Wyszukiwarka
Wyniki wyszukiwania dla: JONY CO(II), CLO4-, CF3SO3-
-
O mozliwości zastosowania w membranowym sensorze smaku elektrod z elektroaktywnym polimerem
PublikacjaSkonstruowano i testowano nowe elektrody membranowe z polimerem elektroaktwnym w celu wykorzystania w sensorze smaku. Elektrody z węglem szklistym składały się z dwóch warst: 1) poli(3,4-etylenodioksytiofen) z przecijonem (poli (2-strenosulfonian)) lub z anionem ClO4; 2) polichlorek winylu z odpowiednim związkiemlipofilowym. Stwierdzono, że rodzaj przecijonu w polimerze elektroaktywnym nie wpływa na czułość elektrody na jony obecne...
-
Właściwości katalityczne i biomedyczne związków zawierających jony rutenu(II) oraz rutenu(III)
PublikacjaRuthenium complexes appear in scientific publications mainly as catalysts in the olefins metathesis process. In this review, we want to indicate the research niche regarding the use of ruthenium(II) and ruthenium(III) complexes in other catalytic processes, i.e. polymerization or epoxidation of olefins and depolymerization. We would like to combine the catalytic properties of ruthenium(II,III) complex compounds with their biomedical...
-
Lower rim substituted tert-butylcalix[4]arenes. Part 10. New Pb(II)-selective electrodes based on tetrasubstituted calix[4]arenes amides
PublikacjaOpracowano elektrody selektywne na jony Pb(II) oparte na lipofilowych tetrapodstawionych amidowych pochodnych kaliks[4] arenu. Charakterystyki elektrod mają nachylenie nernstowskie w szerokim zakresie stężeń 10 (-1.3) do 10 (-7.2).
-
Coordination states and apparent molar volumes of cobalt(II) perchlorate and cobalt(II) chloride in N,N-diethylacetamide at 25 C
PublikacjaWyznaczono pozorne objętości molowe Co(ClO4)2 i CoCl2 oraz elektronowe widma absorpcyjne w zakresie widzialnym roztworów Co(ClO4)2, CoCl2, Co(ClO4)2 - CoCl2, CoCl2 - LiCl w N,N-dietyloacetamidzie. Analiza pozornych objętości molowych, oraz wpływu temperatury i składu roztworów umozliwiła zidentyfikowanie kompleksów chlorkowych kobaltu(II) powstających w układzie Co(2+)-Cl(-)-DEA. Wyznaczono stałe trwałości.
-
Synthesis and Structure of Novel Copper(II) Complexes with N,O- or N,N-Donors as Radical Scavengers and a Functional Model of the Active Sites in Metalloenzymes
PublikacjaToevaluatetheantioxidantactivityofpotentialsyntheticenzymemimetics,wepreparednewfivecopper(II)complexesviaaself‐assemblymethodandnamedthem[Cu(2‐(HOCH2)py)3](ClO4)2(1),[Cu(2‐(HOCH2)py)2(H2O)2]SiF6(2),[Cu2(2‐(HOCH2CH2)py)2(2‐(OCH2CH2)py)2](ClO4)2(3),[Cu(pyBIm)3](BF4)2∙1.5H2O(4)and[Cu(py2C(OH)2)2](ClO4)2(5).ThesyntheticprotocolinvolvedN,O‐ orN,N‐donors:2‐(hydroxymethyl)pyridine(2‐(HOCH2)py),2‐(hydroxyethyl)pyridine(2‐(HOCH2CH2)py),2‐(2‐pyridyl)benzimidazole(pyBIm),di(2‐pyridyl)ke‐tone(py2CO).TheobtainedCu(II)complexeswerefullycharacterisedbyelementalanalysis,FTIR,EPR,UV‐Vis,single‐crystalX‐raydiffractionandHirshfeldsurfaceanalysis.Crystallographicandspectroscopicanalysesconfirmedchromophoresofbothmonomeric({CuN3O3}(1),{CuN2O4}(2),{CuN6}(4),{CuN4O2}(5))anddimericcomplex({CuN2O3}(3)).Mostoftheobtainedspeciespos‐sessedadistortedoctahedralenvironment,exceptdimer3,whichconsistedoftwocoppercentreswithsquarepyramidalgeometries.Thewater‐solublecompounds(1,3and5)wereselectedforbiologicaltesting.Theresultsofthestudyrevealedthatcomplex1insolutionsdisplayedbetterradicalscavengingactivitythancomplexes3,5andfreeligands.Therefore,complex1hasbeenselectedforfurtherstudiestotestitsactivityasanenzymemimetic.Thechosencompoundwastestedontheerythrocytelysateoftwogroupsofpatientsafterundergoingchemotherapyandchemoradiotherapy.Theeffectofthetestedcompound(1)onenzymeactivitylevels(TAS,SODandCAT)suggeststhattheselectedcomplexcanbetreatedasafunctionalmimeticoftheenzymes.
