Filters
total: 39
Best results in : Research Potential Pokaż wszystkie wyniki (37)
Search results for: FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA (FH) IS A COMMON AUTOSOMAL DOMINANT GENETIC DISORDER OF THE LIPID METABOLISM
-
Zespół Katedry Wytrzymałości Materiałów
Research PotentialKatedra zajmuje się zagadnieniami związanymi z wytrzymałością elementów konstrukcji, ich teorią oraz analizą, jak również do myśli przewodnich należy zaliczyć materiałowe badania doświadczalne oraz prace nad technologią betonu. Współpracujemy z przemysłem z branż budowlanych i okołobudowlanych, wykorzystując wypracowane doświadczenie i wiedzę z zakresu materiałów konstrukcyjnych i budowlanych.
-
Zespół Inżynierii Biomedycznej
Research PotentialInżynieria biomedyczna stanowi nową interdyscyplinarną dziedzinę wiedzy zlokalizowaną na pograniczu nauk technicznych, medycznych i biologicznych. Według opinii WHO (World Health Organization) można ją zaliczyć do głównych (obok inżynierii genetycznej) czynników decydujących o postępie współczesnej medycyny. Rosnące znaczenie kształcenia w zakresie INŻYNIERII BIOMEDYCZNEJ wynika z faktu, że specjaliści tej dyscypliny są potrzebni...
-
Katedra Technologii Leków i Biochemii
Research PotentialRacjonalne projektowanie, synteza i badanie właściwości biologicznych nowych związków o działaniu przeciwnowotworowym lub przeciwgrzybowym
Best results in : Business Offer Pokaż wszystkie wyniki (2)
Search results for: FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA (FH) IS A COMMON AUTOSOMAL DOMINANT GENETIC DISORDER OF THE LIPID METABOLISM
-
Laboratorium Syntezy Innowacyjnych Materiałów i Elementów
Business OfferZespół specjalistycznych urządzeń pozwala dokonywać syntezy diamentu mikro- i nanokrystalicznego oraz diamentu domieszkowanego borem i azotem do zastosowań w optoelektronice oraz nanosensoryce. Domieszkowany borem nanodiament (BDD) jest obecnie najwydajniejszym materiałem półprzewodnikowym do zastosowania w wytwarzaniu biosensorów elektrochemicznych. Laboratorium może otrzymywać ciągłe cienkie polikrystaliczne, domieszkowane elektrody...
-
Laboratorium Automatyki Napędu Elektrycznego
Business OfferProgramowalne układy napędowe zasilane przekształtnikowo ze sterowaniem mikroprocesorowym
Other results Pokaż wszystkie wyniki (4)
Search results for: FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA (FH) IS A COMMON AUTOSOMAL DOMINANT GENETIC DISORDER OF THE LIPID METABOLISM
-
Novel Tools for Comprehensive Functional Analysis of LDLR (Low-Density Lipoprotein Receptor) Variants
PublicationFamilial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal-dominant disorder caused mainly by substitutions in the low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene, leading to an increased risk of premature cardiovascular diseases. Tremendous advances in sequencing techniques have resulted in the discovery of more than 3000 variants of the LDLR gene, but not all of them are clinically relevant. Therefore, functional studies of selected variants...
-
Using Convolutional Neural Networks for Corneal Arcus Detection Towards Familial Hypercholesterolemia Screening
PublicationFamilial hypercholesterolemia (FH) is a highly undiagnosed disease. Among FH patients, the onset of premature coronary artery disease is 13 times higher than in the general population. Early diagnosis and treatment is essential to prevent cardiovascular diseases and their complications, and to prolong life. One of the clinical criteria of FH is the occurrence of a corneal arcus (CA) among patients, especially those under 45 years...
-
Higher responsiveness to rosuvastatin in polygenic versus monogenic hypercholesterolaemia: a propensity score analysis
PublicationBackground The underlying monogenic defect in familial hypercholesterolemia (FH) can be detected in ∼40% of cases. The majority of mutation-negative patients have a polygenic cause of high LDL-cholesterol (LDL-C) due to having inherited a greater than average number of common LDL-C raising single nucleotide polymorphisms (SNPs). Purpose We sought to investigate, whether the monogenic or polygenic defect in FH is associated with...
-
Higher Responsiveness to Rosuvastatin in Polygenic versus Monogenic Hypercholesterolemia: A Propensity Score Analysis
PublicationBackground: The monogenic defect in familial hypercholesterolemia (FH) is detected in ∼40% of cases. The majority of mutation-negative patients have a polygenic cause of high LDL-cholesterol (LDL-C). We sought to investigate whether the underlying monogenic or polygenic defect is associated with the response to rosuvastatin. Methods: FH Individuals were tested for mutations in LDLR and APOB genes. A previously established LDL-C-specific...