The ability of new sugar-modified derivatives of antitumour anthracycline, daunorubicin, to stimulate NAD(P)H Oxidation in Different Cellular Oxidoreductase Systems: NADH Dehydrogenase, NADPH Cytochrome P450 Reductase, and Xanthine Oxidase.
Abstract
Uboczne działanie cytostatyków z grupy antracyklin prowadzi do uszkodzenia serca (kardiotoksyczność) w wyniku pośredniczenia przez te związki przeniesienia jednoelektronowego ze zredukowanych nukleotydów do tlenu i powstania reaktywnych anionorodników tlenowych. Proces ten jest katalizowany głównie przez trzy enzymy: dehydrogenazę NADH, reduktazę NADPH/cytochrom P450 oraz oksydazę ksantynową. W publikacji przedstawione są wyniki wpływu modyfikacji chemicznej daunorubicyny we fragmencie cukrowym na generowanie anionorodników tlenowych w obecności trzech wspomnianych enzymów. Stwierdzono, że istnieje zróżnicowanie zdolności do generowania anionorodników tlenowych względem trzech wspomnianych enzymów w zależności od struktury związku. Wskazuje to na konieczność badania produktów modyfikacji antracyklin z użyciem wszystkich trzech enzymów, aby móc ocenić czy dana pochodna jest związkiem potencjalnie kardiotoksycznym.
Authors (6)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language:
- English
- Publication year:
- 2004
- Bibliographic description:
- Pawłowska J., Priebe W., Paine M., Wolf R., Borowski E., Tarasiuk J.: The ability of new sugar-modified derivatives of antitumour anthracycline, daunorubicin, to stimulate NAD(P)H Oxidation in Different Cellular Oxidoreductase Systems: NADH Dehydrogenase, NADPH Cytochrome P450 Reductase, and Xanthine Oxidase. // . -., (2004), s.0-0
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 93 times
Recommended for you
The role of cytochrome P450 reductase (CPR) in metabolism of potent nitroacridine antitumor, C-1748
- A. Wiśniewska,
- P. Presz,
- A. Chrapkowska
- + 3 authors
Reduktaza NADPH:cytochrom P450 - nie tylko partner cytochromu P450.
- A. Wiśniewska,
- K. Jagiełło,
- Z. Mazerska
The Imidazoacridinone Antitumor Drug, C-1311, Is Metabolized by Flavin Monooxygenases but Not by Cytochrome P450s.
- A. Potęga,
- E. Dąbrowska,
- M. Niemira
- + 5 authors
Flavin monooxygenases, FMO1 and FMO3, not cytochrome p450 isoenzymes, contribute to metabolism of anti-tumour triazoloacridinone, C-1305, in liver microsomes and HepG2 cells.
- B. Fedejko-Kap,
- M. Niemira,
- A. Radomińska-Pandya
- + 1 authors