-
Solvation of cobalt(II) and trifluoromethanesulfonate ions in N,N-dimethylformamide-methanol mixed solvent studied by means of FT-IR spectroscopy
PublikacjaWidma FT-IR roztworów Co(CF3SO3)2-N,N-dimetyloformamid-metanol były analizowane w zakresie pasm CO i OH za pomocą metody widm różnicowych. Wyznaczono liczbę cząsteczek DMF i MeOH w pierwszej sferze solwatacji jonu Co(II) w zależności od składu rozpuszczalnika. Stwierdzono także obecność drugiej sfery solwatacji jonu Co(II) i scharakteryzowano ją ilościowo. Zbadano również solwatację jonu tifluorometanosulfonowego oraz asocjację...
-
A structural study of the hydrated and the dimethylsulfoxide, N, N´-dimet-hylpropyleneurea, acetonitryle, pyridine and N,N-dimethylthioformamide solvated nickel(II) ion in solution and solid state.
PublikacjaOznaczono strukturę w stanie stałym i ciekłym solwatowanego jonu niklu(II) w rozpuszczalnikach o różnych właściwościach donorowych: w wodzie, dimetylo-sulfotlenku, N,N`-dimetylopropylomoczniku, acetonitrylu, pirydynie i N,N-di-metylotioformamidzie. Stwierdzono, że nikiel(II) tworzy przede wszystkim sześciokoordynacyjne solwaty (woda, acetonitryl, DMTF). Jako solwat pięciokoordynacyjny istnieje tylko w dimetylopropylomoczniku....
-
Lower rim substituted tert-Butylcalix[4]arenes. Part 13. Interaction of calix-hydroxamates with Fe(III) and Pb(II); studies in ion-selective membrane electrodes (ISE)
PublikacjaPrzedmiotem pracy są badania oddziaływań pomiędzy trzema wybranymi hydroksamowymi pochodnymi t-butylo-kaliks[4]arenu i jonami metali z wykorzystaniem membranowych elektrod jonoselektywnych (ISE). Elektrody zawierające jako materiał aktywny wymienione związki jonoforowe charakteryzują się nernstowskim nachyleniem i szerokim zakresem liniowości na jony Pb(II), a także dobrą selektywnością na jony Pb(II)w stosunku do jonów UO2(II),...
-
Volumetric properties of zinc(II) chloride in N,N-dimethylacetamide and dimethylsulfoxide
PublikacjaW oparciu o pomiary gęstości szeregu równomolarnych mieszanin soli Zn(ClO4)2 -ZnCl2 wyznaczono pozorne objętości molowe kompleksów powstających podczas kompleksowania jonów cynku jonami chlorkowymi w dimetylosulfotlenku i N,N-dimetyloacetamidzie w 298.15 K. Uzyskane wyniki jednoznacznie wskazują na to, że w N,N-dimetyloacetamidzie wszystkie kompleksy chlorkowe jonów cynku(II) są czterokoordynacyjne. W dimetlosulfotlenku natomiast...
-
Tris(1,10-phenanthroline-k2N,N')iron(II) dichloride methanol hexasolvate
PublikacjaTytułowy związek składa się z kompleksowego kationu, w którym do żelaza(II) oktaedrycznie koordynują trzy bidentne ligandy fenantrolinowe oraz dwóch jednoujemnych agregatów: [Cl(MeOH)2](-) i [Cl(MeOH)4](-), gdzie jony chlorkowe i cząsteczki metanolu są powiązane wiązaniami wodorowymi.
