Abstract
Etery koronowe posiadające elektro- i fotoaktywne reszty azowe oraz ugrupowania z ruchliwymi protonami jak w grupie COOH histydyny charakteryzują się unikalnym, zależnym od pH, efektem stymulowania pozornej obecności/nieobecności ugrupowania azowego. Obserwowane różnice właściwości elektrochemicznych eterów azokoronowych z resztą N-acetylohistydyny lub resztami imidazolu uwidaczniają się przebiegiem chemicznej redukcji w silnie kwaśnym środowisku. Chemiczny proces redukcji wiedzie do utworzenia pochodnej hydrazyny, którą można wykryć przez jej kolejną elektroredukcję na powierzchni elektrody. Udział chemicznej redukcji jest wyraźnie widoczny w obecności mobilnych protonów grup COOH w cząsteczce i w obecności rtęci jako elektrody. Zachowanie makrocyklicznej pochodnej N-acetylohistydyny jest podobne do zachowania związków azowych o których wiadomo, że występują w stanie równowagi z tautomeryczną formą hydrazonu chinonu.
Citations
-
5
CrossRef
-
0
Web of Science
-
5
Scopus
Authors (6)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Published in:
-
BIOELECTROCHEMISTRY
no. 71,
pages 99 - 106,
ISSN: 1567-5394 - Language:
- English
- Publication year:
- 2007
- Bibliographic description:
- Jabłonowska E., Pałys B., Wagner-Wysiecka E., Jamrógiewicz M., Biernat J., Bilewicz R.: pH-tunable equilibria in azocrown ethers with histidine moieties// BIOELECTROCHEMISTRY. -Vol. 71., (2007), s.99-106
- DOI:
- Digital Object Identifier (open in new tab) 10.1016/j.bioelechem.2006.09.005
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 113 times