Wyszukiwarka
Filtry
wszystkich: 26
Wyniki wyszukiwania dla: silanotiolany metali
-
Teresa Olszewska dr hab. inż.
Osoby -
Heteroleptic cobalt(II)tri-tert-butoxysilanethiolates in search of new biomimetic complexes
PublikacjaW ramach prowadzonych badań mających na celu syntezę układów mimikujących centra aktywne wybranych metaloprotein zostały otrzymane dwa nowe heterlopetyczne tri-tert-butoksysilanotiolany kobaltu(II) w reakcji bimetalicznego kompleksu kobaltu(II) zawierającego już reszty silanotiolanowe z pochodnymi pirydyny: 3,5-dimetylopirydyny i dibenzyloaminy. Otrzymane związki zostały scharakteryzowane strukturalnie za pomocą analizy rentgenostrukturalnej,...
-
Synthesis and reactivity of 2,2,4,4-Tetrakis(tri-tertbutoxysilane-thiolato)-1,3,2,4-dithiadistannetane - crystal and molecular structures of two polymorphic forms
PublikacjaTytułowy związek [Sn(μ-S){SSi(OtBu)3}2]2 (1), zawierający dwa, 4-koordynacyjne atomy cyny, krystalizuje w dwóch odmianach polimorficznych. Forma ortorombowa-1a, została otrzymana w reakcji (tBuO)3SiSH i Et3N z SnCl2, podczas gdy forma trójskośna-1b, w reakcji z SnCl4 jako substratem. Struktura krystaliczna i cząsteczkowa obydwu odmian polimorficznych została wyznaczona przez badania metodą Rentgenowskiej Analizy Strukturalnej,...
-
The first compound with an unusual type of anion, [Li(SR)2]-:bis(µ2-aqua-d2)tetrakis(aqua-d2)]dilithium(I)bis[bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-k2O,S)lithate(I)]dihydrate-d2
PublikacjaTytułowy związek [Li2(D2O)6][Li(C9H27SSiO3)2]2*2D2O, jest pierwszym związkiem z wiązaniem S-M (M-metal alkaliczny), zawierającym niespotykany typ anionu litanowego: [Li(SR)2]-,gdzie R=Si{OC{CH3)3}3. Centrum symetrii związku znajduję się pośrodku pierścienia Li2O2 wchodzącego w skład kationu. Wszystkie atomy litu budujące rdzenie kationów - LiO4 i anionów - LiO2S2, są czterokoordynacyjne. Jednoujemne aniony [Li(SR)2]- są dobrze...
-
Vom siliciumdisulfid zu einem neuen Gebiet chemischer Verbindungen - Chemie der Orthothiokieselsäure-Derivate und ihre Molekülstrukturen
PublikacjaOtrzymany przez syntezę żelazo-krzemu z siarką techniczny dwusiarczek krzemu wykazuje wysoką reaktywność i w reakcjach z alkoholami daje produkty zawierające wiązanie Si-S. Otrzymane trialkoksysilanotiole (RO)3SiSH są stosunkowo kwaśnymi i trwałymi związkami. Sole silanotioli metali grup głównych oraz metali przejściowych mają różne struktury molekularne, np.: monomeryczne, dimeryczne czy tetrameryczne.
-
Reaction of methanol ligated manganese(II) silanethiolate with pyridine related ligands - different structures of complexes with MnNO2S2 kernel
PublikacjaReakcja silanotiolanu manganu(II) z pirydyną i jej metylowymi pochodnymi prowadzi do uzyskania heteroleptycznych kompleksów o tym samym rdzeniu MnNO2S2, ale o różnym typie strukturalnym. W przypadku posłużenia się pirydyną i 2-metylopirydyną uzyskano układy zawierające dwie cząsteczki alkoholu przykoordynowane do centrum metalicznego. Z kolei w przypadku 3- i 4-metylopirydyny funkcję S,O-donorów spełniają reszty silanotiolanowe.
-
(2,2'-Bipyridine)bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-kS)lead(II) and (4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-k2N,N')bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-kS)lead(II) benzene hemisolvate
PublikacjaWyznaczono i opisano struktury rentgenowskie tytułowych związków. Atom ołowiu w obu przypadkach wykazuje koordynację typu zniekształconej piramidy kwadratowej o rdzeniu PbON2S2 w której jeden z atomów siarki leży w pozycji osiowej. Struktury są stabilizowane przez oddziaływania międzycząsteczkowe typu pi-pi oraz C-H...pi.