-
Pyrrole azocrown ethers - synthesis, crystal structures, and fluorescence properties
PublikacjaZsyntezowano nowe związki makrocykliczne zawierające w makropierścieniu pierścień pirolowy, grupy azowe oraz reszty chromoforowe i fluorescencyjne. Scharakteryzowano strukturę krystaliczną dwóch spośród otrzymanych makrocykli metodą rentgenografii strukturalnej. Stwierdzono, że zaprezentowane pirolowe azokorony to związki czułe i selektywne na jony ołowiu(II) oraz, że mogą być użyte jako chemosensory zarówno w spektroskopii UV-Vis,...
-
The First Dinuclear Nickel(II) Thiosulfate Obtained From Oxidation of Tri-tert-butoxysilanethiol. Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulfur Compounds No. 78[1]
PublikacjaPrezentowany związek {[Ni2(μ-S2O3)2(C7H9N)4-H2O]C7H8} (1) jest pierwszym tiosiarczanem metalu otrzymanym w wyniku utlenienia silanotiolu. Mechanizm tej reakcji zakłada powstawanie (RO)3SiSSSi(OR)3 jako jako produktu pośredniego. Bimetaliczny związek niklu(II) posiada dwie reszty tiosiarczanowe pełniące rolę liganda zarówno -S,O chelatującego jak i S-mostkującego łączącego oba centra metaliczne. Związek krystalizuje jako dimer z...
-
Równolegle przebiegające procesy separacji pianowej jonów Al(III), Cu(II) i Zn(II) z roztworów ich mieszanin
PublikacjaMetody flotacji jonowej i precypitacyjnej należą do procesów separacji pianowej, wykorzystujących zdolność selektywnej adsorpcji niektórych składników roztworu na powierzchni międzyfazowej gaz – ciecz. Do zalet separacji pianowej zalicza się m.in. niewysokie koszty inwestycyjne i eksploatacyjne oraz wysoką skuteczność w obróbce roztworów rozcieńczonych. Celem pracy jest ocena wpływu kluczowych parametrów na wydajność i przebieg...
-
Piotr Skurski prof. dr hab.
OsobyPiotr Stanisław Skurski (ur. 25 sierpnia 1969 w Gdańsku) – polski chemik specjalizujący się w chemii kwantowej i fizycznej, profesor nauk chemicznych, profesor zwyczajny Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego, kierownik Katedry Chemii Teoretycznej i Pracowni Chemii Kwantowej na tym wydziale, a także Professor of Chemistry w Henry Eyring Center for Theoretical Chemistry na Uniwersytecie Utah w Stanach Zjednoczonych. W latach 2011-2016 członek...
-
Transport of lead across polymer inclusion membrane with p-tert-butylkalix[4]arene derivative
PublikacjaOpisane zostały ułatwienia w transporcie jonów ołowiu (II) przez polimerową membranę inkluzyjną (PIMs),która składała się z trój octanu celulozy jako polimerowego suportu, eteru o-nitrofenylooktylu jako plastyfikatora i 25,26,27,28, tetra-(N-hydroksy-N-metylokarbonylo metoksy)-p-tert-butylokaliks[4]arenu jako nośnika jonów. Polimerowa membrana inkluzyjna została scharakteryzowana przy pomocy mikroskopu sił atomowych (AFM). Otrzymane...
-
Józef Kur prof. dr hab.
Osoby -
Katedra Chemii Nieorganicznej
Zespoły Badawcze* Opracowanie nowych metod syntezy nieorganicznej, odkrycie nowych typów reaktywności oraz katalizatorów użytecznych w ważnych procesach chemicznych. Badania koncentrują się wokół chemii kompleksów metali przejściowych z ligandami P-donorowymi oraz chemii pierwiastków grup głównych ze szczególnym uwzględnieniem fosforu i boru – aktualne kierunki badań: -reaktywne związki niskowalencyjnego fosforu – podobnie jak kompleksy karbenowe...