Search
Best results in : Research Potential Pokaż wszystkie wyniki (7)
Search results for: tautomerism
-
Katedra Chemii i Technologii Materiałów Funkcjonalnych
Research Potential* Zespół Chemicznych Źródeł Prądu Zainteresowania badawcze zespołu koncentrują się głównie na zjawiskach na granicy faz pomiędzy elektrodą a elektrolitem oraz zjawiskach fazowych dotyczących transportu i przeniesienia ładunku. Zrozumienie tych przemian fizykochemicznych ma umożliwić wybór/zaprojektowanie odpowiednich materiałów - przewodników prądu, skutecznych w urządzeniach do magazynowaniu i konwersji energii elektrycznej (UMKE)....
-
Katedra Chemii Nieorganicznej
Research Potential* Opracowanie nowych metod syntezy nieorganicznej, odkrycie nowych typów reaktywności oraz katalizatorów użytecznych w ważnych procesach chemicznych. Badania koncentrują się wokół chemii kompleksów metali przejściowych z ligandami P-donorowymi oraz chemii pierwiastków grup głównych ze szczególnym uwzględnieniem fosforu i boru – aktualne kierunki badań: -reaktywne związki niskowalencyjnego fosforu – podobnie jak kompleksy karbenowe...
-
Katedry Chemii Organicznej
Research PotentialSynteza nowych związków organicznych w szczególności posiadających aktywność biologiczną. Opracowywanie i sprawdzanie w praktyce nowych metod syntezy związków organicznych. Inżynieria kryształów oraz zastosowanie dichroizmu kołowego. Badanie czynności optycznej związków konfiguracyjnie labilnych.
Other results Pokaż wszystkie wyniki (22)
Search results for: tautomerism
-
Tautomerism, structure and properties of 1,1',1''-(2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-triyl)triethanone
PublicationWedług teoretycznych przewidywań 1,3,5-triacetylo-2,4,6-trihydroksybenzen może występować w 5 formach tautomerycznych, z których dwie powinny wyróżniać się wysoką stabilnością. Teoretyczne przewidywania zostały skonfrontowane z rezultatami pomiarów spektralnych.
-
Fluorescence of p-hydroxyazobenzocrowns – Tautomeric equilibrium effect
PublicationThe spectroscopic properties of a series of para-hydroxyazobenzocrowns, including three novel compounds, were investigated using UV–Vis absorption and emission spectroscopy. This study presents, for the first time, determined quantum yield (QY) values for macrocycles of this category, ranging between 0.122 and 0.195. The highest values were obtained for crowns bearing two phenyl substituents in benzene rings. The impact of aromatic...
-
Low-Energy Tautomers and Conformers of Neutral and Protonated Arginine
Publication -
Quasidegeneracy of Zwitterionic and Canonical Tautomers of Arginine Solvated by an Excess Electron
Publication -
An excess electron bound to urea. I. Canonical and zwitterionic tautomers
Publication