-
Tetrahydrofuran-kO bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-k2O,S)chromium(II)
PublikacjaTytułowy związek jest pierwszym silanotiolanowym kompleksem chromu(II). Atom chromu jest koordynowany przez 0,S-chelatujący tri-tert-butoksysilanotiolanowy ligand oraz dodatkowy ligand - czasteczkę tetrahydrofuranu. Geometrię ligandów wokół atomu chromu można opisać jako piramidę o podstawie kwadratu, z czasteczką tetrahydrofuranu w pozycji wierzchołkowej. Związek ten posiada dwukrotną oś symetrii.
-
Ammine(2-ethylpyridine-κN)bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-κS)cobalt(II)
PublikacjaTytułowy związek [Co(C12H27O3SSi)2(C7H9N)(NH3)] został otrzymany w reakcji dimerycznego amoniakalnego tri-tert-butoksysilanotiolanu kobaltu(II) z 2-etylopirydyną. Atom kobaltu w otrzymanym związku jest koordynowany przez dwa atomy siarki, jedną resztę 2-etylopirydyny i jedną cząsteczkę amoniaku. Dzięki specyficznemu przestrzennemu ustawieniu ligandów, dodatkowo tworzy się wiązanie wodorowe wewnątrz cząsteczkowe N-H - S
-
(1,2-Dimethoxyethane-kO)bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-k2O,S)chromium(II)
PublikacjaW tytułowym związku kompleksowym atom chromu jest koordynowany przez jeden z atomów tlenu z cząsteczki 1,2-dimetoksyetanu oraz ligand tri-tert-butoksysilanotiolanowy. Geometrię ligandu wokół atomu chromu można opisać jako piramidę o podstawie kwadratu z cząsteczką 1,2-dimetoksyetanu w pozycji wierzchołkowej.
-
Relationship between electronic structure and geometry of silanethiols and their derivatives. Elucidation of copper group silanethiolates
PublikacjaWyznaczono strukturę elektronową wybranych silanotioli X3SiSH (dla X=H, C2H5, OCH3, F, Cl i Br) oraz powstalych z nich anionów. Geometrię i funkcje falowe wyznaczono przy użyciu teorii funcjonałów gęstości elektronowej DFT. Przeanalizowano wpływ efektów anomerycznych oraz wielkości calki nakładania sigma(Si-S) na obserwowane skrócenie wiązania Si-S przy deprotonowaniu silanotioli. Podano nowe wyjaśnienie wyjątkowo niskiej kwasowości...
-
(1H-Pyrazole-[kappa]N)bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-[kappa]2O,S)cadmium
PublikacjaThe CdII atom in the title complex, [Cd(C12H27O3SSi)2-(C3H4N2)], is penta-coordinated by two O and two S atoms from the O,S-chelating silanethiolate residue and one pyrazole N atom in a distorted trigonal-bipyramidal geometry. The pyrazole ligand forms an intramolecular N-H---O hydrogen bond.
-
Cobalt(II) tri-tert-butoxysilanethiolates with bidentate spacer ligands
PublikacjaOtrzymano szereg nowych tri-tert-butoksysilanotiolanów Co(II) z dwudonorowymi N,N'-ligandami takimi jak pirazyna, chinoksalina i 4,4'-bipy. W przypadku pirazyny i chinoksaliny otrzymane kompleksy są bimetaliczne, w których atomy metali połączone są odpowiednią aminą. Użyty do syntezy 4,4'-bipy pozwolił na otrzymanie dwóch odmian polimorficznych kompleksu {[Co{SSi(tBuO)3}2]2(μ-4,4'bipy)}, a także polimeru koordynacyjnego o wzorze...
-
Novel zinc complexes with acetyloacetonate, imidazole and thiolate ligands: Crystal structure of a zinc complex of relevance to farnesyl transferase
PublikacjaOtrzymano dwa nowe kompleksy cynku z ligandami S-,N- i O-donorowymi i scharakteryzowano je za pomocą rentgenowskiej analizy strukturalnej i spektroskopii w podczerwieni. Jeden z tych kompleksów jest pierwszym kompleksem modelującym centrum aktywne transferazy farnezylu.
-
Biomimetic zinc(II) and cobalt(II) complexes with tri-tert-butoxysilanethiolate and imidazole ligands - structural and spectroscopic studies.
