Wyniki wyszukiwania dla: BIAŁACZKA L1210

• Synthesis and biological evaluation of 2,7-Dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoli- ne-3,7-done derivatives a novel group of anticancer agents active on a multidrug resistance cell line.

  Publikacja

  • B. Stefańska
  • M. Arciemiuk
  • M. Bontemps-Gracz
  • M. Dzieduszycka
  • A. Kupiec
  • S. Martelli
  • E. Borowski

  - IEEE TRANSACTIONS ON SIGNAL PROCESSING - Rok 2003

  Zsyntezowano serię pochodnych pirydazonu z jednym lub dwoma łańcuchami bocznymi w różnych pozycjach chromoforu tetracyklicznego. Związki wykazały aktywność cytoksyczną na mysią białaczkę L1210 i ludzką k562 oraz na linii komórkowej oporności krzyżowej MDR (k562/DX). Dwa najbardziej aktywne związki przetestowano in vivo na mysiej białaczce P388. Wykazały one aktywność przeciwnowotworową porównywalną z aktywnością Mitoxantronu.