Search
ISSN:
eISSN:
Publisher:
Disciplines
(Field of Science):
- biomedical engineering (Engineering and Technology)
- medical biology (Medical and Health Sciences )
- pharmacology and pharmacy (Medical and Health Sciences )
- medical sciences (Medical and Health Sciences )
- health sciences (Medical and Health Sciences )
- animal science and fisheries (Agricultural sciences)
- biotechnology (Natural sciences)
- biological sciences (Natural sciences)
(Field of Science)
Ministry points: Help
| Year | Points | List |
|---|---|---|
| Year 2024 | 70 | Ministry scored journals list 2024 |
| Year | Points | List |
|---|---|---|
| 2024 | 70 | Ministry scored journals list 2024 |
| 2023 | 70 | Ministry Scored Journals List |
| 2022 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2021 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2020 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2019 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2018 | 15 | A |
| 2017 | 15 | A |
| 2016 | 15 | A |
| 2015 | 15 | A |
| 2014 | 15 | A |
| 2013 | 15 | A |
| 2012 | 15 | A |
| 2011 | 15 | A |
| 2010 | 13 | A |
Model:
Points CiteScore:
| Year | Points |
|---|---|
| Year 2022 | 2.6 |
| Year | Points |
|---|---|
| 2022 | 2.6 |
| 2021 | 2.1 |
| 2020 | 1.7 |
| 2019 | 1.6 |
| 2018 | 2.7 |
| 2017 | 2.8 |
| 2016 | 2.2 |
| 2015 | 2.9 |
| 2014 | 2.5 |
| 2013 | 1.9 |
| 2012 | 1.7 |
| 2011 | 1.5 |
Impact Factor:
Publishing policy:
- License
-
open in new tab
- Information on publishing policy
- https://journals.viamedica.pl/folia_histochemica_cytobiologica/about open in new tab
- Information on the conditions of self-archiving
- https://journals.viamedica.pl/folia_histochemica_cytobiologica/about/customPage/openAccessPolicy?adapted=1#openAccessPolicy open in new tab
- Is self-archiving allowed by the journal?
- Yes - with restrictions
- Information on research data policy
- n/a
- Months of embargo
- no embargo
- Additional information
-
Indexed in DOAJ
Must link to journal homepage with DOI.
Self-archiving of the text possible after publishing on the journal's website.
Papers published in journal
Filters
total: 11
Catalog Journals
Year 2015
Year 2014
-
Evaluation of cardiac muscle microvessel density in children diagnosed with cyanotic heart defects
Publication
Year 2012
-
Evaluation of CD40, its ligand CD40L and Bcl-2 in psoriatic patients
Publication -
SOCS3 and SOCS5 mRNA expressions may predict initial steroid response in nephrotic syndrome children
Publication
Year 2011
Year 2010
Year 2009
-
Expression of galectin-3 in nephrotic syndrome glomerulopaties in children.
Publication -
Vascular endothelial growth factor (VEGF)-C - a potent risk factor in children diagnosed with stadium 4 neuroblastoma.
Publication
Year 2008
-
Morphological and cellular alternations of HepG2 cells overexpressing CYP3A4 after treatment with antitumor imidazoacridinone derivative C-1311
PublicationW pracy badano odpowiedź biologiczną komórek nowotworu wątroby HepG2 z nadekspresją izoenzymu CYP3A4 pod wpływem pochodnej imidazoakrydonu C-1311. Wyniki porównywano z odpowiedzią komórek HepG2 z tzw. wektorem zerowym.Izoeznym CYP3A4 jest jednym z izoenzymów cytochromu P450 odpowiedzialnych za przemiany metaboliczne pochodnej C-1311. Wykazano, że pochodna C-1311 indukuje w obu liniach komórkowych blok w fazie G2/M cyklu komórkowego,...
-
The influence of new MDP and tuftsin analogs on cytokines levels in experimentally induced sepsis
PublicationPrzedstawiono wpływ analogów MDP z tuftsyną na poziom cytokin: TNF(alfa), IL6, IL10, INF(gamma). Wszystkie badane związki działały aktywująco na makrofagi narządowe i niezwykle efektywnie na monocyty krwi obwodowej. Na podstawie otrzymanych wyników można stwierdzić, że badane związki są za słabe by mogły działać jako samodzielne terapeutyki. ich zastosowanie w klinice upatruje się raczej w formie adjuwantów.
-
The response of human colon cancer cells to C-1748 (4-methyl-1-nitroacridine derivative) treatment
PublicationPrzeprowadzone badania miały na celu określenie wpływu pochodnej 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 na komórki ludzkiego raka okrężnicy HCT8 oraz HT29. Komórki obu linii, traktowane badanym związkiem, ulegały przede wszystkim apoptozie, przy czym liczba komórek apoptotycznych była znacznie większa w przypadku linii HCT8. Ponadto, proliferacja części komórek HCT8, została zahamowana w wyniku uruchomienia procesu starzenia, czego nie...
seen 436 times