PublikacjaNowe heteroleptyczne kompleksy tri-tert-butoksysilanotiolanowe Zn(II) i Co(II) z dodatkowymi ligandami imidazolowymi zostały scharakteryzowane strukturalnie i spektralnie. Otrzymano kompleksy o różnych centrach koordynacji w zależności od ligandów imidazolowych. Dla jonów Co(II)otrzymano kompleksy o rdzeniach: NOS2 (z cząsteczką metanolu jako O-donorowy ligand) w związku 2', NO2S2 w 2'', N2S2 w 1, zaś w przypadku jonów Zn(II):...
-
Modeling of the alcohol dehydrogenase active site. Two different modes of alcohol binding in crystals of zinc and cadmium tri-tert-butoxysilanethiolates evidenced by X-ray diffraction and solid state vibrational spectroscopy
PublikacjaOpisano syntezę, struktury cząsteczkowe oraz widma FT-IR, 1H. 13C, 29Si, 113Cd NMR dziesięciu nowych, mieszanoligandowych kompleksów cynku i kadmu z ligandem tri-tert-butoksysilanotiolanowym i pochodnymi imidazolu. Za pomocą rentgenowskiej analizy strukturalnej i spektroskopii w podczerwieni udokumentowano dwa różne sposoby wiązania etanolu i metanolu w kryształach tych związków. Opisane kompleksy stanowią modele miejsca aktywnego...
-
Otrzymywanie oraz zbadanie właściwości tri-tert-butoksysilanotiolanów i tri-tert-butoksysilanolanów chromu(II) i chromu(III)"
PublikacjaW badaniach nad chemią związków wywodzących się z kwasu ortokrzemowego niezwykle użyteczne okazały się ligandy tri-tert-butoksysilanotiolanowe - SSi(OtBu)3 oraz tri-tert-butoksysilanolanowe - OSi(OtBu)3. Nadrzędnym celem pracy było otrzymanie tri-tert-butoksysilanotiolanowych i tri-tert-butoksysilanolanowych kompleksów chromu i określenie ich struktury za pomocą rentgenowskiej analizy strukturalnej. W wyniku przeprowadzonych badań...
-
Potassium Tri-tert-butoxysilanethiolates: Synthesis, Properties, and Crystal and Molecular Structures of [(tBuO)3SiSK]6[THF]2·2THF, {[(tBuO)3SiS]2K2}n, and [(tBuO)3SiSK]4[H2O]4·C6H6
PublikacjaW reakcji tri-tert-butoksysilanotiolu z potasem otrzymano trzy nowe związki:[(tBuO)3SiSK]6[THF]2·2THF, {[(tBuO)3SiS]2K2}n, i[(tBuO)3SiSK]4[H2O]4·C6H6. Stanowią one dogodne substraty w syntezach kompleksów silanotiolanowych metali przejściowych. Charakteryzują się one również różnorodnością tworzonych układów. Rentgenowska analiza strukturalna wykazała, iż tworzą one trzy typy makrocząsteczkowych układów, w których...
-
Bis(3,5-dimethylpyridine-kN)bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-kS)chromium(II)toluene solvate
PublikacjaW tytułowym związku atom chromu jest czterokrotnie koordynowany: przez dwa atomy siarki grup tri-tert-butoksysilanotiolanowych oraz dwa atomy azotu z dwóch cząsteczek 3,5-dimetylopirydyny. Geometria ligandów wokół centrum metalicznego jest płaska kwadratowa. Cząsteczka leży na dwukrotnej osi symetrii przechodzącej przez atom N 3,5-dimetylopirydyny. Dodatkowo w krysztale na jedną cząsteczkę kompleksu przypada jedna cząsteczka toluenu.
-
Bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-kS)bis(pyrrolidine-kN)cobalt(II)
PublikacjaReakcja [Co{SSi(OtBu)3}2(NH3)]2 z pyrrolidyną prowadzi do otrzymania kompleksu [Co(C12H27O3SSi)2(C4H9N)2], gdzie atom kobaltu(II) jest koordynowany przez dwie reszty silanotiolanowe i dwie reszty pyrrolidyny. Specyficzne przestrzenne ułożenie wszystkich ligandów dodatkowo daje możliwość utworzenia dwóch wewnątrzcząsteczkowych wiązań wodorowych N-H***O.