Search
Abstract
Ugrupowanie trisulfidowe często odpowiada za aktywność biologiczną związków, w którch występuje [1]. Najbardziej znanymi przedstawicielami związków zawierających to ugrupowanie są kalicheamycyna [2] i esperamycyna [3].Wyzwaniem w syntezie organicznej jest niesymetrycznie podstawione ugrupowanie trisulfidowe. Istniejące metody syntezy [4] tego ugrupowania cechują się niską wydajnością oraz znaczną ilością produktów ubocznych.W ramach przeprowadzonych badań opracowałem dogodną metodę syntezy niesymetrycznych trisulfidów. Wykorzystuje ona elektrofilowe właściwości 5,5-dimetylo-2-tiookso-1,3,2-dioksafosforinanylo-2-trisulfanylo-1-dodekanu (1) (rys). Opracowana metoda pozwala na otrzymanie niesymetrycznych trisulfidów zawierających fragment alkilowy z wysokimi wydajnościami w łagodnych warunkach, wykorzystując komercyjnie dostępne reagenty. Dodatkową zaletą tej metody jest brak konieczności stosowania grup ochronnych dla występujących grup funkcyjnych takich jak: aminowa, hydroksylowa, czy karboksylowa.
Authors (2)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
- Published in:
-
CHEMIK nauka-technika-rynek
ISSN: 0009-2886 - Language:
- Polish
- Publication year:
- 2010
- Bibliographic description:
- Lach S., Witt D.: Nowa metoda syntezy niesymetrycznych trisulfidów// CHEMIK. NAUKA TECHNIKA RYNEK. -., nr. Suppl. 9 (2010),
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 108 times