A. Anticancer drugs, ionophoric peptides, and steroids as substrates of yeast multidrug transporter Pdr5. J. Biol. Chem. 1996, 271, 31543-31548. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  16. Puri, N.; Prakash, O.; Manoharlal, R.; Sharma, M.; Ghosh, I.; Prasad, R. Analysis of physico-chemical properties of substrates of ABC and MFS multidrug transporters of pathogenic Candida albicans. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 4813-4826. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
  17. Simons, C.; van Leeuwen, J.G.E.; Stemmer, R.; Arends, I.W.C.E.; Maschmeyer, T.; Sheldon, R.A.; Hanefeld, U. Enzyme-catalysed deprotection of N-acetyl and N-formyl amino acids. J. Mol. Catal. B Enzym. 2008, 54, 67-71. [CrossRef] otwiera się w nowej karcie
  18. Nakamura, K.; Niimi, M.; Niimi, K.; Holmes, A.R.; Yates, J.E.; Decottignies, A.; Monk, B.C.; Goffeau, A.; Cannon, R.D. Functional expression of Candida albicans drug efflux pump Cdr1p in Saccharomyces cerevisiae strain deficient in membrane transporters. Antimicrob. Agents Chemother. 2001, 45, 3366-3374. [CrossRef] [PubMed] otwiera się w nowej karcie
Politechnika Gdańska

wyświetlono 70 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi